Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific разрабатывает и поставляет технологии, лабораторные продукты и фармацевтические услуги, поддерживающие научные исследования и здравоохранение. Деятельность компании охватывает исследования в области наук о жизни, решение аналитических задач, повышение эффективности лабораторий, диагностику, а также разработку и производство терапевтических средств. Компания обслуживает клиентов благодаря глобальной команде и портфелю брендов, включая Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon и PPD. Карьерные возможности компании связаны с научной, медицинской, производственной, логистической и сервисной деятельностью, обеспечивающей работу этих направлений.

Специалист по договорам с центрами клинических исследований

Ведите переговоры по договорам с центрами клинических исследований и бюджетам исследователей для фармацевтических и биотехнологических спонсоров. Координируйте сроки заключения договоров, соблюдение требований, оценку рисков и подготовку центров к запуску исследований.

Описание

  • Подготавливайте и заключайте договоры с центрами клинических исследований.
  • Согласовывайте бюджеты выплат исследователям и условия договоров в установленных пределах.
  • Соблюдайте параметры переговоров, полномочия на утверждение, договорные процессы, ожидания клиентов, бюджетные рекомендации, шаблоны и процедуры.
  • Оценивайте юридические, финансовые и операционные риски и при необходимости сообщайте о проблемах.
  • Предлагайте подходы и альтернативные решения для переговоров по договорам с исследователями.
  • Координируйте подготовку центров к запуску исследований и сроки заключения договоров с внутренними подразделениями.
  • Согласовывайте переговоры по договорам с критическим путем запуска центров.
  • Соблюдайте целевые сроки подготовки центров к запуску.
  • Передавайте по установленным каналам вопросы, выходящие за утвержденные рамки.
  • Выстраивайте эффективные рабочие отношения с центрами исследований и внутренними командами.
  • Обеспечивайте качество, объективность и обоснованную оценку рисков при работе с договорами.

Требования

  • Степень бакалавра или эквивалент, а также соответствующая формальная академическая или профессиональная квалификация.
  • 2–5 лет сопоставимого опыта, обеспечивающего необходимые для этой должности знания и навыки.
  • Соответствующее образование, обучение и/или непосредственно связанный опыт могут рассматриваться как эквивалент.
  • Хорошее понимание договорного права, включая коммерческое право, право интеллектуальной собственности, местное налоговое законодательство и законодательство о гербовых сборах.
  • Умение применять основные принципы переговоров о выплатах исследователям.
  • Общее понимание коммерческих и финансовых принципов, связанных с договорами на оказание услуг.
  • Уверенное устное и письменное общение на английском и местном языках.
  • Умение составлять и согласовывать положения договоров и бюджетные вопросы в заданных пределах при необходимом надзоре.
  • Внимание к деталям.
  • Отличные аналитические навыки и навыки принятия решений.
  • Понимание разработки фармацевтических препаратов и участия контрактных исследовательских организаций (CRO).
  • Способность работать самостоятельно и в команде.
  • Хорошие навыки организации работы и управления временем.
  • Практическое знание стандартных операционных процедур (SOP) и рабочих процедур (WPD) PPD.
  • Умение управлять конкурирующими приоритетами и анализировать договорные риски и вопросы.
  • Умение пользоваться автоматизированными системами и компьютерными приложениями.
  • Навыки общения, решения проблем и взаимодействия с коллегами с ориентацией на клиента.
  • Способность работать стоя и/или неподвижно в течение 6–8 часов в день.
  • Способность выполнять повторяющиеся движения руками и часто перемещаться.
  • Способность иногда приседать, наклоняться и поворачивать корпус.
  • Способность поднимать и переносить грузы весом 15–20 фунтов.
  • Регулярное и стабильное присутствие на работе.

Преимущества

  • Полностью удаленный формат работы.
  • Стандартный график с понедельника по пятницу.

Похожие вакансии

ICON plc

Клинический специалист, удалённо (Мексика)

ICON plc

Поддерживайте планирование, координацию, мониторинг и завершение клинических исследований в ICON — международной исследовательской организации. Участвуйте в разработке методов лечения, выполняя задачи в области клинических исследований.

Открыть
Worldwide Clinical Trials

Специалист по клиническим исследованиям (удалённо, Аргентина)

Worldwide Clinical Trials

Поддержка документооборота, доступа к системам, обучения и отслеживания проектов в международных исследовательских проектах Worldwide Clinical Trials. Удалённая работа с Аргентиной, Мексикой и Бразилией.

Открыть
Floowi Inc

Специалист по email-инфраструктуре и доставляемости

Floowi Inc

Создавайте и управляйте системами массовой отправки электронных писем для компании, монетизирующей клиентскую базу. Контролируйте доставляемость, аутентификацию, кампании и списки контактов при объёме 300 000–500 000 писем в день.

Открыть
Blyss Journeys

Координатор удалённой поддержки отдыхающих

Blyss Journeys

Дистанционно подбирайте и координируйте индивидуальные поездки, помогая клиентам с бронированиями, деталями путешествия и сроками. Предоставляйте информацию о направлениях и своевременную поддержку до и после поездки.

Открыть
Thermo Fisher Scientific

Координатор клинических исследований I — удалённо, Мексика

Thermo Fisher Scientific

Удалённо координирует клинические исследования фармацевтических и биотехнологических компаний из Мексики. Работает с запуском исследовательских центров, оценкой их пригодности, регуляторными документами, документацией и системами клинических исследований.

Открыть