Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific разработва и предоставя технологии, лабораторни продукти и фармацевтични услуги в подкрепа на научните изследвания и здравеопазването. Дейността ѝ обхваща изследвания в областта на науките за живота, аналитично решаване на проблеми, повишаване на лабораторната продуктивност, диагностика, както и разработване и производство на терапии. Компанията обслужва клиентите си чрез глобален екип и портфолио от марки, сред които Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon и PPD. Кариерните възможности в нея включват научни, здравни, производствени, логистични и сервизни дейности, свързани с тези предложения.

Специалист по договори с центрове за клинични изпитвания

Договаряйте споразумения с центрове за клинични изпитвания и бюджети за изследователи за фармацевтични и биотехнологични възложители. Координирайте сроковете по договорите, съответствието, оценката на риска и активирането на центровете.

Описание

  • Изготвяне и финализиране на споразумения с центрове за клинични проучвания.
  • Договаряне на бюджетите за възнаграждения на изследователите и договорните условия в рамките на одобрените лимити.
  • Спазване на параметрите за преговори, правомощията за одобрение, договорните процеси, очакванията на клиентите, бюджетните насоки, шаблоните и процедурите.
  • Оценяване на правните, финансовите и оперативните рискове и повдигане на въпроси при необходимост.
  • Препоръчване на подходи и алтернативни решения при преговори по договори с изследователи.
  • Координиране на подготовката на центровете и сроковете по договорите с вътрешните отдели.
  • Съгласуване на преговорите по договорите с критичния график за активиране на центровете.
  • Спазване на целевите срокове за активиране на центровете.
  • Ескалиране по установените канали на въпроси извън одобрените параметри.
  • Изграждане на ефективни работни отношения с центровете за проучвания и вътрешните екипи.
  • Поддържане на качество, обективност и задълбочен анализ на риска при изпълнението на договорите.

Изисквания

  • Бакалавърска степен или еквивалент, както и съответни формални академични или професионални квалификации.
  • 2 до 5 години сходен опит, осигуряващ знанията и уменията, необходими за длъжността.
  • Подходящо образование, обучение и/или пряко свързан опит могат да се считат за еквивалент.
  • Добро познаване на договорното право, включително търговското право, интелектуалната собственост, местните данъчни закони и законите за гербовия налог.
  • Способност за прилагане на основните принципи при договаряне на възнагражденията на изследователите.
  • Общо разбиране на бизнес и финансовите принципи, свързани с договорите за услуги.
  • Ефективна устна и писмена комуникация на английски и на местния език.
  • Способност за изготвяне и договаряне на договорни клаузи и бюджетни въпроси в определените рамки и под подходящ надзор.
  • Силно внимание към детайла.
  • Отлични аналитични умения и умения за вземане на решения.
  • Познаване на разработването на фармацевтични продукти и участието на договорни организации за клинични изпитвания (CRO).
  • Способност за самостоятелна работа и работа в екип.
  • Добри организационни умения и умения за управление на времето.
  • Работни познания за стандартните оперативни процедури (SOP) и писмените работни процедури (WPD) на PPD.
  • Способност за управление на конкуриращи се приоритети и преглед на договорни рискове и проблеми.
  • Способност за работа с автоматизирани системи и компютърни приложения.
  • Комуникационни умения с фокус върху клиента, решаване на проблеми и сътрудничество.
  • Способност за работа в изправено положение и/или неподвижно в продължение на 6 до 8 часа дневно.
  • Способност за повтарящи се движения с ръцете и често придвижване.
  • Способност от време на време да кляка, навежда, сгъва и извърта тялото си.
  • Способност за повдигане и пренасяне на 15 до 20 паунда.
  • Редовно и постоянно присъствие на работа.

Придобивки

  • Изцяло дистанционна форма на работа.
  • Стандартен график от понеделник до петък.

Свързани работни места

ICON plc

Клиничен сътрудник, дистанционна работа в Мексико

ICON plc

Подпомагайте планирането, координацията, наблюдението и приключването на клинични изпитвания в ICON, глобална организация за клинични изследвания. Допринасяйте за разработването на лечения чрез дейности в областта на клиничните изследвания.

Отвори
Worldwide Clinical Trials

Специалист по клинични изпитвания от разстояние в Аржентина

Worldwide Clinical Trials

Подкрепа за документацията, достъпа до системи, обученията и проследяването на проекти в глобалните изследователски проекти на Worldwide Clinical Trials. Работа от разстояние за Аржентина, Мексико и Бразилия.

Отвори
Floowi Inc

Специалист по имейл инфраструктура и доставяемост

Floowi Inc

Изграждайте и управлявайте системи за масово изпращане на имейли за компания, която монетизира клиентски бази данни. Отговаряйте за доставяемостта, удостоверяването, кампаниите и списъците с контакти при дневен обем от 300 000 до 500 000 имейла.

Отвори
Blyss Journeys

Координатор дистанционна подкрепа за почивки

Blyss Journeys

Проучвайте и координирайте персонализирани почивки дистанционно, като помагате на клиентите с резервации, подробности за пътуването и срокове. Предоставяйте информация за дестинациите и навременна подкрепа преди и след всяко пътуване.

Отвори
Thermo Fisher Scientific

Координатор на клинични изпитвания I – дистанционна работа в Мексико

Thermo Fisher Scientific

Подпомага фармацевтични и биотехнологични клинични изпитвания дистанционно от Мексико. Координира активирането на центрове, оценката на осъществимостта, регулаторните подавания, документацията и системите за клинични изпитвания.

Отвори