Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific entwickelt und liefert Technologien, Laborprodukte und pharmazeutische Dienstleistungen zur Unterstützung der wissenschaftlichen Forschung und des Gesundheitswesens. Das Unternehmen ist in der biowissenschaftlichen Forschung, bei analytischen Fragestellungen, der Steigerung der Laboreffizienz, in der Diagnostik sowie bei der Entwicklung und Herstellung von Therapien tätig. Es betreut seine Kunden mit einem globalen Team und einem Markenportfolio, zu dem Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD gehören. Die beruflichen Tätigkeitsfelder umfassen die wissenschaftlichen, medizinischen, produktionstechnischen, logistischen und servicebezogenen Abläufe hinter diesen Angeboten.

Vertragsspezialist für klinische Prüfzentren

Verhandeln Sie Verträge und Prüferbudgets mit klinischen Prüfzentren für Pharma- und Biotechunternehmen. Koordinieren Sie Vertragsfristen, Compliance, Risikoprüfungen und die Aktivierung der Prüfzentren.

Beschreibung

  • Vereinbarungen mit klinischen Prüfzentren entwerfen und abschließen.
  • Zuschussbudgets für Prüfärzte und Vertragsbedingungen innerhalb der genehmigten Grenzen verhandeln.
  • Verhandlungsparameter, Genehmigungsbefugnisse, Vertragsprozesse, Kundenerwartungen, Budgetvorgaben, Vorlagen und Verfahren einhalten.
  • Rechtliche, finanzielle und operative Risiken bewerten und bei Bedarf auf Probleme hinweisen.
  • Ansätze und alternative Lösungen für Vertragsverhandlungen mit Prüfärzten empfehlen.
  • Den Start der Prüfzentren und Vertragsfristen mit internen Abteilungen koordinieren.
  • Vertragsverhandlungen am kritischen Pfad zur Aktivierung der Prüfzentren ausrichten.
  • Die angestrebten Bearbeitungszeiten für die Aktivierung der Prüfzentren einhalten.
  • Probleme, die außerhalb der genehmigten Parameter liegen, über die vorgesehenen Kanäle melden.
  • Wirksame Arbeitsbeziehungen zu Prüfzentren und internen Teams aufbauen.
  • Bei der Vertragsabwicklung Qualität, Objektivität und fundierte Risikoanalysen sicherstellen.

Anforderungen

  • Bachelorabschluss oder gleichwertiger Abschluss sowie einschlägige formale akademische oder berufliche Qualifikationen.
  • 2–5 Jahre vergleichbare Berufserfahrung mit den für die Position erforderlichen Kenntnissen und Fähigkeiten.
  • Einschlägige Ausbildung, Schulungen und/oder direkt relevante Berufserfahrung können als gleichwertig anerkannt werden.
  • Gute Kenntnisse des Vertragsrechts, einschließlich Wirtschafts-, Urheber- und Patentrecht sowie lokaler Steuer- und Stempelgesetze.
  • Fähigkeit, grundlegende Prinzipien für die Verhandlung von Prüferzuschüssen anzuwenden.
  • Allgemeines Verständnis der geschäftlichen und finanziellen Grundsätze für Dienstleistungsverträge.
  • Sichere mündliche und schriftliche Kommunikation auf Englisch und in der Landessprache.
  • Fähigkeit, Vertragsklauseln und Budgetfragen innerhalb festgelegter Parameter und unter angemessener Aufsicht zu entwerfen und zu verhandeln.
  • Ausgeprägte Detailgenauigkeit.
  • Sehr gute Analyse- und Entscheidungsfähigkeit.
  • Verständnis der Entwicklung pharmazeutischer Produkte und der Rolle von CROs.
  • Fähigkeit, selbstständig und im Team zu arbeiten.
  • Gute Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten.
  • Praktische Kenntnisse der PPD-SOPs und WPDs.
  • Fähigkeit, konkurrierende Prioritäten zu steuern und vertragliche Risiken und Probleme zu prüfen.
  • Fähigkeit, automatisierte Systeme und Computeranwendungen zu nutzen.
  • Kundenorientierte Kommunikations-, Problemlösungs- und Kooperationsfähigkeiten.
  • Fähigkeit, täglich 6–8 Stunden aufrecht und/oder stationär zu arbeiten.
  • Fähigkeit zu wiederholten Handbewegungen und häufiger Bewegung.
  • Fähigkeit, sich gelegentlich zu ducken, zu bücken, zu beugen und zu drehen.
  • Fähigkeit, 15–20 lbs zu heben und zu tragen.
  • Regelmäßige und zuverlässige Anwesenheit.

Zusatzleistungen

  • Vollständig ortsunabhängige Tätigkeit.
  • Übliche Arbeitszeiten von Montag bis Freitag.

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