ICON plc
ICON plc
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.

Clinical Associate (klinische:r Mitarbeiter:in), remote in Mexiko

Unterstütze bei ICON, einem globalen Auftragsforschungsinstitut, die Planung, Koordination, Überwachung und den Abschluss klinischer Studien. Trage mit Aktivitäten in der klinischen Forschung zur Entwicklung neuer Behandlungsmethoden bei.

Beschreibung

  • Unterstütze die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien gemäß Prüfplänen, Vorschriften und Branchenstandards.
  • Koordiniere die Initiierung von Prüfzentren, die Rekrutierung von Patient:innen, die Datenerfassung und Monitoringbesuche und führe dabei zeitnahe und genaue Aufzeichnungen.
  • Arbeite mit den Teams für Clinical Operations, Datenmanagement und Biometrie zusammen, um klinische Studien erfolgreich durchzuführen.
  • Sorge dafür, dass Studiendokumentation und Aufzeichnungen vollständig sind und den Vorschriften sowie den Standardarbeitsanweisungen entsprechen.
  • Unterstütze den Studienabschluss, einschließlich Datenbereinigung, Analyse und Erstellung klinischer Prüfberichte.
  • Übernimm Aufgaben der klinischen Koordination und arbeite mit Kolleg:innen zusammen.

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einem relevanten naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach.
  • Erfahrung in der klinischen Forschung oder im Gesundheitswesen, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, Biotechnologie oder bei einem Auftragsforschungsinstitut (CRO).
  • Ausgeprägte Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten, einschließlich der Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und konkurrierende Aufgaben zu bewältigen.
  • Sorgfältige und genaue Arbeitsweise sowie gute Problemlösungsfähigkeiten mit Fokus auf Datenpräzision, Datenintegrität und Compliance.
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Sozialkompetenz sowie die Fähigkeit, teamübergreifend zu arbeiten und Beziehungen zu Studienteams und Prüfzentren aufzubauen.
  • Bereitschaft zu dienstlichen Reisen nach Bedarf, etwa 60 %.
  • Gesetzliche Arbeitserlaubnis für das Land, in dem die Stelle angesiedelt ist.

Zusatzleistungen

  • Grundgehalt und leistungsbezogene Anreize.
  • Gesundheits- und Wohlfühlangebote, darunter je nach Verfügbarkeit Kranken-, Zahn- und Sehkraftversicherung.
  • Altersvorsorge- und Pensionspläne.
  • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit.
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden.
  • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.

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