ICON plc
ICON plc
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.

Associato clinico, da remoto in Messico

Contribuisci alla pianificazione, al coordinamento, al monitoraggio e alla chiusura di studi clinici presso ICON, un’organizzazione globale di ricerca clinica. Partecipa allo sviluppo di trattamenti attraverso attività di ricerca clinica.

Descrizione

  • Contribuisci alla pianificazione, all’esecuzione e al monitoraggio degli studi clinici nel rispetto dei protocolli, delle normative e degli standard del settore.
  • Coordina l’avvio dei centri, il reclutamento dei pazienti, la raccolta dei dati e le visite di monitoraggio, mantenendo registrazioni accurate e aggiornate.
  • Collabora con i team di Operazioni Cliniche, Gestione dei Dati e Biometria per favorire il successo degli studi clinici.
  • Mantieni la documentazione e i registri degli studi completi e conformi alle normative e alle procedure operative standard.
  • Collabora alla chiusura degli studi, comprese la pulizia e l’analisi dei dati e la preparazione dei rapporti degli studi clinici.
  • Assumi la responsabilità delle attività di coordinamento clinico e collabori con i colleghi.

Requisiti

  • Laurea in un ambito scientifico o sanitario pertinente.
  • Esperienza nella ricerca clinica o nell’assistenza sanitaria, preferibilmente nei settori farmaceutico o biotecnologico oppure presso un’organizzazione di ricerca a contratto (CRO).
  • Spiccate capacità organizzative e di gestione del tempo, inclusa la capacità di stabilire priorità e gestire attività concorrenti.
  • Grande attenzione ai dettagli e buone capacità di risoluzione dei problemi, con particolare riguardo all’accuratezza, all’integrità e alla conformità dei dati.
  • Ottime capacità comunicative e relazionali, con la capacità di lavorare tra team diversi e instaurare rapporti con i team di studio e i centri clinici.
  • Disponibilità a viaggiare secondo necessità, per circa il 60%.
  • Autorizzazione legale a lavorare nel paese in cui ha sede il ruolo.

Benefit

  • Retribuzione base e incentivi legati alle prestazioni.
  • Programmi per la salute e il benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica, ove applicabile.
  • Piani pensionistici e previdenziali.
  • Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità.
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere.
  • Formazione e sviluppo attraverso percorsi formativi strutturati e opportunità di carriera.

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