ICON plc
ICON plc
ICON plc är en global kontraktsforskningsorganisation som betjänar hälso- och läkemedelsindustrin. Företagets verksamhet omfattar kliniska tjänster, konsulttjänster och kommersiella tjänster som stödjer läkemedelsutveckling från tidig forskning till aktiviteter efter lansering. ICON plc erbjuder bland annat lösningar för decentraliserade kliniska prövningar, hjärtsäkerhet, tidiga kliniska laboratorier, medicinsk bilddiagnostik, regulatorisk omvärldsbevakning och evidens från klinisk vardag. Företaget har också terapeutisk expertis inom områden som hjärt-kärlsjukdomar, onkologi, internmedicin, cell- och genterapier samt biosimilarer, och kombinerar dataanalys med patientfokuserade metoder för att bidra till utvecklingen av kliniska program.

Klinisk medarbetare, på distans i Mexiko

Stöd planering, samordning, uppföljning och avslut av kliniska prövningar hos ICON, en global organisation för klinisk forskning. Bidra till utvecklingen av behandlingar genom kliniska forskningsaktiviteter.

Beskrivning

  • Stöd planering, genomförande och uppföljning av kliniska prövningar i enlighet med protokoll, regelverk och branschstandarder.
  • Samordna initiering av prövningsställen, patientrekrytering, datainsamling och uppföljningsbesök samt se till att dokumentationen är korrekt och uppdaterad.
  • Samarbeta med team inom Clinical Operations, Data Management och Biometrics för att bidra till att kliniska prövningar genomförs framgångsrikt.
  • Se till att studiedokumentation och register är fullständiga och följer regelverk och standardrutiner.
  • Bidra vid avslut av studier, inklusive datarensning, analys och förberedelse av kliniska studierapporter.
  • Ansvara för leveranser inom klinisk samordning och samarbeta med kollegor.

Krav

  • Kandidatexamen inom ett relevant naturvetenskapligt eller vårdrelaterat område.
  • Erfarenhet av klinisk forskning eller hälso- och sjukvård, helst inom läkemedel, bioteknik eller en CRO.
  • God organisations- och tidsplaneringsförmåga, inklusive förmåga att prioritera och hantera flera uppgifter samtidigt.
  • Noggrannhet och god problemlösningsförmåga med fokus på data tillförlitlighet, integritet och efterlevnad.
  • God kommunikations- och samarbetsförmåga samt förmåga att bygga relationer med studieteam och kliniska prövningsställen.
  • Villighet att resa vid behov, cirka 60 %.
  • Laglig rätt att arbeta i landet där tjänsten är placerad.

Förmåner

  • Grundlön och prestationsbaserade incitament.
  • Program för hälsa och välbefinnande, inklusive sjukvårds-, tandvårds- och synvårdsförmåner där det är tillämpligt.
  • Pensionsplaner.
  • Livförsäkring och invaliditetsskydd.
  • Stödprogram för medarbetare och resurser för välbefinnande.
  • Lärande och utveckling genom strukturerad utbildning och karriärvägar.

Relaterade jobb

Worldwide Clinical Trials

Distansbaserad medarbetare inom kliniska prövningar i Argentina

Worldwide Clinical Trials

Stöd dokumentation, systemåtkomst, utbildning och projektuppföljning för Worldwide Clinical Trials globala forskningsprojekt. Distansroll med uppdrag i Argentina, Mexiko och Brasilien.

Öppna
Floowi Inc

Specialist på e-postinfrastruktur och leveransbarhet

Floowi Inc

Bygg och hantera system för e-postutskick i stor skala åt ett företag som tjänar pengar på kunddatabaser. Ansvara för leveransbarhet, autentisering, kampanjer och kontaktlistor med dagliga volymer på 300 000–500 000 e-postmeddelanden.

Öppna