ICON plc
ICON plc
ICON plc is een wereldwijd opererende contractonderzoeksorganisatie voor de gezondheidszorg en farmaceutische industrie. Het bedrijf biedt klinische, adviserende en commerciële diensten die de ontwikkeling van geneesmiddelen ondersteunen, van vroeg onderzoek tot activiteiten na marktintroductie. Tot de oplossingen behoren gedecentraliseerde klinische onderzoeken, cardiale veiligheid, laboratoriumdiensten voor vroegklinisch onderzoek, medische beeldvorming, regelgevingsinformatie en real-world evidence. Daarnaast beschikt ICON plc over therapeutische expertise op het gebied van hart- en vaatziekten, oncologie, interne geneeskunde, cel- en gentherapieën en biosimilars. Het combineert data-analyse met patiëntgerichte benaderingen om klinische programma’s vooruit te helpen.

Clinical Associate (medewerker klinisch onderzoek), op afstand in Mexico

Ondersteun bij ICON, een wereldwijde organisatie voor klinisch onderzoek, de planning, coördinatie, monitoring en afronding van klinische onderzoeken. Draag met activiteiten op het gebied van klinisch onderzoek bij aan de ontwikkeling van behandelingen.

Beschrijving

  • Ondersteun de planning, uitvoering en monitoring van klinische onderzoeken volgens onderzoeksprotocollen, regelgeving en industrienormen.
  • Coördineer de opstart van onderzoekslocaties, de werving van patiënten, de gegevensverzameling en monitoringbezoeken, en houd tijdige en nauwkeurige gegevens bij.
  • Werk samen met de teams Clinical Operations, Data Management en Biometrics om klinische onderzoeken succesvol uit te voeren.
  • Zorg dat onderzoeksdocumentatie en gegevens volledig zijn en voldoen aan regelgeving en standaardprocedures.
  • Ondersteun de afronding van onderzoeken, waaronder gegevensopschoning, analyse en het opstellen van klinische onderzoeksrapporten.
  • Neem verantwoordelijkheid voor werkzaamheden rond klinische coördinatie en werk samen met collega’s.

Vereisten

  • Bachelordiploma in een relevante wetenschappelijke of zorggerelateerde richting.
  • Ervaring in klinisch onderzoek of de gezondheidszorg, bij voorkeur in de farmaceutische industrie, biotechnologie of bij een CRO.
  • Sterke organisatorische en timemanagementvaardigheden, waaronder het vermogen om prioriteiten te stellen en verschillende taken tegelijk te beheren.
  • Nauwkeurigheid en goede probleemoplossende vaardigheden, met aandacht voor gegevenscorrectheid, integriteit en naleving van voorschriften.
  • Sterke communicatieve en interpersoonlijke vaardigheden, met het vermogen om met verschillende teams samen te werken en relaties op te bouwen met onderzoeksteams en klinische locaties.
  • Bereidheid om indien nodig te reizen, ongeveer 60%.
  • Wettelijke toestemming om te werken in het land waar de functie is gevestigd.

Voordelen

  • Basissalaris en prestatiegerelateerde beloningen.
  • Programma’s voor gezondheid en welzijn, waaronder waar van toepassing medische, tandheelkundige en oogzorgdekking.
  • Pensioenregelingen.
  • Levensverzekering en dekking bij arbeidsongeschiktheid.
  • Programma’s voor medewerkersondersteuning en hulpmiddelen voor welzijn.
  • Mogelijkheden voor leren en ontwikkeling via gestructureerde trainingen en loopbaantrajecten.

Gerelateerde vacatures

Floowi Inc

Specialist e-mailinfrastructuur en bezorgbaarheid

Floowi Inc
11 – 50 Medewerkers
AdviesMarketingWerving

Bouw en beheer grootschalige e-mailsystemen voor een bedrijf dat klantdatabases te gelde maakt. Houd toezicht op bezorgbaarheid, authenticatie, campagnes en contactlijsten, met dagelijkse volumes van 300.000 tot 500.000 e-mails.

Openen
Thermo Fisher Scientific

Remote Clinical Trial Coordinator I in Mexico

Thermo Fisher Scientific

Ondersteunt farmaceutische en biotechnologische klinische onderzoeken op afstand vanuit Mexico. Coördineert de activering van onderzoekslocaties, haalbaarheidsbeoordelingen, indieningen bij regelgevende instanties, documentatie en klinische studiesystemen.

Openen