Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials is een wereldwijde organisatie voor contractonderzoek die farmaceutische en biotechnologiebedrijven gedurende de volledige ontwikkelingscyclus van geneesmiddelen ondersteunt. Met meer dan 30 jaar ervaring biedt het bedrijf klinische monitoring, databeheer, patiëntenwerving en regelgevingsadvies binnen therapeutische gebieden zoals oncologie, cardiologie en zeldzame ziekten. De aanpak combineert brede expertise in klinische onderzoeken met persoonlijke ondersteuning en oplossingen op maat voor complexe studies.

Medewerker klinische studies in Argentinië (remote)

Ondersteun documentatie, systeemtoegang, trainingen en projectbewaking voor de wereldwijde onderzoeksprojecten van Worldwide Clinical Trials. Remote functie voor Argentinië, Mexico en Brazilië.

Beschrijving

  • Klinische projectteams ondersteunen bij administratieve taken en projectbewaking
  • Verzoeken voor systeemtoegang van Project Managers, Lead CRA’s en CRA’s beheren en de voortgang ervan volgen
  • Projectportalen actueel houden en controleren of documentversies correct zijn
  • Helpen bij het voorbereiden, verzenden, versie beheren en archiveren van onderzoeksdocumenten, waaronder Investigator Site Files en Trial Master File-documenten
  • Projectdossiers bijhouden, zoals vraag-en-antwoordregisters over medische kwesties van onderzoekslocaties en gegevens over deelnemende locaties en medewerkers
  • Notulen opstellen en delen van vergaderingen met sponsors, projectteams en intern management
  • Projectspecifieke trainingen organiseren en volgen
  • Administratieve taken nauwkeurig en op tijd uitvoeren om klinische studies effectief te helpen verlopen
  • In verschillende tijdzones samenwerken met Project Managers, Lead CRA’s, CRA’s en collega’s wereldwijd

Vereisten

  • Een diploma of gelijkwaardige werkervaring
  • Minimaal één jaar ervaring in een verwante functie
  • Sterke mondelinge en schriftelijke beheersing van het Engels
  • Vloeiende beheersing van de taal van het land waar de functie is gevestigd
  • Kennis van ICH, GCP en toepasselijke FDA- of EU-richtlijnen
  • Sterke organisatorische, probleemoplossende en interpersoonlijke vaardigheden
  • Uitstekend oog voor detail en kwaliteit
  • Zelfstandig en in teamverband kunnen werken
  • Vermogen om concurrerende prioriteiten te beheren, zelfstandig te oordelen en zich aan te passen aan een snel veranderende omgeving
  • Uitstekende beheersing van Microsoft Office, waaronder Outlook, Word, Excel en PowerPoint

Voordelen

  • Een collegiale en inclusieve werkomgeving
  • Mogelijkheden voor loopbaangroei en ontwikkeling
  • Mogelijkheden om te leren en te groeien
  • Betekenisvol werk dat via klinisch onderzoek helpt het leven van patiënten te verbeteren

Gerelateerde vacatures

ICON plc

Clinical Data Coordinator – Argentinië (op afstand)

ICON plc

Ondersteun bij ICON Strategic Solutions het beheer van klinische onderzoeksgegevens door studiegegevens te beoordelen en vragen aan onderzoekscentra voor te leggen. Help studies voor specifieke opdrachtgevers succesvol uit te voeren en projectactiviteiten volgens planning af te ronden.

Openen