Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui accompagne les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques tout au long du cycle de développement des médicaments. Forte de plus de 30 ans d’expérience, l’entreprise fournit des services de suivi des essais cliniques, de gestion des données, de recrutement des patients et de conseil réglementaire dans des domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Son approche associe une vaste expertise des essais cliniques à un accompagnement personnalisé et à des solutions adaptées aux études complexes.

Associé aux essais cliniques à distance en Argentine

Contribuez à la documentation, aux accès aux systèmes, à la formation et au suivi de projets de recherche internationaux de Worldwide Clinical Trials. Poste à distance desservant l’Argentine, le Mexique et le Brésil.

Description

  • Aider les équipes de projets cliniques dans leurs tâches administratives et le suivi des projets
  • Gérer les demandes d’accès aux systèmes pour les Project Managers, les Lead CRAs et les CRAs, et en suivre l’avancement
  • Tenir à jour les portails de projets et vérifier l’exactitude des versions des documents
  • Contribuer à la préparation, à l’expédition, au contrôle des versions et au classement des dossiers d’essais, notamment les dossiers des centres investigateurs et les documents du dossier maître de l’essai
  • Tenir à jour les dossiers de projet, tels que les registres de questions-réponses médicales des centres et les informations sur les centres et le personnel participants
  • Préparer et diffuser les comptes rendus des réunions avec les promoteurs, des réunions de projet et des réunions de gestion interne
  • Organiser et suivre les formations propres à chaque projet
  • Effectuer les tâches administratives avec précision et dans les délais pour contribuer au bon déroulement des essais cliniques
  • Travailler sur plusieurs fuseaux horaires avec les Project Managers, les Lead CRAs, les CRAs et des collègues du monde entier

Exigences

  • Diplôme universitaire ou expérience équivalente
  • Au moins un an d’expérience dans un poste connexe
  • Très bonne maîtrise de l’anglais écrit et parlé
  • Maîtrise de la langue du pays où le poste est basé
  • Connaissance des normes ICH et GCP, ainsi que des réglementations applicables de la FDA ou des directives de l’UE
  • Solides compétences en organisation, en résolution de problèmes et en relations interpersonnelles
  • Excellent souci du détail et de la qualité
  • Capacité à travailler de manière autonome et en équipe
  • Capacité à gérer des priorités concurrentes, à exercer son jugement et à s’adapter à un environnement en évolution rapide
  • Excellente maîtrise de Microsoft Office, notamment Outlook, Word, Excel et PowerPoint

Avantages

  • Un environnement de travail collaboratif et inclusif
  • Des possibilités d’évolution et de développement professionnel
  • Des possibilités d’apprentissage et de progression
  • Un travail porteur de sens qui contribue à améliorer la vie des patients grâce à la recherche clinique

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