Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials ialah organisasi penyelidikan kontrak global yang menyokong syarikat farmaseutikal dan bioteknologi sepanjang kitaran hayat pembangunan ubat. Dengan pengalaman lebih daripada 30 tahun, syarikat ini menyediakan pemantauan klinikal, pengurusan data, perekrutan pesakit dan perundingan kawal selia merentasi bidang terapi termasuk onkologi, kardiologi dan penyakit jarang berlaku. Pendekatannya menggabungkan kepakaran luas dalam ujian klinikal dengan sokongan diperibadikan serta penyelesaian yang disesuaikan untuk kajian yang kompleks.

Associate Ujian Klinikal Jarak Jauh di Argentina

Menyokong dokumentasi, akses sistem, latihan dan penjejakan projek bagi projek penyelidikan global Worldwide Clinical Trials. Jawatan jarak jauh yang berkhidmat untuk Argentina, Mexico dan Brazil.

Penerangan

  • Membantu pasukan projek klinikal dengan tugas pentadbiran dan penjejakan projek
  • Mengurus permintaan akses sistem untuk Pengurus Projek, Lead CRA dan CRA, serta memantau kemajuannya
  • Memastikan portal projek sentiasa dikemas kini dan menyemak ketepatan versi dokumen
  • Membantu menyediakan, menghantar, mengawal versi dan memfailkan rekod percubaan, termasuk Investigator Site File dan dokumen Trial Master File
  • Menyelenggara rekod projek, seperti log soal jawab perubatan tapak serta maklumat tentang tapak dan kakitangan yang mengambil bahagian
  • Menyediakan dan berkongsi minit mesyuarat penaja, projek dan pengurusan dalaman
  • Mengatur dan memantau latihan khusus bagi setiap projek
  • Melaksanakan tugas pentadbiran dengan tepat dan tepat pada masanya untuk menyokong pelaksanaan percubaan klinikal yang berkesan
  • Bekerja merentas zon waktu dengan Pengurus Projek, Lead CRA, CRA dan rakan sekerja di seluruh dunia

Keperluan

  • Ijazah atau pengalaman yang setara
  • Sekurang-kurangnya setahun pengalaman dalam peranan berkaitan
  • Kemahiran bahasa Inggeris bertulis dan lisan yang kukuh
  • Fasih dalam bahasa negara tempat jawatan ini berpusat
  • Pengetahuan tentang ICH, GCP dan peraturan arahan FDA atau EU yang berkenaan
  • Kemahiran organisasi, penyelesaian masalah dan interpersonal yang kukuh
  • Sangat teliti dan mementingkan kualiti
  • Keupayaan untuk bekerja secara kendiri dan secara kolaboratif
  • Keupayaan mengurus keutamaan yang bersaing, menggunakan pertimbangan kendiri dan menyesuaikan diri dalam persekitaran yang pantas berubah
  • Penguasaan Microsoft Office yang sangat baik, termasuk Outlook, Word, Excel dan PowerPoint

Faedah

  • Tempat kerja yang kolaboratif dan inklusif
  • Peluang untuk mengembangkan kerjaya dan kemahiran
  • Peluang untuk belajar dan berkembang
  • Kerja bermakna yang membantu meningkatkan kehidupan pesakit melalui penyelidikan klinikal

Pekerjaan Berkaitan