Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials adalah organisasi penelitian kontrak global yang mendukung perusahaan farmasi dan bioteknologi sepanjang siklus pengembangan obat. Dengan pengalaman lebih dari 30 tahun, perusahaan ini menyediakan pemantauan klinis, manajemen data, perekrutan pasien, dan konsultasi regulasi di berbagai bidang terapi, termasuk onkologi, kardiologi, dan penyakit langka. Pendekatannya memadukan keahlian luas dalam uji klinis dengan dukungan yang personal serta solusi yang disesuaikan untuk studi yang kompleks.

Associate Uji Klinis Jarak Jauh di Argentina

Mendukung dokumentasi, akses sistem, pelatihan, dan pelacakan proyek untuk proyek penelitian global Worldwide Clinical Trials. Peran jarak jauh yang melayani Argentina, Meksiko, dan Brasil.

Deskripsi

  • Membantu tim proyek klinis dalam tugas administratif dan pelacakan proyek
  • Mengelola permintaan akses sistem untuk Project Manager, Lead CRA, dan CRA, serta memantau kemajuannya
  • Memastikan portal proyek selalu diperbarui dan memeriksa keakuratan versi dokumen
  • Membantu menyiapkan, mengirimkan, mengendalikan versi, dan mengarsipkan catatan uji klinis, termasuk Investigator Site File dan dokumen Trial Master File
  • Memelihara catatan proyek, seperti log tanya jawab medis lokasi penelitian serta informasi tentang lokasi dan staf yang berpartisipasi
  • Menyiapkan dan membagikan notulen rapat sponsor, proyek, dan manajemen internal
  • Mengatur dan memantau pelatihan khusus untuk setiap proyek
  • Melaksanakan tugas administratif secara akurat dan tepat waktu guna mendukung pelaksanaan uji klinis yang efektif
  • Bekerja lintas zona waktu dengan Project Manager, Lead CRA, CRA, dan rekan kerja di seluruh dunia

Persyaratan

  • Gelar atau pengalaman yang setara
  • Pengalaman minimal satu tahun dalam peran terkait
  • Kemampuan bahasa Inggris lisan dan tulisan yang kuat
  • Fasih berbahasa yang digunakan di negara tempat peran ini berada
  • Pengetahuan tentang ICH, GCP, serta peraturan FDA atau arahan Uni Eropa yang berlaku
  • Kemampuan organisasi, pemecahan masalah, dan interpersonal yang kuat
  • Sangat teliti dan mengutamakan kualitas
  • Mampu bekerja secara mandiri maupun kolaboratif
  • Mampu mengelola prioritas yang bersaing, menggunakan penilaian mandiri, dan beradaptasi di lingkungan yang cepat berubah
  • Menguasai Microsoft Office, termasuk Outlook, Word, Excel, dan PowerPoint

Tunjangan

  • Lingkungan kerja yang kolaboratif dan inklusif
  • Peluang untuk mengembangkan karier dan kemampuan
  • Peluang untuk belajar dan berkembang
  • Pekerjaan bermakna yang membantu meningkatkan kehidupan pasien melalui penelitian klinis

Lowongan Terkait