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Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
1.001 – 5.000 Funcionários
Patrocinador de visto H1BConsultoriaCuidados de saúdeLogística
A Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa por contrato que apoia empresas farmacêuticas e de biotecnologia durante todo o ciclo de desenvolvimento de medicamentos. Com mais de 30 anos de experiência, a empresa oferece monitoramento de estudos clínicos, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória em áreas terapêuticas como oncologia, cardiologia e doenças raras. Sua abordagem combina ampla experiência em estudos clínicos com suporte personalizado e soluções sob medida para estudos complexos.
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Vagas da empresa

Associado remoto de ensaios clínicos na Argentina

Apoie a documentação, o acesso a sistemas, o treinamento e o acompanhamento de projetos globais de pesquisa da Worldwide Clinical Trials. Vaga remota para Argentina, México e Brasil.

ARArgentinaBRBrasilMXMéxicoRemotoTempo integralJúniorPlenoIdioma Obrigatório: inglêsAssociadoGeral
Google Cloud Platform

Descrição

  • Ajude as equipes de projetos clínicos com tarefas administrativas e acompanhamento de projetos
  • Gerencie solicitações de acesso aos sistemas para Project Managers, Lead CRAs e CRAs e acompanhe o andamento
  • Mantenha os portais dos projetos atualizados e confira a exatidão das versões dos documentos
  • Ajude a preparar, enviar, controlar versões e arquivar registros de ensaios, incluindo arquivos dos centros de pesquisa e documentos do arquivo mestre do ensaio
  • Mantenha registros dos projetos, como os registros de perguntas e respostas médicas dos centros e os dados dos centros e das equipes participantes
  • Prepare e compartilhe atas de reuniões com patrocinadores, de projetos e de gestão interna
  • Organize e acompanhe treinamentos específicos de cada projeto
  • Realize tarefas administrativas com precisão e pontualidade para apoiar a condução eficaz de ensaios clínicos
  • Trabalhe em diferentes fusos horários com Project Managers, Lead CRAs, CRAs e colegas do mundo todo

Requisitos

  • Graduação ou experiência equivalente
  • Pelo menos um ano de experiência em uma função relacionada
  • Inglês escrito e falado em nível avançado
  • Fluência no idioma do país onde a vaga está localizada
  • Conhecimento de ICH, GCP e das regulamentações aplicáveis da FDA ou das diretivas da UE
  • Excelentes habilidades organizacionais, de resolução de problemas e relacionamento interpessoal
  • Excelente atenção aos detalhes e à qualidade
  • Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa
  • Capacidade de gerenciar prioridades concorrentes, usar julgamento independente e se adaptar a um ambiente em rápida mudança
  • Excelente domínio do Microsoft Office, incluindo Outlook, Word, Excel e PowerPoint

Benefícios

  • Ambiente de trabalho colaborativo e inclusivo
  • Oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional
  • Oportunidades de aprendizado e crescimento
  • Trabalho significativo que ajuda a melhorar a vida dos pacientes por meio da pesquisa clínica

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Negocia acordos com centros de estudos clínicos e orçamentos de investigadores para patrocinadores farmacêuticos e de biotecnologia. Coordena prazos contratuais, conformidade, análise de riscos e ativação dos centros.

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