Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials je globální smluvní výzkumná organizace, která podporuje farmaceutické a biotechnologické společnosti v průběhu celého životního cyklu vývoje léčiv. Díky více než 30 letům zkušeností poskytuje klinický monitoring, správu dat, nábor pacientů a poradenství v oblasti regulatorních požadavků v terapeutických oblastech, jako jsou onkologie, kardiologie a vzácná onemocnění. Její přístup kombinuje rozsáhlé odborné znalosti v oblasti klinických studií s personalizovanou podporou a řešeními přizpůsobenými komplexním studiím.

Specialista klinických studií (práce na dálku, Argentina)

Podpora dokumentace, přístupu k systémům, školení a sledování projektů v mezinárodních výzkumných projektech Worldwide Clinical Trials. Práce na dálku pro Argentinu, Mexiko a Brazílii.

Popis

  • Pomáhat týmům klinických projektů s administrativními úkoly a sledováním projektů
  • Zpracovávat žádosti o přístup do systémů pro projektové manažery, vedoucí CRA a CRA a sledovat jejich vyřízení
  • Udržovat projektové portály aktuální a kontrolovat správnost verzí dokumentů
  • Pomáhat s přípravou, odesíláním, správou verzí a archivací dokumentace studií, včetně dokumentace výzkumných center a dokumentů Trial Master File
  • Vést projektové záznamy, například evidenci zdravotních dotazů a odpovědí výzkumných center a údaje o zapojených centrech a zaměstnancích
  • Připravovat a sdílet zápisy ze schůzek se zadavatelem, projektových schůzek a interních porad vedení
  • Organizovat a sledovat školení specifická pro jednotlivé projekty
  • Plnit administrativní úkoly přesně a včas, aby byla zajištěna efektivní realizace klinických studií
  • Spolupracovat napříč časovými pásmy s projektovými manažery, vedoucími CRA, CRA a kolegy z celého světa

Požadavky

  • Vysokoškolské vzdělání nebo odpovídající praxe
  • Alespoň jeden rok zkušeností na příbuzné pozici
  • Výborná úroveň mluvené i psané angličtiny
  • Plynulá znalost jazyka země, kde je pozice umístěna
  • Znalost požadavků ICH, GCP a příslušných předpisů FDA nebo směrnic EU
  • Výborné organizační, problémové a mezilidské schopnosti
  • Mimořádný důraz na detail a kvalitu
  • Schopnost pracovat samostatně i spolupracovat v týmu
  • Schopnost stanovovat priority, samostatně úsudkem rozhodovat a přizpůsobovat se rychle se měnícímu prostředí
  • Výborná znalost Microsoft Office, včetně Outlooku, Wordu, Excelu a PowerPointu

Benefity

  • Spolupracující a inkluzivní pracovní prostředí
  • Možnosti kariérního růstu a profesního rozvoje
  • Možnosti učit se a rozvíjet
  • Smysluplná práce, která díky klinickému výzkumu pomáhá zlepšovat život pacientů

Související pracovní nabídky

Avery Dennison

Koordinátor digitální podpory (noční směna)

Avery Dennison

Poskytovat noční technickou podporu první úrovně pro řešení Avery Dennison v oblasti etiketování a digitální identifikace. Třídit požadavky, řešit problémy klientů a předávat složité případy specialistům vyšší úrovně.

Otevřít
ICON plc

Koordinátor klinických dat — Argentina (práce na dálku)

ICON plc

Podporujte správu dat klinických studií v ICON Strategic Solutions: kontrolujte údaje ze studií a posílejte dotazy výzkumným pracovištím. Pomáhejte realizovat studie pro konkrétní zadavatele a dodržovat harmonogramy projektů.

Otevřít
Thermo Fisher Scientific

Specialista smluv s centry klinických studií

Thermo Fisher Scientific

Jednejte o smlouvách s centry klinických studií a rozpočtech zkoušejících pro farmaceutické a biotechnologické zadavatele. Koordinujte harmonogramy smluv, dodržování požadavků, posuzování rizik a přípravu center ke spuštění studií.

Otevřít
goFLUENT

Vzdálený lektor firemní angličtiny v Brazílii

goFLUENT
501 – 1 000 Zaměstnanci
B2BVzdělávání

Učte angličtinu profesionály z oblasti podnikání v živých individuálních a malých skupinových lekcích na globální vzdělávací platformě goFLUENT. Veďte online školení komunikace pro účastníky z různých odvětví.

Otevřít