Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
A Worldwide Clinical Trials globális szerződéses kutatási szervezet, amely a gyógyszeripari és biotechnológiai vállalatokat a gyógyszerfejlesztés teljes életciklusa során támogatja. A több mint 30 éves tapasztalattal rendelkező vállalat klinikai monitorozást, adatkezelést, betegbeválasztást és hatósági tanácsadást nyújt többek között az onkológia, a kardiológia és a ritka betegségek terápiás területein. Megközelítése a széles körű klinikai vizsgálati szakértelmet komplex kutatásokhoz nyújtott személyre szabott támogatással és egyedi megoldásokkal ötvözi.

Távmunka klinikai vizsgálati munkatársként Argentínában

Támogassa a dokumentációt, a rendszerhozzáférést, a képzéseket és a projektkövetést a Worldwide Clinical Trials globális kutatási projektjeiben. Távoli munkavégzés Argentína, Mexikó és Brazília kiszolgálására.

Leírás

  • Adminisztratív feladatokkal és projektkövetéssel segítse a klinikai projektcsapatokat
  • Kezelje a projektmenedzserek, vezető CRA-k és CRA-k rendszerhozzáférési kérelmeit, és kövesse nyomon azok előrehaladását
  • Tartsa naprakészen a projektportálokat, és ellenőrizze a dokumentumverziók pontosságát
  • Segítsen a vizsgálati dokumentumok előkészítésében, szállításában, verziókezelésében és iktatásában, beleértve a vizsgálói helyszíni dokumentációt és a törzsdokumentációt
  • Vezesse a projekt nyilvántartásait, például a helyszíni orvosi kérdés-válasz naplókat, valamint a részt vevő helyszínekkel és munkatársakkal kapcsolatos adatokat
  • Készítse el és ossza meg a szponzori, projekt- és belső vezetői értekezletek jegyzőkönyveit
  • Szervezze meg és kövesse nyomon az egyes projektekhez kapcsolódó képzéseket
  • A klinikai vizsgálatok eredményes lebonyolításának támogatásához pontosan és időben végezze el az adminisztratív feladatokat
  • Dolgozzon különböző időzónákban projektmenedzserekkel, vezető CRA-kkal, CRA-kkal és a világ különböző pontjain dolgozó kollégákkal

Követelmények

  • Felsőfokú végzettség vagy azzal egyenértékű tapasztalat
  • Legalább egy év tapasztalat kapcsolódó munkakörben
  • Magas szintű írásbeli és szóbeli angol nyelvtudás
  • A munkavégzés országának nyelvében való folyékony jártasság
  • Az ICH, a GCP, valamint az alkalmazandó FDA- vagy uniós irányelvi előírások ismerete
  • Kiemelkedő szervezési, problémamegoldó és interperszonális készségek
  • Kiváló figyelem a részletekre és a minőségre
  • Önálló és együttműködő munkavégzés képessége
  • Egymással versengő prioritások kezelése, önálló mérlegelés és gyorsan változó környezethez való alkalmazkodás képessége
  • A Microsoft Office kiváló ismerete, beleértve az Outlook, Word, Excel és PowerPoint használatát

Juttatások

  • Együttműködő és befogadó munkahely
  • Karrierépítési és fejlődési lehetőségek
  • Tanulási és fejlődési lehetőségek
  • Értelmes munka, amely a klinikai kutatások révén segít javítani a betegek életét

Kapcsolódó állások

ICON plc

Klinikai adatszolgáltatási koordinátor – Argentína (távmunka)

ICON plc

Támogassa a klinikai vizsgálati adatok kezelését az ICON Strategic Solutionsnél a vizsgálati adatok áttekintésével és a kutatóhelyeknek küldött kérdésekkel. Járuljon hozzá a megbízóhoz rendelt vizsgálatok sikeréhez, és segítse a projektfeladatok ütemezett haladását.

Megnyitás
Thermo Fisher Scientific

Klinikai Vizsgálóhelyi Szerződésszakértő

Thermo Fisher Scientific

Gyógyszeripari és biotechnológiai megbízók nevében klinikai vizsgálóhelyi megállapodásokról és vizsgálói költségvetésekről tárgyal. Koordinálja a szerződések ütemezését, a megfelelést, a kockázati felülvizsgálatokat és a vizsgálóhelyek aktiválását.

Megnyitás