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Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
1001 – 5000 Dipendenti
Sponsor per visto H1BAssistenza sanitariaConsulenzaLogistica
Worldwide Clinical Trials è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che supporta le aziende farmaceutiche e biotecnologiche durante l’intero ciclo di sviluppo dei farmaci. Con oltre 30 anni di esperienza, l’azienda offre servizi di monitoraggio degli studi clinici, gestione dei dati, reclutamento dei pazienti e consulenza normativa in aree terapeutiche tra cui oncologia, cardiologia e malattie rare. Il suo approccio combina una vasta esperienza negli studi clinici con un supporto personalizzato e soluzioni su misura per studi complessi.
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Offerte dell’azienda

Associato agli studi clinici da remoto in Argentina

Supporta la documentazione, l’accesso ai sistemi, la formazione e il monitoraggio dei progetti di ricerca globali di Worldwide Clinical Trials. Ruolo da remoto per Argentina, Messico e Brasile.

ARArgentinaBRBrasileMXMessicoDa remotoTempo pienoJuniorIntermedioLingua Richiesta: ingleseAssociatoGenerale
Google Cloud Platform

Descrizione

  • Supportare i team dei progetti clinici nelle attività amministrative e nel monitoraggio dei progetti
  • Gestire le richieste di accesso ai sistemi per Project Manager, Lead CRA e CRA e monitorarne l’avanzamento
  • Mantenere aggiornati i portali dei progetti e verificare l’accuratezza delle versioni dei documenti
  • Supportare la preparazione, la spedizione, il controllo delle versioni e l’archiviazione dei documenti degli studi, inclusi i fascicoli dei centri sperimentali e i documenti del Trial Master File
  • Mantenere la documentazione del progetto, come i registri delle domande e risposte mediche dei centri e i dettagli sui centri e sul personale partecipanti
  • Preparare e condividere i verbali delle riunioni con gli sponsor, dei progetti e della direzione interna
  • Organizzare e monitorare la formazione specifica per ciascun progetto
  • Svolgere le attività amministrative con precisione e puntualità per contribuire alla conduzione efficace degli studi clinici
  • Collaborare tra fusi orari con Project Manager, Lead CRA, CRA e colleghi di tutto il mondo

Requisiti

  • Laurea o esperienza equivalente
  • Almeno un anno di esperienza in un ruolo correlato
  • Ottima conoscenza scritta e parlata dell’inglese
  • Conoscenza fluente della lingua del paese in cui ha sede il ruolo
  • Conoscenza delle norme ICH e GCP e delle normative FDA o delle direttive UE applicabili
  • Ottime capacità organizzative, di risoluzione dei problemi e interpersonali
  • Grande attenzione ai dettagli e alla qualità
  • Capacità di lavorare in autonomia e in collaborazione
  • Capacità di gestire priorità concorrenti, usare il proprio giudizio e adattarsi a un ambiente in rapida evoluzione
  • Ottima padronanza di Microsoft Office, inclusi Outlook, Word, Excel e PowerPoint

Benefit

  • Un ambiente di lavoro collaborativo e inclusivo
  • Opportunità di crescita e sviluppo professionale
  • Opportunità di apprendimento e crescita
  • Un lavoro significativo che contribuisce a migliorare la vita dei pazienti attraverso la ricerca clinica

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Negozia accordi con i centri di sperimentazione clinica e budget per gli sperimentatori per conto di sponsor farmaceutici e biotecnologici. Coordina scadenze contrattuali, conformità, valutazione dei rischi e attivazione dei centri.

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