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Worldwide Clinical Trials
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1001 – 5000 Empleados
Patrocinador de visa H1BAtención sanitariaConsultoríaLogística
Worldwide Clinical Trials es una organización global de investigación por contrato que apoya a empresas farmacéuticas y biotecnológicas durante todo el ciclo de desarrollo de medicamentos. Con más de 30 años de experiencia, la empresa ofrece servicios de monitorización de ensayos clínicos, gestión de datos, reclutamiento de pacientes y consultoría regulatoria en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiología y las enfermedades raras. Su enfoque combina una amplia experiencia en ensayos clínicos con un apoyo personalizado y soluciones adaptadas para estudios complejos.
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Empleos de la empresa

Asociado remoto de ensayos clínicos en Argentina

Apoya la documentación, el acceso a sistemas, la capacitación y el seguimiento de proyectos de investigación globales de Worldwide Clinical Trials. Puesto remoto para Argentina, México y Brasil.

ARArgentinaBRBrasilMXMéxicoRemotoTiempo completoJuniorIntermedioIdioma Obligatorio: inglésAsociadoGeneral
Google Cloud Platform

Descripción

  • Ayuda a los equipos de proyectos clínicos con tareas administrativas y seguimiento de proyectos
  • Gestiona las solicitudes de acceso a sistemas para Project Managers, Lead CRAs y CRAs, y supervisa su progreso
  • Mantiene actualizados los portales de proyectos y verifica la exactitud de las versiones de los documentos
  • Ayuda a preparar, enviar, controlar versiones y archivar registros de ensayos, incluidos los archivos del centro de investigación y los documentos del archivo maestro del ensayo
  • Mantiene registros del proyecto, como los registros de preguntas y respuestas médicas de los centros y los datos de los centros y el personal participantes
  • Prepara y comparte las actas de reuniones con patrocinadores, de proyectos y de gestión interna
  • Organiza y supervisa la capacitación específica de cada proyecto
  • Realiza tareas administrativas con precisión y puntualidad para contribuir a la ejecución eficaz de ensayos clínicos
  • Colabora en distintas zonas horarias con Project Managers, Lead CRAs, CRAs y colegas de todo el mundo

Requisitos

  • Título universitario o experiencia equivalente
  • Al menos un año de experiencia en un puesto relacionado
  • Dominio sólido del inglés escrito y hablado
  • Dominio del idioma del país donde se encuentra el puesto
  • Conocimientos de ICH, GCP y las normativas aplicables de la FDA o las directivas de la UE
  • Sólidas habilidades de organización, resolución de problemas e interpersonales
  • Gran atención al detalle y a la calidad
  • Capacidad para trabajar de forma independiente y en colaboración
  • Capacidad para gestionar prioridades simultáneas, aplicar criterio propio y adaptarse a un entorno cambiante
  • Dominio avanzado de Microsoft Office, incluidos Outlook, Word, Excel y PowerPoint

Beneficios

  • Un entorno de trabajo colaborativo e inclusivo
  • Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional
  • Oportunidades para aprender y crecer
  • Un trabajo significativo que contribuye a mejorar la vida de los pacientes mediante la investigación clínica

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Apoya la gestión de datos de ensayos clínicos en ICON Strategic Solutions revisando los datos de los estudios y enviando consultas a los centros de investigación. Contribuye a la realización de estudios dedicados a patrocinadores y al cumplimiento del calendario de actividades del proyecto.

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