Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials er en global kontraktsforskningsorganisasjon som støtter legemiddel- og bioteknologiselskaper gjennom hele legemiddelutviklingsprosessen. Med mer enn 30 års erfaring tilbyr selskapet klinisk monitorering, datahåndtering, pasientrekruttering og regulatorisk rådgivning innen terapiområder som onkologi, kardiologi og sjeldne sykdommer. Tilnærmingen kombinerer bred ekspertise innen kliniske studier med personlig oppfølging og skreddersydde løsninger for komplekse studier.

Medarbeider innen kliniske studier i Argentina – fjernarbeid

Støtt dokumentasjon, systemtilgang, opplæring og prosjektoppfølging for Worldwide Clinical Trials’ globale forskningsprosjekter. Fjernarbeid med ansvar for Argentina, Mexico og Brasil.

Beskrivelse

  • Hjelp kliniske prosjektteam med administrative oppgaver og prosjektoppfølging
  • Administrer forespørsler om systemtilgang fra prosjektledere, Lead CRA-er og CRA-er, og følg opp fremdriften
  • Hold prosjektportaler oppdatert, og kontroller at dokumentversjonene er riktige
  • Bidra til å klargjøre, sende, versjonsstyre og arkivere studiedokumenter, blant annet Investigator Site Files og dokumenter til Trial Master File
  • Vedlikehold prosjektregistre, for eksempel logger over medisinske spørsmål og svar fra studiesentre samt opplysninger om deltakende studiesentre og ansatte
  • Forbered og del referater fra møter med sponsorer, prosjektmøter og interne ledermøter
  • Organiser og følg opp opplæring som er spesifikk for hvert prosjekt
  • Utfør administrative oppgaver nøyaktig og i tide for å bidra til effektiv gjennomføring av kliniske studier
  • Samarbeid på tvers av tidssoner med prosjektledere, Lead CRA-er, CRA-er og kolleger over hele verden

Krav

  • Utdanning eller tilsvarende erfaring
  • Minst ett års erfaring fra en beslektet rolle
  • Gode engelskkunnskaper, både skriftlig og muntlig
  • Flytende kunnskaper i språket i landet der stillingen er basert
  • Kunnskap om ICH, GCP og gjeldende FDA- eller EU-direktivforskrifter
  • Gode organisatoriske evner, problemløsningsevner og mellommenneskelige ferdigheter
  • Svært god sans for detaljer og kvalitet
  • Evne til å arbeide selvstendig og sammen med andre
  • Evne til å håndtere motstridende prioriteringer, utøve selvstendig skjønn og tilpasse seg et miljø i rask endring
  • Svært gode ferdigheter i Microsoft Office, inkludert Outlook, Word, Excel og PowerPoint

Fordeler

  • Et inkluderende arbeidsmiljø preget av samarbeid
  • Muligheter for karriereutvikling
  • Muligheter til å lære og utvikle seg
  • Meningsfylt arbeid som bidrar til å forbedre pasienters liv gjennom klinisk forskning

Relaterte jobber