LogoFresh Jobs Ahead
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
1001 – 5000 Pracownicy
Sponsor wizy H1BDoradztwoLogistykaOpieka zdrowotna
Worldwide Clinical Trials to globalna organizacja prowadząca badania na zlecenie, która wspiera firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne na wszystkich etapach opracowywania leków. Dzięki ponad 30-letniemu doświadczeniu firma świadczy usługi w zakresie monitorowania badań klinicznych, zarządzania danymi, rekrutacji pacjentów oraz doradztwa regulacyjnego w takich obszarach terapeutycznych jak onkologia, kardiologia i choroby rzadkie. Jej podejście łączy szeroką wiedzę na temat badań klinicznych ze spersonalizowanym wsparciem i rozwiązaniami dostosowanymi do złożonych projektów.
LinkedIn
Oferty pracy firmy

Specjalista ds. badań klinicznych (praca zdalna, Argentyna)

Wsparcie dokumentacji, dostępu do systemów, szkoleń i monitorowania projektów w międzynarodowych projektach badawczych Worldwide Clinical Trials. Praca zdalna obejmująca Argentynę, Meksyk i Brazylię.

ARArgentynaBRBrazyliaMXMeksykZdalniePełny etatJuniorPoziom średniWymagany Język: angielskiOgólneWspółpracownik
Google Cloud Platform

Opis

  • Wspierać zespoły projektów klinicznych w zadaniach administracyjnych i monitorowaniu projektów
  • Obsługiwać wnioski o dostęp do systemów dla kierowników projektów, głównych CRA i CRA oraz monitorować ich realizację
  • Dbać o aktualność portali projektowych i sprawdzać poprawność wersji dokumentów
  • Pomagać w przygotowywaniu, wysyłaniu, kontrolowaniu wersji i archiwizowaniu dokumentacji badań, w tym dokumentacji ośrodków badawczych oraz dokumentów Trial Master File
  • Prowadzić dokumentację projektową, taką jak rejestry pytań i odpowiedzi medycznych ośrodków oraz dane o uczestniczących ośrodkach i personelu
  • Przygotowywać i udostępniać protokoły spotkań ze sponsorem, spotkań projektowych i wewnętrznych spotkań kierownictwa
  • Organizować i monitorować szkolenia dotyczące poszczególnych projektów
  • Dokładnie i terminowo wykonywać zadania administracyjne, wspierając sprawną realizację badań klinicznych
  • Współpracować w różnych strefach czasowych z kierownikami projektów, głównymi CRA, CRA i współpracownikami z całego świata

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe lub równoważne doświadczenie
  • Co najmniej rok doświadczenia na pokrewnym stanowisku
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
  • Biegła znajomość języka kraju, w którym znajduje się stanowisko
  • Znajomość ICH, GCP oraz obowiązujących przepisów FDA lub dyrektyw UE
  • Wysokie umiejętności organizacyjne, rozwiązywania problemów i interpersonalne
  • Dbałość o szczegóły i jakość na najwyższym poziomie
  • Umiejętność samodzielnej pracy i współpracy w zespole
  • Umiejętność ustalania priorytetów, samodzielnego podejmowania decyzji i dostosowywania się do szybko zmieniającego się środowiska
  • Bardzo dobra znajomość pakietu Microsoft Office, w tym Outlook, Word, Excel i PowerPoint

Benefity

  • Współpracujące i inkluzywne środowisko pracy
  • Możliwości rozwoju kariery i zawodowego
  • Możliwości nauki i rozwoju
  • Satysfakcjonująca praca, która pomaga poprawiać życie pacjentów dzięki badaniom klinicznym

Powiązane oferty pracy

Avery Dennison

Koordynator wsparcia cyfrowego (nocna zmiana)

Avery Dennison
Sponsor wizy H1BLogistykaMotoryzacjaOpieka zdrowotna
ARArgentyna
19 $ – 25 $ / godzina
ZdalniePełny etatPoziom średniSeniorWymagany Język: angielskiOgólne
SQL

Zapewniać nocne wsparcie techniczne pierwszego poziomu w zakresie rozwiązań Avery Dennison do etykietowania i identyfikacji cyfrowej. Segregować zgłoszenia, rozwiązywać problemy klientów i przekazywać złożone sprawy do specjalistów wyższego poziomu.

Otwórz
ICON plc

Koordynator danych klinicznych — Argentyna (praca zdalna)

ICON plc
DoradztwoLogistykaOpieka zdrowotna
ARArgentynaZdalniePełny etatPoziom średniSeniorWymagany Język: angielskiKoordynator danych klinicznychOgólne
Google Cloud PlatformOracle

Wspieraj zarządzanie danymi z badań klinicznych w ICON Strategic Solutions: weryfikuj dane z badań i kieruj zapytania do ośrodków badawczych. Pomagaj realizować badania dedykowane konkretnym sponsorom i dotrzymywać harmonogramów projektów.

Otwórz