Najnowsze oferty pracy w Worldwide Clinical Trials

ArgentynaZdalniePełny etatJuniorPoziom średniWymagany Język: angielskiOgólneWspółpracownik

Specjalista ds. danych klinicznych II w Worldwide Clinical Trials będzie zajmować się oczyszczaniem, uzgadnianiem, testowaniem i dokumentowaniem danych z badań klinicznych. To pełnoetatowe stanowisko zdalne dla kandydatów mieszkających w Argentynie.

ArgentynaZdalniePełny etatPoziom średniSeniorWymagany Język: angielskiBadania kliniczne

Kieruj zarządzaniem danymi klinicznymi i działaniami na rzecz jakości danych w ramach złożonych globalnych badań w Worldwide Clinical Trials. Nadzoruj dostarczanie danych od rozpoczęcia do zamknięcia badania, w tym budowę baz danych, uzgadnianie i czyszczenie danych.

ArgentynaZdalniePełny etatSeniorLeadWymagany Język: angielskiBadania kliniczne

Kieruj zespołami zarządzania danymi klinicznymi i portfelami badań w Worldwide Clinical Trials, pracując zdalnie z Argentyny. Nadzoruj budżety, relacje ze sponsorami, audyty, usprawnianie procesów i wysoką jakość realizacji badań klinicznych.

Stany ZjednoczoneKarolina Północna

60 000 $ – 119 000 $ / rok

ZdalniePełny etatJuniorWymagany Język: angielskiOgólneSpecjalista ds. umów

Zarządzanie negocjowaniem i zawieraniem umów z ośrodkami badań klinicznych dla Worldwide Clinical Trials, międzynarodowej organizacji prowadzącej badania kontraktowe. Koordynowanie budżetów, zgodności, zarządzania ryzykiem i terminów rozpoczęcia badań ze sponsorami oraz ośrodkami klinicznymi.

Stany ZjednoczoneFlorydaNowy JorkKarolina PółnocnaKarolina PołudniowaWirginia

200 500 $ – 398 500 $ / rok

ZdalniePełny etatSeniorLeadWymagany Język: angielskiGłówny radca prawny

Worldwide Clinical Trials poszukuje zastępcy głównego radcy prawnego, który będzie doradzać w zakresie ryzyka prawnego, zgodności z przepisami i umów ze sponsorami w ramach globalnej działalności w obszarze badań klinicznych. Stanowisko obejmuje kierowanie zespołem prawnym i wspieranie rozwoju regulowanej działalności.

HiszpaniaPolskaRumuniaZdalniePełny etatJuniorPoziom średniWymagany Język: niemieckiWymagany Język: angielskiWymagany Język: hiszpańskiWymagany Język: francuskiWymagany Język: włoskiWymagany Język: polskiWymagany Język: rumuńskiBadania kliniczne

Wspiera jakość danych z badań klinicznych, raportowanie dotyczące bezpieczeństwa i dokumentację regulacyjną. Pracuje zdalnie przy operacjach klinicznych firmy Worldwide Clinical Trials.

Stany ZjednoczoneKaliforniaConnecticut

99 000 $ – 196 000 $ / rok

ZdalniePełny etatSeniorLeadWymagany Język: angielskiBadania kliniczne

Kieruj zespołami zarządzania danymi klinicznymi, realizacją badań, budżetami, jakością i doskonaleniem procesów w Worldwide Clinical Trials. Łącz przywództwo zespołowe, współpracę ze sponsorami i nadzór operacyjny w międzynarodowej organizacji badań kontraktowych.

Stany ZjednoczoneIllinoisWisconsin

97 000 $ – 193 000 $ / rok

ZdalniePełny etatSeniorWymagany Język: angielskiBadania kliniczne

Starszy specjalista ds. badań klinicznych nadzoruje ośrodki badań onkologicznych na Środkowym Zachodzie dla Worldwide Clinical Trials. Praca obejmuje zdalne zarządzanie uruchamianiem badań, monitorowaniem, zgodnością, prowadzeniem i zamykaniem ośrodków.

Stany ZjednoczoneKaliforniaKarolina Północna

164 000 $ – 326 000 $ / rok

ZdalniePełny etatLeadWymagany Język: angielskiPrzedstawiciel ds. rozwoju biznesu

Kieruj rozwojem biznesu w Ameryce Północnej dla Worldwide Clinical Trials, globalnej organizacji prowadzącej badania na zlecenie. Nadzoruj zarządzanie kluczowymi klientami, strategię sprzedaży, partnerstwa z klientami i rozwój usług badań klinicznych.

IndieHybrydowoPełny etatJuniorPoziom średniDyplom nie jest wymaganyWymagany Język: angielskiZobowiązania

Obsługa faktur, uzgadnianie rozliczeń, rozliczenia podatkowe i działania związane ze zgodnością w Worldwide Clinical Trials. Wsparcie operacji finansowych w globalnej organizacji prowadzącej badania kliniczne.

HiszpaniaFrancjaWielka BrytaniaChorwacjaPolskaRumuniaSerbiaZdalniePełny etatPoziom średniSeniorWymagany Język: angielskiZgodność

Kierowanie działaniami regulacyjnymi związanymi ze składaniem wniosków i uzyskiwaniem pozwoleń na badania kliniczne w regionie EMEA, Azji i Pacyfiku oraz Ameryce Łacińskiej. Wsparcie rozwoju biznesu CRO, zgodności z wymaganiami, realizacji projektów regulacyjnych i rozwoju młodszych pracowników.