ICON plc
ICON plc
ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.

Kliinisen datan koordinaattori – Argentiina (etätyö)

Tue kliinisten tutkimusten datanhallintaa ICON Strategic Solutionsilla tarkistamalla tutkimusdataa ja esittämällä kyselyitä tutkimuskeskuksille. Osallistu tilaajille omistettujen tutkimusten toteutukseen ja auta pitämään projektin tehtävät aikataulussa.

Kuvaus

  • Tue datanhallinnan tutkimusvastaavaa eCRF-lomakkeiden, datan validointimääritysten ja tutkimuskohtaisten menettelyjen laatimisessa.
  • Tarkista kliininen data ja kolmansilta osapuolilta saatu data muokkausmääritysten ja datan tarkistussuunnitelmien mukaisesti.
  • Lähetä tutkimuskeskuksille selkeitä, tarkkoja ja ytimekkäitä kyselyitä.
  • Viesti tarpeen mukaan kollegoiden, kliinisten datatieteilijöiden ja toimintojen esihenkilöiden kanssa.
  • Tee muut tutkimuksen aikataulussa pysymistä edistävät tehtävät, kuten tutkimusasiakirjojen arkistointi ja kyselyiden lähettäminen tutkijakeskuksille ratkaistaviksi.

Vaatimukset

  • Soveltuvan alan, kuten biotieteiden tai terveydenhuollon, kandidaatin tutkinto.
  • Kliinisen datanhallinnan perusteiden tuntemus lääke- tai biotekniikka-alalla.
  • Tutustuminen datanhallintajärjestelmiin, kuten Medidataan, Oracle RDC:hen tai vastaaviin ohjelmistoihin.
  • Huolellisuus ja kyky työskennellä hyvin nopeatempoisessa ympäristössä.
  • Erinomaiset viestintätaidot ja kyky tehdä yhteistyötä eri toimintojen kanssa.
  • Sääntelyohjeiden ja standardien, kuten ICH-GCP:n, tuntemus katsotaan eduksi.
  • Laillinen työlupa siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee.

Edut

  • Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet.
  • Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien sairaus-, hammas- ja näköterveyden kattavuus soveltuvin osin.
  • Eläke- ja lisäeläkejärjestelyt.
  • Henki- ja työkyvyttömyysvakuutus.
  • Henkilöstön tukiohjelmat ja hyvinvoinnin tukiresurssit.
  • Koulutus- ja urakehitysmahdollisuuksia jäsenneltyjen oppimisohjelmien ja urapolkujen kautta.

Samankaltaiset työpaikat

Worldwide Clinical Trials

Etänä tehtävä kliinisten tutkimusten avustajan työ Argentiinassa

Worldwide Clinical Trials

Tue Worldwide Clinical Trialsin kansainvälisiä tutkimushankkeita dokumentoinnissa, järjestelmien käyttöoikeuksissa, koulutuksessa ja projektiseurannassa. Etätyö Argentiinassa, Meksikossa ja Brasiliassa.

Avaa
Floowi Inc

Sähköpostin infrastruktuuri- ja toimitettavuusasiantuntija

Floowi Inc

Rakenna ja hallinnoi suuren volyymin sähköpostinlähetysjärjestelmiä asiakastietokantojen kaupallistamiseen keskittyvässä yrityksessä. Vastaa toimitettavuudesta, tunnistautumisesta, kampanjoista ja yhteystietolistoista, kun sähköposteja lähetetään päivittäin 300 000–500 000.

Avaa
Thermo Fisher Scientific

Etätyöskentelevä kliinisten tutkimusten sopimusasiantuntija – Argentiina

Thermo Fisher Scientific

Neuvottele Thermo Fisher Scientificille kliinisten tutkimuspaikkojen sopimuksista, tutkijabudjeteista ja oikeudellisista ehdoista. Koordinoi tutkimusten käynnistystiimien kanssa ja tue tutkimuspaikkojen aktivointia kansainvälisissä tutkimuksissa.

Avaa