ICON plc
ICON plc
ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.

Kliinisen datan koordinaattori – Argentiina (etätyö)

Tue ICON Strategic Solutionsin kliinisten tutkimusten tiedonhallintaa tarkistamalla tutkimustietoja ja tekemällä kyselyitä tutkimuspaikoille. Auta saavuttamaan tutkimuksen välitavoitteet aikataulussa.

Kuvaus

  • Auta tiedonhallinnan tutkimusvastaavaa kehittämään sähköisiä tapauslomakkeita (eCRF), tiedon validointimäärityksiä ja tutkimuskohtaisia menettelytapoja.
  • Tarkista kliiniset ja kolmansilta osapuolilta saadut tiedot muokkausmääritysten ja tietojen tarkistussuunnitelmien mukaisesti.
  • Lähetä tutkimuspaikoille selkeitä, täsmällisiä ja ytimekkäitä kyselyitä.
  • Tee sujuvaa yhteistyötä kollegoiden, kliinisten data-asiantuntijoiden ja toiminnallisen johdon kanssa.
  • Arkistoi tutkimusasiakirjat ja lähetä projektityöhön liittyviä kyselyitä tutkijoiden tutkimuspaikoille vastaamista varten.
  • Pidä tutkimustoiminnot aikataulussa.

Vaatimukset

  • Soveltuvan alan, kuten biotieteiden tai terveydenhuollon, kandidaatin tutkinto.
  • Kliinisen tiedonhallinnan perustuntemus lääke- tai bioteknologiateollisuudessa.
  • Tietojenhallintaohjelmistojen ja -järjestelmien, kuten Medidatan, Oracle RDC:n tai vastaavien työkalujen, tuntemus.
  • Huolellisuus ja kyky työskennellä tehokkaasti nopeatempoisessa ympäristössä.
  • Erinomaiset viestintätaidot ja kyky tehdä yhteistyötä eri tiimien kanssa.
  • Sääntelyohjeiden ja standardien, kuten ICH-GCP:n, tuntemus katsotaan eduksi.
  • Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, johon tehtävä sijoittuu.

Edut

  • Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet.
  • Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien sairaus-, hammas- ja näköterveydenhuolto soveltuvin osin.
  • Eläkejärjestelyt ja eläkeohjelmat.
  • Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva.
  • Henkilöstön tukiohjelmat ja hyvinvoinnin tukipalvelut.
  • Jäsennellyt koulutus- ja urapolut oppimiseen ja ammatilliseen kehittymiseen.

Samankaltaiset työpaikat

Worldwide Clinical Trials

Etänä tehtävä kliinisten tutkimusten avustajan työ Argentiinassa

Worldwide Clinical Trials

Tue Worldwide Clinical Trialsin kansainvälisiä tutkimushankkeita dokumentoinnissa, järjestelmien käyttöoikeuksissa, koulutuksessa ja projektiseurannassa. Etätyö Argentiinassa, Meksikossa ja Brasiliassa.

Avaa
ICON plc

Kliinisen datan koordinaattori – Argentiina (etätyö)

ICON plc

Tue kliinisten tutkimusten datanhallintaa ICON Strategic Solutionsilla tarkistamalla tutkimusdataa ja esittämällä kyselyitä tutkimuskeskuksille. Osallistu tilaajille omistettujen tutkimusten toteutukseen ja auta pitämään projektin tehtävät aikataulussa.

Avaa
Floowi Inc

Sähköpostin infrastruktuuri- ja toimitettavuusasiantuntija

Floowi Inc

Rakenna ja hallinnoi suuren volyymin sähköpostinlähetysjärjestelmiä asiakastietokantojen kaupallistamiseen keskittyvässä yrityksessä. Vastaa toimitettavuudesta, tunnistautumisesta, kampanjoista ja yhteystietolistoista, kun sähköposteja lähetetään päivittäin 300 000–500 000.

Avaa
Thermo Fisher Scientific

Etätyöskentelevä kliinisten tutkimusten sopimusasiantuntija – Argentiina

Thermo Fisher Scientific

Neuvottele Thermo Fisher Scientificille kliinisten tutkimuspaikkojen sopimuksista, tutkijabudjeteista ja oikeudellisista ehdoista. Koordinoi tutkimusten käynnistystiimien kanssa ja tue tutkimuspaikkojen aktivointia kansainvälisissä tutkimuksissa.

Avaa