Digital supportkoordinator (natt)
Avery DennisonGi teknisk brukerstøtte på nivå 1 om natten for Avery Dennisons løsninger for merking og digital identifikasjon. Vurder saker, løs kundeproblemer og eskaler komplekse saker.
Åpne
ICON plc er en global kontraktsforskningsorganisasjon som betjener helse- og legemiddelindustrien. Arbeidet omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommersielle tjenester som støtter legemiddelutvikling fra tidlig forskning til aktiviteter etter markedsføring. ICON plc tilbyr blant annet løsninger innen desentraliserte kliniske studier, hjertesikkerhet, tidlige kliniske laboratorier, medisinsk bildediagnostikk, regulatorisk etterretning og kunnskap fra klinisk praksis. Selskapet har også terapeutisk ekspertise innen områder som hjerte- og karsykdommer, onkologi, indremedisin, celle- og genterapier samt biosimilare legemidler, og kombinerer dataanalyse med pasientfokuserte metoder for å fremme kliniske programmer.
Klinisk datakoordinator – Argentina (fjernarbeid)
Bidra til håndtering av kliniske studiedata hos ICON Strategic Solutions ved å gjennomgå studiedata, sende forespørsler til studiesentre og hjelpe til med å nå forskningsmilepæler i tide.
Beskrivelse
- Hjelp den studieansvarlige for datahåndtering med å utvikle eCRF-er, spesifikasjoner for datavalidering og studiespesifikke prosedyrer.
- Gjennomgå kliniske data og tredjepartsdata opp mot redigeringsspesifikasjoner og planer for datagjennomgang.
- Send tydelige, korrekte og konsise forespørsler til studiesentre.
- Samarbeid effektivt med kolleger, kliniske dataforskere og funksjonsledelsen.
- Arkiver studiedokumenter, og send forespørsler til utprøversteder for avklaring som en del av prosjektarbeidet.
- Hold studieaktivitetene i rute.
Krav
- Bachelorgrad innen et relevant fagområde, for eksempel biovitenskap eller helsefag.
- Grunnleggende kunnskap om klinisk datahåndtering i legemiddel- eller bioteknologibransjen.
- Kjennskap til programvare og systemer for datahåndtering, for eksempel Medidata, Oracle RDC eller lignende verktøy.
- Stor oppmerksomhet på detaljer og evne til å arbeide effektivt i et hektisk miljø.
- Gode kommunikasjonsevner og evne til å samarbeide på tvers av team.
- Kunnskap om regulatoriske retningslinjer og standarder, for eksempel ICH-GCP, er en fordel.
- Lovlig tillatelse til å arbeide i landet der stillingen er basert.
Fordeler
- Konkurransedyktig grunnlønn og prestasjonsbaserte insentiver.
- Helse- og velværeordninger, inkludert dekning av lege, tannlege og syn der det er aktuelt.
- Pensjonsordninger.
- Livs- og uføreforsikring.
- Støtteprogrammer for ansatte og ressurser for trivsel.
- Strukturert opplæring og karriereveier for læring og utvikling.
Relaterte jobber
Medarbeider innen kliniske studier i Argentina – fjernarbeid
Worldwide Clinical TrialsStøtt dokumentasjon, systemtilgang, opplæring og prosjektoppfølging for Worldwide Clinical Trials’ globale forskningsprosjekter. Fjernarbeid med ansvar for Argentina, Mexico og Brasil.
Åpne
Klinisk datakoordinator – Argentina (fjernarbeid)
ICON plc
ArgentinaFjernarbeidHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskGenereltKoordinator for kliniske dataBidra til håndtering av data fra kliniske studier hos ICON Strategic Solutions ved å gjennomgå studiedata og sende spørsmål til forskningsstedene. Hjelp med å gjennomføre sponsorspesifikke studier og holde prosjektaktivitetene etter planen.
Åpne
Spesialist på e-postinfrastruktur og leveringsevne
Floowi IncArgentina
Bolivia
Brasil
Chile
Colombia
Costa Rica
Cuba
Den dominikanske republikk
Ecuador
Guatemala
Honduras
Haiti
Mexico
Nicaragua
Panama
Peru
Puerto Rico
Paraguay
El Salvador
Uruguay
Venezuela3 750 $ / måned
FjernarbeidHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskGenereltBygg og administrer systemer for e-postutsendelser i stor skala for et selskap som tjener penger på kundedatabaser. Ha ansvar for leveringsevne, autentisering, kampanjer og kontaktlister med daglige volumer på 300 000–500 000 e-poster.
Åpne
Fjernarbeidende kontraktspesialist for kliniske studier – Argentina
Thermo Fisher ScientificForhandle avtaler med studiesentre, utprøverbudsjetter og juridiske vilkår for Thermo Fisher Scientific. Samordne med team for studieoppstart og bidra til aktivering av studiesentre i internasjonale studier.
Åpne