ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Coordinateur des données cliniques – Argentine (télétravail)

Contribuez à la gestion des données d’essais cliniques chez ICON Strategic Solutions en examinant les données d’étude, en adressant des demandes aux centres et en aidant à respecter les échéances de recherche.

Description

  • Aidez le responsable de la gestion des données de l’étude à élaborer les eCRF, les spécifications de validation des données et les procédures propres à l’étude.
  • Examinez les données cliniques et de tiers conformément aux spécifications de contrôle et aux plans de revue des données.
  • Adressez des demandes claires, précises et concises aux centres investigateurs.
  • Collaborez efficacement avec vos collègues, les scientifiques spécialisés en données cliniques et les responsables fonctionnels.
  • Classez et archivez les documents de l’étude, et envoyez des demandes aux centres des investigateurs pour qu’elles soient résolues dans le cadre du projet.
  • Veillez au respect du calendrier des activités de l’étude.

Exigences

  • Diplôme de premier cycle dans un domaine pertinent, comme les sciences de la vie ou la santé.
  • Connaissances de base en gestion des données cliniques dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
  • Connaissance des logiciels et systèmes de gestion des données, tels que Medidata, Oracle RDC ou des outils similaires.
  • Grand souci du détail et capacité à travailler efficacement dans un environnement dynamique.
  • Excellentes compétences en communication et capacité à collaborer avec différentes équipes.
  • La connaissance des directives et normes réglementaires, telles que l’ICH-GCP, constitue un atout.
  • Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé.

Avantages

  • Rémunération de base compétitive et primes liées à la performance.
  • Programmes de santé et de bien-être, comprenant une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant.
  • Régimes de retraite et de pension.
  • Assurance vie et couverture invalidité.
  • Programmes d’aide aux employés et ressources dédiées au bien-être.
  • Formation structurée et parcours professionnels favorisant l’apprentissage et le développement.

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Contribuez à la gestion des données d’essais cliniques chez ICON Strategic Solutions en examinant les données des études et en adressant des demandes aux centres de recherche. Participez à la réalisation d’études dédiées à des promoteurs et au respect du calendrier des activités du projet.

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