臨床資料協調員——阿根廷（遠端）
在 ICON Strategic Solutions 協助管理臨床試驗資料，包括審查研究資料並向試驗中心提出疑問。\n協助按時達成研究里程碑。
說明
- 協助資料管理研究負責人制定電子病例報告表（eCRF）、資料驗證規格及研究專用程序。
- 依據編輯規格和資料審查計畫，審查臨床資料及第三方資料。
- 向試驗中心提出清楚、準確且精簡的疑問。
- 與同事、臨床資料科學家及職能管理團隊有效合作。
- 歸檔研究文件，並在專案工作中向試驗主持人中心發送疑問以待解決。
- 確保研究活動依進度進行。
職位要求
- 生命科學、醫療保健等相關領域的學士學位。
- 具備製藥或生物技術產業臨床資料管理的基礎知識。
- 熟悉臨床資料管理軟體與系統，例如 Medidata、Oracle RDC 或類似工具。
- 注重細節，並能在步調快速的環境中有效工作。
- 具備出色的溝通能力，並能跨團隊合作。
- 了解 ICH-GCP 等法規指引與標準者尤佳。
- 具備在該職位所在國家合法工作的許可。
福利待遇
- 具競爭力的基本薪酬及績效相關獎勵。
- 健康與福祉計畫，包括在適用情況下提供醫療、牙科及視力保障。
- 退休及年金計畫。
- 人壽保障及失能保障。
- 員工協助計畫及福祉資源。
- 結構化培訓與職涯發展途徑，支持學習和成長。
