臨床資料協調專員——阿根廷（遠端）
在 ICON Strategic Solutions 協助管理臨床試驗資料，審查研究資料並向研究中心提出疑問。 協助執行專屬贊助方的研究，並確保專案活動按時程進行。
說明
- 協助資料管理研究負責人制定電子病例報告表（eCRF）、資料驗證規格及研究專屬程序。
- 依據編輯規格和資料審查計畫檢視臨床資料及第三方資料。
- 向試驗中心提出清楚、準確且簡潔的疑問。
- 視需要與同事、臨床資料科學家及職能主管溝通。
- 完成確保研究符合時程所需的其他工作，包括歸檔及保存研究紀錄，以及向研究者所在試驗中心提出待解決的疑問。
職位要求
- 生命科學或醫療保健等相關領域的學士學位。
- 對製藥或生物技術產業的臨床資料管理有基本認識。
- 熟悉 Medidata、Oracle RDC 或類似的資料管理系統。
- 注重細節，並能適應快節奏的工作環境。
- 具備出色的溝通能力，並能跨職能合作。
- 具備 ICH-GCP 等法規指引和標準的知識者佳。
- 具備在職務所在地國家合法工作的資格。
福利待遇
- 具競爭力的基本薪酬及績效相關獎勵。
- 健康與福祉計畫，包括適用地區提供的醫療、牙科及視力保障。
- 退休及年金計畫。
- 人壽保險及失能保障。
- 員工協助計畫及福祉資源。
- 透過制度化學習及職涯發展路徑提供培訓與職涯發展機會。
