ICON plc
ICON plc
ICON plc je globální organizace pro smluvní výzkum působící v oblasti zdravotnictví a farmaceutického průmyslu. Poskytuje klinické, poradenské a obchodní služby, které podporují vývoj léčiv od raného výzkumu až po aktivity po uvedení na trh. Řešení společnosti ICON plc zahrnují decentralizované klinické studie, hodnocení kardiální bezpečnosti, laboratoře pro rané fáze klinického výzkumu, lékařské zobrazování, regulační zpravodajství a údaje z reálné klinické praxe. Společnost má také terapeutické odborné znalosti v oblastech, jako jsou kardiovaskulární onemocnění, onkologie, interní medicína, buněčné a genové terapie a biosimilární léčivé přípravky. Kombinuje analýzu dat s přístupy zaměřenými na pacienty a pomáhá tak rozvíjet klinické programy.

Koordinátor klinických dat — Argentina (práce na dálku)

Podporujte správu dat klinických studií v ICON Strategic Solutions: kontrolujte data, posílejte dotazy výzkumným centrům a pomáhejte včas plnit milníky výzkumu.

Popis

  • Pomáhejte vedoucímu správy dat studie s tvorbou elektronických záznamových formulářů (eCRF), specifikací validace dat a postupů pro konkrétní studii.
  • Kontrolujte klinická data i data od třetích stran podle specifikací úprav a plánů kontroly dat.
  • Posílejte výzkumným centrům jasné, přesné a stručné dotazy.
  • Efektivně spolupracujte s kolegy, odborníky na klinická data a funkčním vedením.
  • Zakládejte a archivujte dokumenty studie a v rámci projektové práce posílejte výzkumným centrům dotazy k vyřešení.
  • Pomáhejte dodržovat harmonogram studijních aktivit.

Požadavky

  • Bakalářský titul v příslušném oboru, například v oblasti přírodních věd nebo zdravotnictví.
  • Základní znalost správy dat klinických studií ve farmaceutickém nebo biotechnologickém odvětví.
  • Znalost softwaru a systémů pro správu dat, například Medidata, Oracle RDC nebo podobných nástrojů.
  • Důraz na detail a schopnost efektivně pracovat v rychle se měnícím prostředí.
  • Výborné komunikační schopnosti a schopnost spolupracovat napříč týmy.
  • Znalost regulačních pokynů a standardů, jako je ICH-GCP, je výhodou.
  • Oprávnění pracovat v zemi, kde je tato pozice umístěna.

Benefity

  • Konkurenční základní mzda a odměny závislé na výkonu.
  • Programy na podporu zdraví a pohody, včetně zdravotního, zubního a očního pojištění, pokud se uplatňuje.
  • Důchodové plány a penzijní programy.
  • Životní pojištění a pojištění pro případ invalidity.
  • Programy pomoci zaměstnancům a zdroje na podporu pohody.
  • Strukturovaná školení a kariérní cesty pro vzdělávání a profesní rozvoj.

Související pracovní nabídky

Avery Dennison

Koordinátor digitální podpory (noční směna)

Avery Dennison

Poskytovat noční technickou podporu první úrovně pro řešení Avery Dennison v oblasti etiketování a digitální identifikace. Třídit požadavky, řešit problémy klientů a předávat složité případy specialistům vyšší úrovně.

Otevřít
Worldwide Clinical Trials

Specialista klinických studií (práce na dálku, Argentina)

Worldwide Clinical Trials

Podpora dokumentace, přístupu k systémům, školení a sledování projektů v mezinárodních výzkumných projektech Worldwide Clinical Trials. Práce na dálku pro Argentinu, Mexiko a Brazílii.

Otevřít
ICON plc

Koordinátor klinických dat — Argentina (práce na dálku)

ICON plc

Podporujte správu dat klinických studií v ICON Strategic Solutions: kontrolujte údaje ze studií a posílejte dotazy výzkumným pracovištím. Pomáhejte realizovat studie pro konkrétní zadavatele a dodržovat harmonogramy projektů.

Otevřít
Floowi Inc

Specialista na e-mailovou infrastrukturu a doručitelnost

Floowi Inc
11 – 50 Zaměstnanci
MarketingNáborPoradenství

Vytvářejte a spravujte systémy pro hromadné rozesílání e-mailů ve společnosti, která monetizuje zákaznickou databázi. Dohlížejte na doručitelnost, ověřování, kampaně a kontaktní seznamy při denním objemu 300 000–500 000 e-mailů.

Otevřít
Thermo Fisher Scientific

Specialista na smlouvy klinických studií — práce na dálku, Argentina

Thermo Fisher Scientific

Vyjednávání smluv s centry klinických studií, rozpočtů pro zkoušející a právních podmínek pro Thermo Fisher Scientific. Spolupráce s týmy pro zahájení studií na podpoře aktivace center v mezinárodních studiích.

Otevřít