Thermo Fisher Scientific kehittää ja toimittaa teknologioita, laboratoriotuotteita ja lääketeollisuuden palveluja, jotka tukevat tieteellistä tutkimusta ja terveydenhuoltoa. Sen toiminta kattaa biotieteiden tutkimuksen, analyyttisten ongelmien ratkaisemisen, laboratorioiden tuottavuuden, diagnostiikan sekä hoitojen kehittämisen ja valmistuksen. Yritys palvelee asiakkaitaan maailmanlaajuisen tiimin ja tuotemerkkivalikoiman avulla. Näitä tuotemerkkejä ovat muun muassa Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon ja PPD. Yrityksen uramahdollisuudet kattavat näiden tarjontojen taustalla olevan tieteen, terveydenhuollon, valmistuksen, logistiikan ja palvelutoiminnot.
Etätyöskentelevä kliinisten tutkimusten sopimusasiantuntija – Argentiina
Neuvottele Thermo Fisher Scientificille kliinisten tutkimuspaikkojen sopimuksista, tutkijabudjeteista ja oikeudellisista ehdoista. Koordinoi tutkimusten käynnistystiimien kanssa ja tue tutkimuspaikkojen aktivointia kansainvälisissä tutkimuksissa.
Kuvaus
- Valmistele, tarkista, neuvottele ja viimeistele kliinisten tutkimuspaikkojen kanssa tehtävät sopimukset.
- Neuvottele tutkijoiden apurahabudjeteista ja sopimusehdoista hyväksyttyjen rajojen puitteissa.
- Noudata neuvotteluohjeita, delegoitua hyväksymisvaltuutta, sopimusprosesseja, asiakkaiden tarpeita, budjettiohjeita, malleja ja vakiintuneita menettelytapoja.
- Arvioi oikeudellisia, taloudellisia ja toiminnallisia riskejä ja vie huolenaiheet tarvittaessa eteenpäin.
- Ehdota vaihtoehtoja ja ratkaisuja tutkijoiden sopimusneuvottelujen aikana.
- Työskentele sisäisten tiimien kanssa tutkimuspaikkojen käynnistämiseen ja sopimuksiin liittyvissä tehtävissä sekä sovita yhteen sovitut aikataulut.
- Varmista, että sopimusneuvottelut pysyvät tutkimuspaikan aktivoinnin kriittisellä polulla.
- Saavuta tutkimuspaikkojen aktivoinnille asetetut läpimenoaikatavoitteet.
- Ohjaa hyväksyttyjen rajojen ulkopuolelle jäävät asiat sovittujen eskalointikanavien kautta.
Vaatimukset
- Alempi korkeakoulututkinto tai vastaava sekä tehtävään soveltuva muodollinen akateeminen tai ammatillinen pätevyys.
- 2–5 vuotta tehtävään liittyvää aiempaa työkokemusta.
- Erinomaiset suulliset ja kirjalliset viestintätaidot englanniksi ja paikallisella kielellä.
- Hyvä sopimusoikeuden tuntemus, mukaan lukien liike-, immateriaalioikeus-, paikallinen vero- ja leimaverolainsäädäntö.
- Kyky soveltaa tutkijoiden apurahoihin liittyvien neuvottelujen perusperiaatteita.
- Yleinen käsitys palvelusopimuksiin liittyvistä liiketoiminnan ja rahoituksen periaatteista.
- Kyky laatia ja neuvotella sopimuslausekkeista ja budjettikysymyksistä hyväksyttyjen rajojen puitteissa.
- Huolellisuus ja tarkkuus.
- Vahvat analyyttiset ja päätöksentekotaidot.
- Ymmärrys lääkekehityksestä ja sopimustutkimusorganisaatioiden (CRO) roolista.
- Kyky työskennellä itsenäisesti ja yhteistyössä muiden kanssa.
- Hyvät organisointi- ja ajanhallintataidot.
- PPD:n vakioitujen toimintaohjeiden (SOP) ja työohjeiden (WPD) tuntemus.
- Kyky hallita keskenään kilpailevia prioriteetteja sekä arvioida sopimusriskejä ja -ongelmia.
- Automatisoitujen järjestelmien ja tietokonesovellusten käyttötaito.
- Asiakaskeskeiset viestintä-, ongelmanratkaisu- ja yhteistyötaidot.
- Kyky pysyä pystyasennossa ja/tai paikallaan 6–8 tuntia päivässä.
- Kyky tehdä toistuvia käsiliikkeitä ja liikkua usein.
- Kyky nostaa ja kantaa enintään 15–20 paunaa painavia esineitä, matkatavaroita ja kannettavaa tietokonetta.
- Säännöllinen ja luotettava läsnäolo työssä.
- Kyky hallita stressiä ja hoitaa useita tehtäviä samanaikaisesti.