远程临床试验合同专员——阿根廷
为赛默飞世尔科技协商临床试验中心协议、研究者预算和法律条款。与研究启动团队协作,支持国际试验中的中心启动。
描述
- 起草、审核、协商并完成与临床研究中心签订的协议。
- 在获批范围内协商研究者拨款预算和合同条款。
- 遵循协商指南、授权审批权限、合同流程、客户需求、预算指引、模板及既定程序。
- 评估法律、财务和运营风险,并在必要时上报问题。
- 在研究者合同协商过程中提出可选方案和替代解决办法。
- 与内部团队合作开展中心启动和合同相关工作,并协调商定的时间安排。
- 确保合同协商处于中心启动的关键路径上。
- 达到中心启动周期时间目标。
- 通过既定升级渠道处理超出获批范围的问题。
任职要求
- 拥有学士学位或同等学历,并具备相关正规学术或职业资格。
- 拥有2至5年相关工作经验。
- 具备良好的英语和当地语言口头及书面沟通能力。
- 充分了解合同法,包括商业、知识产权、当地税务和印花税法律。
- 能够运用研究者拨款协商的基本原则。
- 了解与服务协议相关的一般商业和财务原则。
- 能够在获批范围内起草和协商合同条款及预算事项。
- 注重细节。
- 具备出色的分析和决策能力。
- 了解药品开发以及合同研究组织(CRO)所发挥的作用。
- 能够独立工作并与团队协作。
- 具备良好的组织和时间管理能力。
- 熟悉PPD标准操作规程(SOP)和WPD。
- 能够管理多项优先事项,并评估合同风险和问题。
- 熟练使用自动化系统和计算机应用程序。
- 具备以客户为中心的沟通、解决问题和协作能力。
- 能够每天保持站立和/或固定姿势6至8小时。
- 能够进行重复性手部动作并经常移动。
- 能够提起和搬运物品、行李及笔记本电脑,重量最高约为15至20磅。
- 能够定期、持续出勤。
- 能够应对压力并同时处理多项任务。
