Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific desarrolla y ofrece tecnologías, productos de laboratorio y servicios farmacéuticos que respaldan la investigación científica y la atención sanitaria. Su actividad abarca la investigación en ciencias de la vida, la resolución de problemas analíticos, la productividad de los laboratorios, el diagnóstico y el desarrollo y la fabricación de terapias. La empresa atiende a sus clientes a través de un equipo global y una cartera de marcas que incluye Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon y PPD. Sus oportunidades profesionales abarcan las operaciones científicas, sanitarias, de fabricación, logística y servicios que hacen posibles estas ofertas.

Especialista remoto en contratos de ensayos clínicos – Argentina

Negocia acuerdos con centros de ensayos clínicos, presupuestos de investigadores y condiciones legales para Thermo Fisher Scientific. Coordina con los equipos de inicio de estudios para apoyar la activación de centros en ensayos internacionales.

Descripción

  • Preparar, revisar, negociar y completar acuerdos con centros de estudios clínicos.
  • Negociar presupuestos de subvenciones para investigadores y condiciones contractuales dentro de los límites aprobados.
  • Seguir las pautas de negociación, la autoridad de aprobación delegada, los procesos contractuales, las necesidades del cliente, las directrices presupuestarias, las plantillas y los procedimientos establecidos.
  • Evaluar los riesgos legales, financieros y operativos, y elevar las inquietudes cuando sea necesario.
  • Recomendar opciones y soluciones alternativas durante las negociaciones de contratos con investigadores.
  • Colaborar con los equipos internos en las actividades de inicio de centros y contratación, coordinando los plazos acordados.
  • Mantener las negociaciones contractuales en la ruta crítica para la activación de centros.
  • Cumplir los objetivos de tiempo del ciclo de activación de centros.
  • Canalizar los asuntos que excedan los parámetros aprobados a través de las vías de escalamiento establecidas.

Requisitos

  • Título universitario o equivalente, con cualificaciones académicas formales o profesionales pertinentes.
  • Entre 2 y 5 años de experiencia previa pertinente.
  • Sólidas habilidades de comunicación oral y escrita en inglés y en el idioma local.
  • Conocimiento sólido del derecho contractual, incluidas las normas comerciales, de propiedad intelectual, fiscales locales y de timbres fiscales.
  • Capacidad para aplicar principios básicos de negociación de subvenciones para investigadores.
  • Conocimientos generales de principios empresariales y financieros relacionados con acuerdos de servicios.
  • Capacidad para redactar y negociar cláusulas contractuales y cuestiones presupuestarias dentro de los límites aprobados.
  • Atención minuciosa a los detalles.
  • Sólidas habilidades analíticas y de toma de decisiones.
  • Comprensión del desarrollo de productos farmacéuticos y de la participación de las CRO.
  • Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa.
  • Buenas habilidades de organización y gestión del tiempo.
  • Conocimientos prácticos de los procedimientos operativos estándar (SOP) y los documentos de trabajo (WPD) de PPD.
  • Capacidad para gestionar prioridades simultáneas y evaluar riesgos y cuestiones contractuales.
  • Dominio de sistemas automatizados y aplicaciones informáticas.
  • Habilidades de comunicación, resolución de problemas y colaboración con orientación al cliente.
  • Capacidad para permanecer de pie o en posición fija durante 6–8 horas al día.
  • Capacidad para realizar movimientos repetitivos con las manos y desplazarse con frecuencia.
  • Capacidad para levantar y transportar objetos, equipaje y una computadora portátil de hasta 15–20 lb.
  • Asistencia regular y constante.
  • Capacidad para manejar el estrés y realizar varias tareas a la vez.