Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific arendab ja tarnib tehnoloogiaid, laboritooteid ning farmaatsiateenuseid, mis toetavad teadusuuringuid ja tervishoidu. Ettevõtte tegevus hõlmab bioteaduste uuringuid, analüütiliste probleemide lahendamist, laborite tootlikkust, diagnostikat ning ravimeetodite arendamist ja tootmist. Ettevõte teenindab kliente üleilmse meeskonna ja kaubamärkide portfelli kaudu, kuhu kuuluvad Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon ja PPD. Ettevõtte karjäärivõimalused hõlmavad nende pakkumistega seotud teadus-, tervishoiu-, tootmis-, logistika- ja teenindustegevusi.

Kliiniliste uuringute lepinguspetsialist kaugtööna – Argentina

Läbiräägi Thermo Fisher Scientifici nimel kliiniliste uuringukohtade lepingute, uurijate eelarvete ja õigustingimuste üle. Tee koostööd uuringute käivitamise meeskondadega, et toetada uuringukohtade aktiveerimist rahvusvahelistes uuringutes.

Kirjeldus

  • Koosta, vaata läbi, räägi läbi ja vii lõpule kliiniliste uuringukohtadega sõlmitavad lepingud.
  • Läbiräägi uurijate toetuseelarvete ja lepingutingimuste üle heakskiidetud piirides.
  • Järgi läbirääkimisjuhiseid, delegeeritud heakskiidupädevust, lepinguprotsesse, kliendi vajadusi, eelarvejuhiseid, malle ja kehtestatud toiminguid.
  • Hinda õiguslikke, finants- ja tegevusriske ning eskaleeri probleemid vajaduse korral.
  • Soovita uurijatega lepingute üle peetavatel läbirääkimistel võimalusi ja alternatiivseid lahendusi.
  • Tee sisemeeskondadega koostööd uuringukohtade käivitamise ja lepingutega seotud tegevustes ning koordineeri kokkulepitud ajakavasid.
  • Hoia lepinguläbirääkimised uuringukoha aktiveerimise kriitilisel ajajoonel.
  • Täida uuringukohtade aktiveerimisele seatud tsükliaja eesmärgid.
  • Suuna heakskiidetud piiridest väljapoole jäävad küsimused kehtestatud eskalatsioonikanalite kaudu edasi.

Nõuded

  • Bakalaureusekraad või samaväärne haridus ning asjakohane formaalne akadeemiline või kutsealane kvalifikatsioon.
  • 2–5 aastat asjakohast varasemat töökogemust.
  • Väga hea suuline ja kirjalik suhtlusoskus inglise keeles ja kohalikus keeles.
  • Hea arusaam lepinguõigusest, sealhulgas äri-, intellektuaalomandi-, kohaliku maksu- ja tempelmaksuseadustest.
  • Võime rakendada uurijate toetuse üle peetavate läbirääkimiste põhiprintsiipe.
  • Üldteadmised teenuslepingutega seotud äri- ja finantspõhimõtetest.
  • Võime koostada lepinguklausleid ning pidada läbirääkimisi lepingutingimuste ja eelarveküsimuste üle heakskiidetud piirides.
  • Tähelepanelikkus ja põhjalikkus.
  • Tugev analüüsi- ja otsustusvõime.
  • Arusaam ravimite arendamisest ja lepinguliste uuringuorganisatsioonide (CRO) rollist.
  • Võime töötada iseseisvalt ja koostöös teistega.
  • Head organiseerimis- ja ajaplaneerimisoskused.
  • PPD standardsete töökorraldusjuhiste (SOP) ja tööprotsesside dokumentide (WPD) tundmine.
  • Võime hallata konkureerivaid prioriteete ning hinnata lepingulisi riske ja probleeme.
  • Automatiseeritud süsteemide ja arvutirakenduste kasutamise oskus.
  • Kliendikesksed suhtlus-, probleemilahendus- ja koostööoskused.
  • Võime püsida püstiasendis ja/või paigal 6–8 tundi päevas.
  • Võime teha korduvaid käeliigutusi ja sageli liikuda.
  • Võime tõsta ja kanda kuni 15–20 naela kaaluvaid esemeid, pagasit ja sülearvutit.
  • Regulaarne ja järjepidev tööl käimine.
  • Võime tulla toime stressiga ja täita korraga mitut ülesannet.