Thermo Fisher Scientific entwickelt und liefert Technologien, Laborprodukte und pharmazeutische Dienstleistungen zur Unterstützung der wissenschaftlichen Forschung und des Gesundheitswesens. Das Unternehmen ist in der biowissenschaftlichen Forschung, bei analytischen Fragestellungen, der Steigerung der Laboreffizienz, in der Diagnostik sowie bei der Entwicklung und Herstellung von Therapien tätig. Es betreut seine Kunden mit einem globalen Team und einem Markenportfolio, zu dem Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD gehören. Die beruflichen Tätigkeitsfelder umfassen die wissenschaftlichen, medizinischen, produktionstechnischen, logistischen und servicebezogenen Abläufe hinter diesen Angeboten.
Remote-Vertragsspezialist:in für klinische Studien – Argentinien
Verhandeln Sie Studienstandortverträge, Prüferbudgets und rechtliche Bedingungen für Thermo Fisher Scientific. Koordinieren Sie sich mit den Teams für den Studienstart, um die Aktivierung von Standorten bei internationalen Studien zu unterstützen.
Beschreibung
- Verträge mit klinischen Prüfzentren vorbereiten, prüfen, verhandeln und abschließen.
- Prüferzuschüsse und Vertragsbedingungen innerhalb der genehmigten Grenzen verhandeln.
- Verhandlungsrichtlinien, delegierte Genehmigungsbefugnisse, Vertragsabläufe, Kundenanforderungen, Budgetvorgaben, Vorlagen und etablierte Verfahren einhalten.
- Rechtliche, finanzielle und operative Risiken bewerten und bei Bedarf Bedenken eskalieren.
- Während der Verhandlungen von Prüferverträgen Optionen und alternative Lösungen vorschlagen.
- Mit internen Teams bei Standortstart und Vertragsaktivitäten zusammenarbeiten und vereinbarte Zeitpläne koordinieren.
- Vertragsverhandlungen auf dem kritischen Pfad zur Standortaktivierung halten.
- Ziele für die Dauer des Standortaktivierungszyklus erreichen.
- Anliegen außerhalb der genehmigten Parameter über etablierte Eskalationswege weiterleiten.
Anforderungen
- Bachelorabschluss oder gleichwertiger Abschluss mit einschlägigen formalen akademischen oder beruflichen Qualifikationen.
- 2–5 Jahre einschlägige Berufserfahrung.
- Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und der Landessprache.
- Fundierte Kenntnisse des Vertragsrechts, einschließlich Wirtschafts-, Urheber-, lokalem Steuer- und Stempelrecht.
- Fähigkeit, grundlegende Verhandlungsgrundsätze für Prüferzuschüsse anzuwenden.
- Allgemeine Kenntnisse der geschäftlichen und finanziellen Grundsätze im Zusammenhang mit Dienstleistungsverträgen.
- Fähigkeit, Vertragsklauseln und Budgetfragen innerhalb genehmigter Grenzen auszuarbeiten und zu verhandeln.
- Sorgfältige und genaue Arbeitsweise.
- Ausgeprägte Analyse- und Entscheidungsfähigkeit.
- Verständnis der Entwicklung pharmazeutischer Produkte und der Beteiligung von Auftragsforschungsinstituten (CROs).
- Fähigkeit, selbstständig und im Team zu arbeiten.
- Gute Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten.
- Praktische Kenntnisse der PPD-Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und WPDs.
- Fähigkeit, konkurrierende Prioritäten zu bewältigen sowie vertragliche Risiken und Fragen einzuschätzen.
- Sicherer Umgang mit automatisierten Systemen und Computeranwendungen.
- Kundenorientierte Kommunikations-, Problemlösungs- und Teamfähigkeiten.
- Fähigkeit, täglich 6–8 Stunden aufrecht und/oder stationär zu bleiben.
- Fähigkeit zu wiederholten Handbewegungen und häufiger Bewegung.
- Fähigkeit, Gegenstände, Gepäck und einen Laptop mit einem Gewicht von bis zu 15–20 lbs zu heben und zu tragen.
- Regelmäßige und zuverlässige Anwesenheit.
- Fähigkeit, mit Stress umzugehen und mehrere Aufgaben gleichzeitig zu erledigen.