MSD
MSD

Η MSD είναι μια παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία που αναπτύσσει φάρμακα και εμβόλια για σημαντικές προκλήσεις στον τομέα της υγείας, όπως ο καρκίνος, οι λοιμώδεις νόσοι, οι καρδιαγγειακές και μεταβολικές παθήσεις, καθώς και η φροντίδα με έμφαση στην πρόληψη. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, τον Καναδά και το Πουέρτο Ρίκο είναι γνωστή ως Merck & Co., Inc. Η MSD συνδυάζει την επιστημονική έρευνα με την τεχνογνωσία στην ανάπτυξη και την εμπορική αξιοποίηση, προσφέροντας λύσεις υγειονομικής περίθαλψης σε ανθρώπους και ζώα.

Το έργο της καλύπτει την Υγεία του Ανθρώπου, την Υγεία των Ζώων και την Έρευνα & Ανάπτυξη, δημιουργώντας ευκαιρίες για επαγγελματίες σε επιστημονικές, κλινικές, εμπορικές, επιχειρησιακές και εταιρικές ομάδες. Με δραστηριότητες σε περιοχές σε όλο τον κόσμο, οι ευκαιρίες σταδιοδρομίας στην MSD αντικατοπτρίζουν την έμφαση που δίνει στην έρευνα, τη συνεργασία, τη συμπερίληψη και την υπεύθυνη πρόοδο στην παγκόσμια υγεία.

Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας - Ανοσολογία (Εξ αποστάσεως, Νιου Τζέρσεϊ)

Θέση Συνεργάτη Κλινικής Έρευνας εξ αποστάσεως για την υποστήριξη δοκιμών ανοσολογίας της MSD, με ευθύνη για την εποπτεία κέντρων, τη συμμόρφωση, την τεκμηρίωση και τις σχέσεις με ερευνητές. Απαιτεί περίπου 65–75% εγχώρια και διεθνή ταξίδια.

Περιγραφή

  • Διατήρηση της απόδοσης και της συμμόρφωσης σε όλα τα ανατεθειμένα πρωτόκολλα και κλινικά κέντρα
  • Διασφάλιση ότι οι μελέτες ακολουθούν τις ICH/GCP, την τοπική νομοθεσία, τις εταιρικές πολιτικές, τα πρότυπα ποιότητας και τις απαιτήσεις αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων
  • Λειτουργία ως κύριο σημείο επαφής και διαχειριστής του κέντρου σε κάθε φάση των κλινικών ερευνητικών μελετών
  • Επέκταση της περιοχής κλινικής έρευνας μέσω εντοπισμού και ανάπτυξης νέων κέντρων
  • Συνεισφορά εμπειρογνωμοσύνης σε διαδικασίες και συστήματα παρακολούθησης σε εσωτερικές συναντήσεις και ροές εργασίας
  • Ανάπτυξη ισχυρών σχέσεων με τα κέντρα και διατήρηση της συνέχειας σε όλες τις φάσεις των δοκιμών
  • Διαχείριση και παρακολούθηση κλινικών ερευνητικών κέντρων σύμφωνα με τις ισχύουσες απαιτήσεις
  • Ανάπτυξη σε βάθος κατανόησης των πρωτοκόλλων των μελετών και των σχετικών διαδικασιών
  • Συντονισμός με τις λειτουργίες του χορηγού για την επίτευξη ετοιμότητας του κέντρου
  • Υποστήριξη δραστηριοτήτων επιλογής και επικύρωσης κέντρων
  • Διενέργεια απομακρυσμένης παρακολούθησης και παρακολούθησης επιτόπου, καθώς και εποπτείας
  • Ολοκλήρωση επισκέψεων επικύρωσης, έναρξης, παρακολούθησης και περάτωσης
  • Σύνταξη σαφών, ολοκληρωμένων και ακριβών αναφορών για επισκέψεις και επαφές εκτός επισκέψεων
  • Συλλογή, έλεγχος και παρακολούθηση κανονιστικών εγγράφων κατά την έναρξη, τη συντήρηση και την περάτωση της μελέτης
  • Επικοινωνία με ερευνητές και προσωπικό των κέντρων σχετικά με τη διεξαγωγή του πρωτοκόλλου, τη στρατολόγηση, τη διατήρηση συμμετεχόντων, τις αποκλίσεις, την τεκμηρίωση, τους ελέγχους, τις επιθεωρήσεις και την απόδοση
  • Εντοπισμός, αξιολόγηση, επίλυση και κλιμάκωση ζητημάτων απόδοσης, ποιότητας και συμμόρφωσης των κέντρων
  • Συνεργασία με ομάδες επιχειρησιακών δραστηριοτήτων χώρας, οικονομικών, κανονιστικών υποθέσεων, φαρμακοεπαγρύπνησης, νομικών θεμάτων, περιφερειακές και κεντρικές ομάδες, προμηθευτές, επιτροπές θεσμικής ανασκόπησης/ανεξάρτητες επιτροπές δεοντολογίας και κανονιστικές αρχές
  • Διατήρηση πληροφοριών και τεκμηρίωσης των μελετών σε CTMS, eTMF και άλλα συστήματα
  • Κοινοποίηση γνώσεων στην ομάδα CRA ως ειδικός αντικειμένου, συνεργάτης υποστήριξης ή μέντορας και συνεισφέρων βέλτιστων πρακτικών
  • Υποστήριξη ή ηγεσία δραστηριοτήτων ελέγχου και επιθεώρησης
  • Διενέργεια κοινών επισκέψεων παρακολούθησης όπου ενδείκνυται
  • Εντοπισμός υποψήφιων κέντρων και συμβολή στην ενίσχυση των δυνατοτήτων τους στην κλινική έρευνα

Απαιτήσεις

  • Πτυχίο διετούς φοίτησης, πιστοποιητικό ή ισοδύναμη εκπαίδευση σε επιστημονικό ή υγειονομικό κλάδο με τουλάχιστον 5 έτη σχετικής εμπειρίας στον χώρο της υγείας, συμπεριλαμβανομένων 2 ετών άμεσης εμπειρίας παρακολούθησης κέντρων σε περιβάλλον βιοτεχνολογίας, φαρμακευτικής εταιρείας ή CRO· εναλλακτικά, πτυχίο πανεπιστημίου ή ανώτερο με τουλάχιστον 2 έτη άμεσης εμπειρίας παρακολούθησης κέντρων σε περιβάλλον βιοτεχνολογίας, φαρμακευτικής εταιρείας ή CRO
  • Προτιμάται εμπειρία στην ανοσολογία
  • Δυνατότητα εγχώριων και διεθνών ταξιδιών για περίπου 65%–75% του χρόνου εργασίας, συνήθως 2–3 ημέρες την εβδομάδα
  • Έγκυρη άδεια οδήγησης
  • Ευ fluency στις τοπικές γλώσσες και στα αγγλικά, προφορικά και γραπτά
  • Κατανόηση της κλινικής έρευνας, των φάσεων των δοκιμών, των GCP/ICH και των ειδικών ανά χώρα νόμων και κατευθυντήριων οδηγιών για την κλινική έρευνα
  • Κατανόηση των παγκόσμιων και των εθνικών ή περιφερειακών κατευθυντήριων οδηγιών για την κλινική έρευνα
  • Γνώση ορθών πρακτικών τεκμηρίωσης
  • Αποδεδειγμένη ικανότητα διαχείρισης κέντρων, συμπεριλαμβανομένης της απόδοσης του κέντρου και της στρατολόγησης ασθενών
  • Προηγμένες δεξιότητες παρακολούθησης και ανεξάρτητη επαγγελματική κρίση
  • Ισχυρές δεξιότητες πληροφορικής, συμπεριλαμβανομένων του Microsoft Office και κλινικών εφαρμογών πληροφορικής
  • Ικανότητα ερμηνείας και ανάλυσης δεδομένων και μετρήσεων
  • Ικανότητα διαχείρισης σύνθετων ζητημάτων και διενέργειας ανάλυσης βασικής αιτίας
  • Αποτελεσματικές δεξιότητες διαχείρισης χρόνου, οργάνωσης, διαπροσωπικής επικοινωνίας, διαχείρισης συγκρούσεων και επίλυσης προβλημάτων
  • Ικανότητα ανεξάρτητης εργασίας σε πολλαπλά πρωτόκολλα, κέντρα και θεραπευτικούς τομείς
  • Ικανότητα αποτελεσματικής εργασίας σε πολυπολιτισμικό περιβάλλον μήτρας
  • Δέσμευση στην εστίαση στον πελάτη, την ποιότητα και τη συμμόρφωση
  • Σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων
  • Κλινική έρευνα
  • Μέθοδοι κλινικής έρευνας
  • Διαχείριση κλινικών κέντρων
  • Διαχείριση κλινικών μελετών
  • Σχεδιασμός κλινικών δοκιμών
  • Παρακολούθηση κλινικών δοκιμών
  • Πολιτισμική επίγνωση
  • Προσανατολισμός στον πελάτη
  • Διαχείριση εγγράφων
  • Ορθή πρακτική διαχείρισης κλινικών δεδομένων (GCDMP)
  • Ορθή κλινική πρακτική (GCP)
  • Διαχείριση μήτρας
  • Διαχείριση επιτόπου
  • Φαρμακευτική
  • Τήρηση πρωτοκόλλου
  • Ανασκόπηση πρωτοκόλλου
  • Διαχείριση κανονιστικών υποθέσεων
  • Κανονιστική συμμόρφωση
  • Κανονιστικές επιθεωρήσεις
  • Ανάπτυξη σχέσεων
  • Απομακρυσμένη παρακολούθηση
  • Διαχείριση κέντρων
  • Σχεδιασμός μελέτης

Παροχές

  • Ετήσιο μπόνους
  • Μακροπρόθεσμο κίνητρο, όπου εφαρμόζεται
  • Ιατρική, οδοντιατρική και οφθαλμολογική κάλυψη
  • Πρόσθετες ασφαλιστικές παροχές για εργαζομένους και οικογένειες
  • Παροχές συνταξιοδότησης, συμπεριλαμβανομένου προγράμματος 401(k)
  • Αμειβόμενες αργίες
  • Χρόνος διακοπών
  • Άδεια για λόγους πένθους ή συμπαράστασης
  • Αναρρωτική άδεια
  • Ρύθμιση εξ αποστάσεως εργασίας
  • Δεν παρέχεται μετεγκατάσταση

Σχετικές θέσεις εργασίας

Guidehouse

Απομακρυσμένος προγραμματιστής ETL

Guidehouse

Ανάπτυξη και υποστήριξη εταιρικών αγωγών ETL/ELT, αποθηκών δεδομένων και ροών εργασίας ενοποίησης για τις συμβουλευτικές υπηρεσίες της Guidehouse. Συμβολή στην παροχή ασφαλών, ελεγχόμενων και υψηλής απόδοσης λύσεων δεδομένων.

Άνοιγμα
RTX

Ανώτερος μηχανικός αναλυτικής δεδομένων, αεροδιαστημική και άμυνα

RTX

Αναπτύξτε αναλύσεις με Python και ενοποιήστε μηχανικά δεδομένα για την υποστήριξη των ομάδων της Collins Aerospace. Εφαρμόστε στατιστικές μεθόδους και μηχανική μάθηση για αποφάσεις προϊόντων και επιχειρηματική ευφυΐα.

Άνοιγμα
Visma

Μηχανικός Αναλυτικής Δεδομένων — Visma, Υβριδική εργασία στην Πορτογαλία

Visma

Δημιουργήστε μοντέλα dbt και BigQuery, πίνακες ελέγχου και ροές εργασίας με τη βοήθεια AI για το οικοσύστημα επιχειρηματικού λογισμικού της Visma. Συμβάλετε στην παροχή αξιόπιστων δεδομένων με διακυβέρνηση για αναλυτική και λήψη αποφάσεων.

Άνοιγμα
Syneos Health

Αναλυτής δεδομένων IT – Azure, SQL και Databricks

Syneos Health

Βελτιώστε τις ροές δεδομένων σε Azure SQL, Data Factory και Databricks που υποστηρίζουν τις υπηρεσίες βιοεπιστημών της Syneos Health. Συμβάλετε στη διατήρηση της ποιότητας και των διασυνδέσεων δεδομένων, στην επίλυση προβλημάτων και στη διαχείριση εκδόσεων.

Άνοιγμα
Havas

Αναλυτής επιχειρηματικών δεδομένων, πωλήσεις

Havas

Μετατρέψτε δεδομένα πωλήσεων αυτοκινήτων, υπηρεσιών μετά την πώληση, B2B και πελατών σε αξιοποιήσιμες πληροφορίες για τη Havas DBI. Δημιουργήστε αναλύσεις SQL, πίνακες ελέγχου και αναφορές ROI για να υποστηρίξετε τις αποφάσεις των πελατών.

Άνοιγμα
Tuesday Health

Ειδικός εμπλοκής μελών με γνώση ισπανικών

Tuesday Health
11 – 50 Εργαζόμενοι
B2CSaaSΥγειονομική περίθαλψη

Ενεργοποιήστε τα μέλη προγραμμάτων υγείας και εγγράψτε τα στις υπηρεσίες παρηγορητικής φροντίδας βάσει αξίας της Tuesday Health. Υποστηρίξτε τηλεφωνικά τα μέλη και τους φροντιστές τους, επιδιώκοντας την επίτευξη των στόχων εγγραφών.

Άνοιγμα
Tuesday Health

Δίγλωσσος/η Συντονιστής/τρια Φροντίδας με Ισπανικά

Tuesday Health
11 – 50 Εργαζόμενοι
B2CSaaSΥγειονομική περίθαλψη

Συντονίστε τη φροντίδα ισπανόφωνων ασθενών και υποστηρίξτε διεπιστημονικές ομάδες. Η Tuesday Health παρέχει κοινοτική παρηγορική φροντίδα και υποστήριξη σε άτομα με σοβαρές ασθένειες.

Άνοιγμα
DATAGROUP

Προγραμματιστής ETL (Python και PostgreSQL)

DATAGROUP
1.001 – 5.000 Εργαζόμενοι
SaaSΜάρκετινγκΣυμβουλευτική

Εκσυγχρονίστε τις ροές ETL μεταφέροντας φόρτους εργασίας IBM DataStage και Oracle σε Python και PostgreSQL. Γίνετε μέλος της DATAGROUP Polska και συμβάλετε στην αναβάθμιση παλαιών συστημάτων και στη μετάβαση σε πλατφόρμες cloud και ανοικτού κώδικα.

Άνοιγμα
The Ohio State University, Main Campus

Αναλυτής αναφορών και αναλυτικών δεδομένων, Έρευνα για τον καρκίνο

The Ohio State University, Main Campus
1 – 10 Εργαζόμενοι
Εκπαίδευση

Υποστήριξη της έρευνας για τον καρκίνο στο Πολιτειακό Πανεπιστήμιο του Οχάιο μέσω πινάκων Tableau, οικονομικών αναφορών, προϋπολογισμού και ανάλυσης λειτουργικών δεδομένων. Παραγωγή αναφορών και ευρημάτων για την αξιολόγηση της απόδοσης προγραμμάτων και τη λήψη στρατηγικών αποφάσεων.

Άνοιγμα
Huron

Ανώτερος επικεφαλής μηχανικός λογισμικού, αναλυτική υγειονομικής περίθαλψης

Huron

Ηγήσου στην ανάπτυξη προϊόντων αναλυτικής υγειονομικής περίθαλψης στη Huron, εταιρεία συμβουλευτικών υπηρεσιών και μετασχηματισμού. Καθοδήγησε πρωτοβουλίες ETL, αγωγών δεδομένων, μηχανικής μάθησης και αναλυτικής.

Άνοιγμα