
Associeret klinisk forsøgsleder
LifelancerStøt globale kliniske forsøg hos Medpace, en CRO med komplette ydelser, ved at håndtere studiedokumentation, tidsplaner, forsyninger, møder og koordinering på tværs af teams.


Støt globale kliniske forsøg hos Medpace, en CRO med komplette ydelser, ved at håndtere studiedokumentation, tidsplaner, forsyninger, møder og koordinering på tværs af teams.

Led sponsorerede kliniske forsøg på veterinærklinikker, og styrk dyresundheden i samarbejde med internationale sponsorer, CRO'er og kliniske teams.

Projekter transmissionsinfrastruktur til RRC’s amerikanske projekter inden for vedvarende energi som Transmission Line Designer IV. Udarbejd PLS-CADD-tegninger, anvend tekniske standarder, og vejled designteams.

Koordinér kliniske forsøg inden for thoraxkirurgi ved Emory University. Håndtér deltagerrekruttering, prøver, regulatoriske indsendelser, databaser og overholdelse af protokoller.

Led arbejdet med onkologiske forsøgssteder i Europa hos Worldwide Clinical Trials, en global kontraktforskningsorganisation. Hav ansvar for monitorering, overholdelse af regler, rekruttering, risikostyring og studieteams.
Ansvar for sponsor dedikeret levering af kliniske projekter hos ICON, en global organisation inden for kliniske forskningstjenester. Lede teams og føre tilsyn med budgetter, tidsplaner, risici og rapportering til interessenter.

Koordinér regulatoriske forhold og økonomi for Syneos Healths biofarmaceutiske forsøg i Athen. Støt forsøgssteder med dokumentation, databaser, materialer, møder og overholdelse af krav.

Led klinisk kvalitetssikring, risikostyring og governance for Thermo Fisher Scientifics kliniske forskningsforretning. Hjemmebaseret stilling med støtte til kliniske studieteams i hele USA.

Understøt regulatorisk koordinering af onkologiske forsøg hos Jefferson Health, herunder PRMC- og IRB-indsendelser, regulatoriske sagsmapper, ændringer og forberedelse til monitorering.
Overvåg kliniske vaccinforsøg for ICON, en global organisation inden for klinisk forskning. Bidrag til protokolefterlevelse, pålidelige forsøgsdata og patientsikkerhed på kliniske forsøgssteder.