ICON plc
ICON plc
ICON plc স্বাস্থ্যসেবা ও ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পে সেবা প্রদানকারী একটি বৈশ্বিক কনট্র্যাক্ট রিসার্চ প্রতিষ্ঠান। এর কার্যক্রম ক্লিনিক্যাল, পরামর্শ এবং বাণিজ্যিক সেবাজুড়ে বিস্তৃত, যা প্রাথমিক গবেষণা থেকে বিপণন-পরবর্তী কার্যক্রম পর্যন্ত ওষুধ উন্নয়নে সহায়তা করে। কোম্পানিটি বিকেন্দ্রীভূত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল, কার্ডিয়াক সেফটি, প্রাথমিক ক্লিনিক্যাল ল্যাবরেটরি, মেডিক্যাল ইমেজিং, নিয়ন্ত্রক গোয়েন্দা বিশ্লেষণ এবং বাস্তব-জগতের প্রমাণসহ বিভিন্ন সমাধান প্রদান করে। ICON plc হৃদ্‌রোগ, অনকোলজি, অভ্যন্তরীণ চিকিৎসা, সেল ও জিন থেরাপি এবং বায়োসিমিলারের মতো ক্ষেত্রে থেরাপিউটিক দক্ষতাও কাজে লাগায়। ডেটা বিশ্লেষণের সঙ্গে রোগীকেন্দ্রিক পদ্ধতির সমন্বয় করে কোম্পানিটি ক্লিনিক্যাল কর্মসূচি এগিয়ে নিতে সহায়তা করে।

সিনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট, অনকোলজি — ICON plc (রিমোট, পেনসিলভানিয়া)

ICON plc-এর স্পনসর-নির্দিষ্ট অনকোলজি ট্রায়ালে সহায়তাকারী সিনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট। এই পদে সাইট মনিটরিং, নিয়ন্ত্রক সম্মতি, ডেটার মান এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের সমস্যার সমাধান তদারকি করতে হবে।

বিবরণ

  • প্রযোজ্য বিধিমালা এবং ICH গুড ক্লিনিক্যাল প্র্যাকটিস (GCP) মানদণ্ড অনুযায়ী স্পনসর ও তদন্তকারীর দায়িত্ব পূরণ হচ্ছে কিনা তা নিশ্চিত করতে ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পরিচালনা ও মনিটর করুন।
  • সম্ভাব্য তদন্তকারী সাইট মূল্যায়ন করুন, গবেষণা শুরু করুন, সাইট কর্মীদের প্রশিক্ষণ দিন এবং সাইট বন্ধের কার্যক্রম সম্পন্ন করুন।
  • নিয়ন্ত্রক নথি সংগ্রহ, অবহিত সম্মতি পর্যালোচনা, IRB/IEC জমা দেওয়ার সহায়তা এবং বাজেট ও চুক্তি নিয়ে আলোচনা-সহ সাইট শুরুর কাজ পরিচালনা করুন।
  • সাইটে বা দূরবর্তীভাবে সংগৃহীত ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের ডেটা পর্যালোচনা করুন এবং এর নির্ভুলতা যাচাই করুন।
  • ক্লিনিক্যাল দলের সদস্য ও ট্রায়াল ব্যবস্থাপনাকে সাইটের অবস্থা জানান এবং ট্রায়াল ব্যবস্থাপনার সরঞ্জাম হালনাগাদ রাখুন।
  • স্পনসরের মানসম্মত কার্যপদ্ধতি অনুযায়ী মনিটরিং নথিপত্র সম্পন্ন করুন।
  • ট্রায়াল ও ক্লিনিক্যাল সমস্যা সমাধানে ক্লিনিক্যাল দলের সদস্যদের সঙ্গে সহযোগিতা করুন।
  • সাইট ও ট্রায়াল-সংক্রান্ত উদ্বেগ সমাধান বা আনুষ্ঠানিক সমাপ্তি পর্যন্ত ঊর্ধ্বতন পর্যায়ে জানান।
  • সাইট ফাইলের প্রয়োজনীয় নথি মিলিয়ে দেখুন, উৎস নথি যাচাই করুন এবং ডেটা-সংক্রান্ত প্রশ্নের সমাধান করুন।
  • তদন্তাধীন পণ্যের হিসাব, বিতরণ এবং নিয়মপালন মূল্যায়ন করুন।
  • ট্রায়ালের প্রয়োজনীয়তা ও ICH GCP নির্দেশিকার সঙ্গে গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা রিপোর্টিং মিলিয়ে যাচাই করুন।
  • তদন্তকারী সাইটগুলোর সঙ্গে যোগাযোগ করুন এবং প্রাসঙ্গিক ট্র্যাকিং ব্যবস্থা বজায় রাখুন।
  • প্রয়োজনীয় প্রশিক্ষণ সম্পন্ন ও নথিবদ্ধ হয়েছে কিনা নিশ্চিত করুন।
  • সিনিয়র পর্যায়ে স্বাধীনভাবে কাজ করুন এবং উপযুক্ত ক্ষেত্রে বিষয়ভিত্তিক দক্ষতা প্রদান করুন।
  • নির্ধারিত জটিল গবেষণা ও সাইটগুলোতে সহায়তা করুন।
  • নির্ধারিত ক্লিনিক্যাল অপারেশন প্রকল্পের নেতৃত্ব দিন।
  • পর্যবেক্ষণ ও কর্মদক্ষতা পরিদর্শনের নেতা হিসেবে দায়িত্ব পালন করুন।
  • সাইটের সমস্যা সমাধান এবং ট্রায়ালের সময়সূচি বজায় রাখতে অন্যান্য কার্যকরী এলাকার সঙ্গে সমন্বয় করুন।

প্রয়োজনীয়তা

  • স্বীকৃত প্রতিষ্ঠান থেকে ক্লিনিক্যাল, বৈজ্ঞানিক বা স্বাস্থ্য-সম্পর্কিত বিষয়ে স্নাতক ডিগ্রি বা সমমান; নিবন্ধিত নার্সের মতো লাইসেন্সপ্রাপ্ত স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবী হওয়া, অথবা সমমানের কাজের অভিজ্ঞতাও গ্রহণযোগ্য।
  • CRA 2 পদের জন্য দুই থেকে পাঁচ বছরের ক্লিনিক্যাল মনিটরিং অভিজ্ঞতা।
  • সিনিয়র CRA পদের জন্য পাঁচ বছরের বেশি ক্লিনিক্যাল মনিটরিং অভিজ্ঞতা।
  • ওষুধ-সংক্রান্ত গবেষণার জন্য ICH-এর প্রয়োজনীয়তা এবং স্থানীয় নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের বিধিমালা সম্পর্কে জ্ঞান।
  • ইংরেজিতে লিখিত ও মৌখিকভাবে সাবলীলতা।
  • অনকোলজি মনিটরিংয়ের পূর্ব অভিজ্ঞতা।
  • সম্ভাব্যতা মূল্যায়ন, সাইট নির্বাচন এবং সাইট শুরুর কাজে অভিজ্ঞতা।
  • বাজেট নিয়ে আলোচনা করার অভিজ্ঞতা থাকলে অগ্রাধিকার দেওয়া হবে।
  • আবেদনকারীদের যুক্তরাষ্ট্রে কাজ করার আইনগত অনুমতি থাকতে হবে এবং বর্তমান বা ভবিষ্যৎ কর্মসংস্থান ভিসা স্পনসরশিপের প্রয়োজন থাকা যাবে না।
  • ICON-এ চাকরির জন্য যে দেশে পদটি অবস্থিত, সেই দেশে কাজ করার আইনগত অধিকার থাকতে হবে।

সুবিধাসমূহ

  • প্রতিযোগিতামূলক মূল বেতন এবং কর্মদক্ষতা-ভিত্তিক প্রণোদনা।
  • চিকিৎসা, ডেন্টাল ও দৃষ্টিসেবা কভারেজসহ স্বাস্থ্য ও সুস্থতা কর্মসূচি, যেখানে প্রযোজ্য।
  • অবসর ও পেনশন পরিকল্পনা।
  • জীবনবিমা এবং প্রতিবন্ধিতা কভারেজ।
  • কর্মী সহায়তা কর্মসূচি এবং সুস্থতা-সংক্রান্ত সম্পদ।
  • কাঠামোবদ্ধ প্রশিক্ষণ ও ক্যারিয়ার উন্নয়নের সুযোগ।