Evolution Research Group
Evolution Research Group
Evolution Research Group একটি স্বাস্থ্যসেবা ও জৈবপ্রযুক্তি ক্লিনিক্যাল গবেষণা সংস্থা, যা উদ্ভাবনী ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের মাধ্যমে নতুন চিকিৎসা পদ্ধতির উন্নয়নে সহায়তা করে। এর কাজ মনোরোগবিদ্যা, স্নায়ুবিজ্ঞান, ব্যথা ব্যবস্থাপনা, আসক্তি এবং দীর্ঘস্থায়ী রোগসহ বিভিন্ন ক্ষেত্রে বিস্তৃত, যেখানে প্রাথমিক পর্যায়ের গবেষণা ও কার্যকর অংশগ্রহণকারী নিয়োগের ওপর বিশেষ গুরুত্ব দেওয়া হয়। গবেষণায় অংশগ্রহণের সুযোগ বাড়াতে এবং ক্লিনিক্যাল গবেষণা যেন সেবাপ্রাপ্ত রোগীদের প্রয়োজন প্রতিফলিত করে তা নিশ্চিত করতে সংস্থাটি স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী ও রোগী-অধিকারভিত্তিক সংগঠনের সঙ্গে কাজ করে।

সিনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট - CRO চুক্তিভিত্তিক (মেরিল্যান্ডে রিমোট)

চুক্তিভিত্তিক সিনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট হিসেবে ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের সাইট পর্যবেক্ষণ এবং গবেষণা কার্যক্রম পরিচালনায় সহায়তা করতে হবে। সাইট ভিজিটের মাধ্যমে GCP, FDA, ICH, প্রোটোকল এবং গবেষণা-নথির প্রয়োজনীয়তা মেনে চলা নিশ্চিত করতে হবে।

বিবরণ

  • নির্ধারিত ক্লিনিক্যাল গবেষণাগুলোতে স্বাধীনভাবে সাইটের কার্যক্রম পরিচালনা ও পর্যবেক্ষণ করুন
  • সাইট যোগ্যতা যাচাই, প্রারম্ভিক, মধ্যবর্তী পর্যবেক্ষণ এবং সমাপনী ভিজিট পরিচালনা করুন
  • সাইট মূল্যায়ন করুন এবং তদন্তকারী ও প্রতিষ্ঠানের উপযুক্ততা যাচাই করুন
  • গবেষণা শুরুর কার্যক্রম পরিচালনা করুন, প্রোটোকল ও নিয়ন্ত্রক বিষয় পর্যালোচনা করুন এবং সাইট কর্মীদের প্রশিক্ষণ দিন
  • অডিটের জন্য প্রস্তুত Investigator Site File বজায় রাখুন এবং নির্ধারিত সময়ে প্রয়োজনীয় নথি Trial Master File-এ আপলোড করুন
  • ভিজিট পরিকল্পনা, কোয়েরি সমাধান, করণীয় বিষয় এবং সাইট ব্যবস্থাপনা নিয়ে গবেষণা সাইটগুলোর সঙ্গে সরাসরি সমন্বয় করুন
  • ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল উপকরণের হিসাব, স্থিতিশীলতা এবং সংরক্ষণ-পরিস্থিতি পর্যবেক্ষণ করুন
  • গবেষণাধীন পণ্যের মজুত ব্যবস্থাপনা করুন এবং অব্যবহৃত সরবরাহ ফেরত বা ধ্বংসের ব্যবস্থা করুন
  • চিঠিপত্র এবং সময়মতো ক্লিনিক্যাল ডেটা প্রেরণের সমন্বয় করে সাইটের প্রধান যোগাযোগ ব্যক্তি হিসেবে কাজ করুন
  • সমাপনী ভিজিট, গবেষণাধীন পণ্য ও সাইট-ফাইলের মিল যাচাই, ডেটাবেস লক কোয়েরি সমাধান এবং বাকি করণীয় অনুসরণ সম্পন্ন করুন
  • নির্ধারিত সময়সীমার মধ্যে প্রয়োজনীয় অভ্যন্তরীণ ও গবেষণা-নির্দিষ্ট প্রশিক্ষণ সম্পন্ন করুন
  • ভিজিটের আগে ও পরে অনুসরণমূলক কাজ পরিচালনা করুন, যার মধ্যে নিশ্চিতকরণপত্র, ফলো-আপ চিঠিপত্র এবং পর্যবেক্ষণ ভিজিট রিপোর্ট অন্তর্ভুক্ত
  • প্রযোজ্য ক্ষেত্রে CRA Line Manager-এর সঙ্গে CRA এবং জুনিয়র কর্মীদের পরামর্শদান, প্রশিক্ষণ ও মূল্যায়নে অংশীদার হিসেবে কাজ করুন
  • ভ্রমণ এবং ক্লিনিক্যাল গবেষণা সাইট ভিজিটের সময় প্রয়োজনীয় নিরাপত্তা অনুশীলন অনুসরণ করুন

প্রয়োজনীয়তা

  • লাইফ সায়েন্স বা স্বাস্থ্যসেবা বিষয়ে স্নাতক ডিগ্রি বা সমতুল্য অভিজ্ঞতা
  • CRA হিসেবে ক্লিনিক্যাল গবেষণায় অন্তত পাঁচ বছরের মাঠপর্যায়ের অভিজ্ঞতা
  • CRA II-এর দায়িত্ব পালনে প্রমাণিত দক্ষতা
  • বৈধ ড্রাইভিং লাইসেন্স
  • LLC, INC. বা এজেন্সির মাধ্যমে স্বাধীন ঠিকাদার হিসেবে যুক্তরাষ্ট্রে কাজ করার আইনগত অনুমতি
  • দেশীয় স্থল ও বিমান পরিবহনে সর্বোচ্চ ১০০% সময় ভ্রমণ করার সক্ষমতা ও আগ্রহ
  • ওষুধ উন্নয়ন, ICH নির্দেশিকা, GCP এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল প্রক্রিয়ায় বিশেষজ্ঞ জ্ঞান
  • ইলেকট্রনিক CRF প্ল্যাটফর্ম এবং সংশ্লিষ্ট কর্মপ্রবাহে দক্ষতা
  • দৃঢ় আন্তঃব্যক্তিক, সাংগঠনিক এবং সূক্ষ্ম বিষয়ে মনোযোগের দক্ষতা
  • স্বাধীনভাবে কাজ করা, একাধিক অগ্রাধিকার পরিচালনা করা এবং একই সময়ে চলমান সময়সীমা পূরণের সক্ষমতা
  • কম্পিউটার, ইমেইল, নথি, স্প্রেডশিট এবং উপস্থাপনা সফটওয়্যারে দক্ষতা
  • অর্থ বিভাগীয় প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী ইনভয়েস ও ব্যয় প্রতিবেদন জমা দেওয়ার সক্ষমতা
  • নিরাপত্তা, পরিবেশ, সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণ এবং ব্যক্তিগত সুরক্ষা সরঞ্জামসংক্রান্ত নির্দেশনা অনুসরণ করার সক্ষমতা
  • ১০ পাউন্ড পর্যন্ত ওজন তোলা বা বহন করার সক্ষমতা

সুবিধাসমূহ

  • ঠিকাদারকে নিজস্ব বীমার ব্যবস্থা করতে হবে
  • বাড়ি থেকে কাজের পরিবেশের সুযোগ রয়েছে
  • ভ্রমণ-সংশ্লিষ্ট কাজের সুযোগ রয়েছে