Vera Therapeutics, Inc. একটি ক্লিনিক্যাল-পর্যায়ের বায়োটেকনোলজি কোম্পানি, যা রোগপ্রতিরোধ-সম্পর্কিত কিডনি রোগের চিকিৎসা উদ্ভাবন করছে। তাদের প্রধান কর্মসূচি অ্যাটাসিসেপ্ট IgA নেফ্রোপ্যাথি (IgAN)-এর জন্য দ্বিতীয়-বি ও তৃতীয় পর্যায়ের পরীক্ষায় রয়েছে; পাশাপাশি লুপাস নেফ্রাইটিস এবং অন্যান্য রোগপ্রতিরোধ-সম্পর্কিত অবস্থার চিকিৎসা নিয়েও গবেষণা চলছে। এসব রোগে আক্রান্ত মানুষের পরিচর্যার উন্নতির লক্ষ্যে কোম্পানিটির কাজ ক্লিনিক্যাল উন্নয়ন, বৈজ্ঞানিক গবেষণা এবং রোগীদের সম্পৃক্ততাকে একত্র করে।
সিনিয়র ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ম্যানেজার, যুক্তরাষ্ট্রে দূরবর্তী কাজ
Vera Therapeutics-এ বৈশ্বিক ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল কার্যক্রম পরিচালনা করুন; CRO, গবেষণা কেন্দ্র, সময়সীমা, কমপ্লায়েন্স এবং বিভিন্ন বিভাগের দলের সমন্বয় করুন। যুক্তরাষ্ট্রে এই দূরবর্তী পদে ট্রায়াল শুরু থেকে সমাপ্তি পর্যন্ত পরিচালনায় সহায়তা করতে হবে।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র১,৩০,০০০$ – ১,৯০,০০০$ / বছর
রিমোটপূর্ণকালীনসিনিয়রপ্রয়োজনীয় ভাষা: ইংরেজিক্লিনিক্যাল গবেষণাবিবরণ
- ট্রায়াল শুরু, পরিচালনা এবং সমাপ্তি পর্যন্ত বৈশ্বিক ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল কার্যক্রম পরিচালনা করুন।
- নির্ধারিত ট্রায়ালগুলো GCP, প্রোটোকল, SOP এবং কর্মদক্ষতার সূচক মেনে চলছে কি না পর্যবেক্ষণ করুন।
- CRO ও ক্লিনিক্যাল গবেষণা কেন্দ্রগুলোর তত্ত্বাবধান করুন এবং CRO ও বিক্রেতাদের সঙ্গে প্রধান যোগাযোগের দায়িত্ব পালন করুন।
- গবেষণার সমস্যা ও ঝুঁকি শনাক্ত করে সমাধানের সুপারিশ করুন বা তা বাস্তবায়ন করুন।
- CRO-কে নির্ভুল ও উচ্চমানের তথ্য সরবরাহ এবং গবেষণার সমস্যা সমাধানে সহায়তা করুন।
- কোম্পানির লক্ষ্য এবং বিভিন্ন বিভাগের উদ্দেশ্যের সঙ্গে মিল রেখে গবেষণার সময়সীমা সমন্বয় করুন।
- প্রোটোকল ও ক্লিনিক্যাল স্টাডি রিপোর্ট লিখতে, পর্যালোচনা করতে এবং চূড়ান্ত করতে সহায়তা করুন।
- Vera-র ব্যবস্থাপনা দলের জন্য ট্রায়ালের পরিমাপক ও অগ্রগতির হালনাগাদ প্রস্তুত করুন।
- ক্লিনিক্যাল অপারেশন ও গবেষণা দলের সভার পরিকল্পনা এবং নেতৃত্ব দিন।
- প্রধান তদন্তকারী, ক্লিনিক্যাল বিশেষজ্ঞ এবং গবেষণা কেন্দ্রগুলোর সঙ্গে সম্পর্ক গড়ে তুলুন।
- RFP তৈরি, CRO বা বিক্রেতা নির্বাচন, এবং CRO-র বাজেট ও পরিবর্তনের আদেশ পর্যালোচনায় সহায়তা করুন।
- দক্ষতার সঙ্গে ট্রায়াল সম্পন্ন করতে বিভিন্ন বিভাগের মধ্যে অংশীদারত্ব গড়ে তুলুন এবং নেতৃত্ব দিন।
- নিশ্চিত করুন যে CRO ও গবেষণা কেন্দ্রগুলো SOP, বিধিবিধান, GCP এবং ICH নির্দেশিকা অনুসরণ করছে।
- গবেষণা পরিকল্পনা, অবহিত সম্মতিপত্র, কেন্দ্রের নির্দেশিকা, রোগীদের জন্য উপকরণ, CRF পূরণের নির্দেশনা এবং সিস্টেমের স্পেসিফিকেশন তৈরি বা পর্যালোচনায় অবদান রাখুন।
- প্রয়োজন অনুসারে তদন্তকারী সভায় যোগ দিন বা উপস্থাপনা দিন।
- ক্লিনিক্যাল ডেভেলপমেন্ট কর্মসূচিতে সহায়তার জন্য প্রয়োজন অনুসারে সর্বোচ্চ ৩০% ভ্রমণ করুন।
প্রয়োজনীয়তা
- জীববিজ্ঞান বা স্বাস্থ্য-সংশ্লিষ্ট বিষয়ে স্নাতক ডিগ্রি বা তার উচ্চতর ডিগ্রি।
- ক্লিনিক্যাল ডেভেলপমেন্টে অন্তত পাঁচ বছরের অভিজ্ঞতা, যার মধ্যে ওষুধ বা বায়োটেকনোলজি শিল্পে ক্রমবর্ধমান দায়িত্বসহ ক্লিনিক্যাল গবেষণার অভিজ্ঞতা থাকতে হবে।
- বিরল রোগ, প্রদাহজনিত রোগ বা অংশগ্রহণকারী সংগ্রহ কঠিন এমন গবেষণায় অভিজ্ঞতা অগ্রাধিকার পাবে।
- নিয়ন্ত্রক সংস্থায় নথি দাখিল এবং পরিদর্শনের প্রস্তুতির অভিজ্ঞতা অগ্রাধিকার পাবে।
- জুনিয়র কর্মীদের পরিচালনা, পরামর্শদান এবং পেশাগত উন্নয়নে সহায়তার অভিজ্ঞতা।
- দ্রুতগতির স্টার্টআপ পরিবেশে মানানসই নমনীয় ও স্বনির্ভর কর্মপদ্ধতি।
- সীমিত অবকাঠামোতে সৃজনশীল সমাধান তৈরির সক্ষমতা।
- ক্লিনিক্যাল অপারেশনের সব ক্ষেত্রে অভিজ্ঞতা।
- GCP, ICH নির্দেশিকা এবং FDA বিধিবিধান সম্পর্কে কাজের উপযোগী জ্ঞান।
- স্বাধীনভাবে এবং বিভিন্ন বিভাগের দলের সঙ্গে সহযোগিতায় কাজ করার সক্ষমতা।
- Microsoft Word, Excel, PowerPoint, Outlook এবং Project ব্যবহারে দক্ষতা।
- শক্তিশালী আন্তঃব্যক্তিক দক্ষতা এবং চমৎকার মৌখিক ও লিখিত যোগাযোগক্ষমতা।
- প্রকল্প সম্পন্ন করার ক্ষেত্রে উদ্ভাবনী, বিশ্লেষণধর্মী ও অত্যন্ত সুসংগঠিত কর্মপদ্ধতি।
সুবিধাসমূহ
- বার্ষিক কর্মদক্ষতা-ভিত্তিক প্রণোদনা বোনাস
- নতুন নিয়োগপ্রাপ্তদের জন্য ইকুইটি
- চলমান কর্মদক্ষতা-ভিত্তিক ইকুইটি
- চিকিৎসা বীমা
- দাঁতের চিকিৎসা বীমা
- দৃষ্টিসেবা বীমা
- ৪০১(কে) অবসর সঞ্চয়ে নিয়োগকর্তার সমপরিমাণ অবদান
- নমনীয় ছুটির সুবিধা
- বেতনসহ ছুটি