
CSL একটি বৈশ্বিক জৈবপ্রযুক্তি ও স্বাস্থ্যসেবা সংস্থা, যা গুরুতর ও বিরল রোগে বসবাসকারী মানুষের জন্য বায়োথেরাপিউটিক চিকিৎসা ও টিকা উদ্ভাবন করে। এর কার্যক্রমের মধ্যে রয়েছে CSL Behring, যা ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি, বংশগত রক্তক্ষরণজনিত রোগ এবং Alpha-1 Antitrypsin Deficiency-এর চিকিৎসা সরবরাহ করে; CSL Seqirus, যা ইনফ্লুয়েঞ্জার টিকার অন্যতম প্রধান সরবরাহকারী; এবং CSL Vifor, যার মূল focus আয়রনের ঘাটতি ও নেফ্রোলজি। একটি বিস্তৃত গবেষণা ও উন্নয়ন নেটওয়ার্কের সহায়তায় CSL প্লাজমা ফ্র্যাকশনেশন, রিকম্বিন্যান্ট প্রোটিন প্রযুক্তি, কোষ ও জিন থেরাপি এবং টিকার ক্ষেত্রে কাজ করে। অস্ট্রেলিয়ার মেলবোর্নে সদর দপ্তর অবস্থিত এই সংস্থা ১০০টিরও বেশি দেশের রোগীদের সেবা দেয় এবং গবেষণা, উৎপাদন, স্বাস্থ্যসেবা ও জৈবপ্রযুক্তির ক্ষেত্রে ক্যারিয়ারের সুযোগ প্রদান করে।
প্রধান ক্লিনিক্যাল বিজ্ঞানী, হেমাটোলজি ক্লিনিক্যাল ডেভেলপমেন্ট - অনসাইট
CSL-এর হেমাটোলজি ক্লিনিক্যাল ডেভেলপমেন্ট প্রোগ্রামে বৈজ্ঞানিক অবদানে নেতৃত্ব দিন। গবেষণা পরিচালনা, ক্লিনিক্যাল ডেটা ব্যাখ্যা, নিয়ন্ত্রক নথিপত্র, মেডিক্যাল মনিটরিং এবং বহিরাগত তদারকি কমিটিগুলোকে সহায়তা করুন।
বিবরণ
- হেমাটোলজি ক্লিনিক্যাল ডেভেলপমেন্ট প্রোগ্রাম ও পৃথক গবেষণার বৈজ্ঞানিক পরিকল্পনায় সহায়তা করা
- নির্ধারিত প্রোগ্রামগুলো নিরাপদে, দক্ষতার সঙ্গে, সময়সূচি অনুযায়ী, উচ্চমান বজায় রেখে এবং প্রয়োজনীয়তার সঙ্গে সামঞ্জস্য রেখে সম্পন্ন করতে ক্লিনিক্যাল ডেভেলপমেন্টের দক্ষতা প্রদান করা
- ক্লিনিক্যাল ডেভেলপমেন্ট পরিকল্পনা, ইনভেস্টিগেটর ব্রোশিওর, প্রোটোকল, eCRF, ICF, গবেষণা রেফারেন্স ম্যানুয়াল এবং ইনভেস্টিগেটর প্রশিক্ষণসহ প্রোগ্রাম ও গবেষণার নথি এবং প্রশিক্ষণসামগ্রী তৈরি ও পর্যালোচনা করা
- চলমান ব্লাইন্ডেড-ডেটা পর্যালোচনাসহ রোগীর নিরাপত্তা ও ডেটার অখণ্ডতা সুরক্ষিত রাখতে মেডিক্যাল মনিটরিং কৌশল প্রণয়ন ও বাস্তবায়নে সহায়তা করা
- ক্লিনিক্যাল ডেভেলপমেন্ট প্রোগ্রাম তৈরিতে নেতৃত্ব দিতে হতে পারে
- পাণ্ডুলিপি, সম্মেলনের সারসংক্ষেপ এবং সংশ্লিষ্ট বৈজ্ঞানিক সামগ্রী প্রস্তুত ও পর্যালোচনায় সহায়তা করা
- অভ্যন্তরীণ ও বাহ্যিক ক্রস-ফাংশনাল অংশীদারদের সঙ্গে কাজ করে ক্লিনিক্যাল কৌশল ও প্রোটোকলকে কার্যকরী ডেলিভারেবলে রূপান্তর করা
- ক্লিনিক্যাল ডেটা বিশ্লেষণ ও ব্যাখ্যা করা
- ক্লিনিক্যাল স্টাডি রিপোর্ট, বৈজ্ঞানিক সভার উপস্থাপনা, পিয়ার-রিভিউড প্রকাশনা এবং নিয়ন্ত্রক জমাদানের সামগ্রী প্রস্তুত করা
- স্টিয়ারিং, স্বাধীন ডেটা মনিটরিং এবং অ্যাডজুডিকেশন কমিটিসহ বাহ্যিক গবেষণা তদারকি কমিটিগুলোকে সহায়তাকারী প্রক্রিয়া ও সম্পর্ক সমন্বয় করা
প্রয়োজনীয়তা
- বিজ্ঞান-সম্পর্কিত বিষয়ে পিএইচডি, মাস্টার্স বা ব্যাচেলর ডিগ্রি
- MSc বা PhD-এর মতো বিজ্ঞান-সম্পর্কিত উন্নত ডিগ্রি অগ্রাধিকারযোগ্য
- PMP সার্টিফিকেশন অগ্রাধিকারযোগ্য
- পিএইচডিধারীদের বায়োটেকনোলজি বা ফার্মাসিউটিক্যাল R&D-এর এক বা একাধিক ক্ষেত্রে অন্তত ৪ বছরের অভিজ্ঞতা প্রয়োজন
- MS ডিগ্রিধারীদের বায়োটেকনোলজি বা ফার্মাসিউটিক্যাল R&D-এর এক বা একাধিক ক্ষেত্রে অন্তত ৬ বছরের অভিজ্ঞতা প্রয়োজন
- BS ডিগ্রিধারীদের বায়োটেকনোলজি বা ফার্মাসিউটিক্যাল R&D-এর এক বা একাধিক ক্ষেত্রে অন্তত ৮ বছরের অভিজ্ঞতা প্রয়োজন
- ক্লিনিক্যাল গবেষণায় অন্তত ৩ বছরের অভিজ্ঞতা
- CMC, নন-ক্লিনিক্যাল, ক্লিনিক্যাল এবং রেগুলেটরি অ্যাফেয়ার্স কার্যক্রমজুড়ে ফার্মাসিউটিক্যাল ওষুধ উন্নয়ন ও উৎপাদন প্রক্রিয়া সম্পর্কে গভীর জ্ঞান
- ম্যাট্রিক্সভিত্তিক প্রতিষ্ঠানে বিভিন্ন ফাংশনের মধ্যে সহযোগিতা করার সক্ষমতা
- লিখিত ও মৌখিক যোগাযোগে শক্তিশালী দক্ষতা
- প্রক্রিয়া, যোগাযোগ ও নথিপত্রে উচ্চমাত্রার খুঁটিনাটির প্রতি মনোযোগ
- স্বাধীনভাবে ও সহযোগিতামূলকভাবে কাজ করার প্রমাণিত সক্ষমতা
- সৃজনশীল সমস্যা সমাধানের সক্ষমতা
- CRO তদারকির অভিজ্ঞতা
সুবিধাসমূহ
- CSL-এর সুবিধাসমূহ উপলভ্য; বিস্তারিত জানতে “How CSL Supports Your Well-being” পরামর্শ করুন