CSL ni kampuni ya kimataifa ya teknolojia ya kibayolojia na huduma za afya inayotengeneza biotherapeutics na chanjo kwa watu wanaoishi na magonjwa makali na adimu. Shughuli zake zinajumuisha CSL Behring, inayotoa matibabu ya upungufu wa kinga, matatizo ya kurithi ya kutokwa damu, na Upungufu wa Alpha-1 Antitrypsin; CSL Seqirus, mtoa huduma mkubwa wa chanjo ya mafua; pamoja na CSL Vifor, inayolenga upungufu wa madini ya chuma na nefrolojia. Ikiungwa mkono na mtandao mpana wa utafiti na maendeleo, CSL inafanya kazi katika ugawanyaji wa plasma, teknolojia ya protini rekombinanti, tiba ya seli na jeni, pamoja na chanjo. Ikiwa na makao makuu Melbourne, Australia, kampuni hiyo inawahudumia wagonjwa katika zaidi ya nchi 100 na inatoa fursa za kazi katika utafiti, utengenezaji, huduma za afya na teknolojia ya kibayolojia.
Mwanasayansi Mkuu wa Kliniki, Maendeleo ya Kliniki ya Hematolojia - Kazini
Kuongoza mchango wa kisayansi katika programu za CSL za maendeleo ya kliniki ya hematolojia. Kusaidia utekelezaji wa tafiti, ufasiri wa data za kliniki, nyaraka za udhibiti, ufuatiliaji wa kimatibabu na kamati za nje za usimamizi.
Maelezo
- Kusaidia upangaji wa kisayansi wa programu za maendeleo ya kliniki ya hematolojia na tafiti binafsi
- Kutoa utaalamu wa maendeleo ya kliniki ili kusaidia kutekeleza programu zilizopewa kwa usalama, ufanisi, kwa wakati, kwa ubora wa juu na kwa kuzingatia mahitaji
- Kuandaa na kukagua nyaraka za programu na tafiti pamoja na nyenzo za mafunzo, ikiwemo mipango ya maendeleo ya kliniki, brosha za mpelelezi, itifaki, eCRF, ICF, miongozo ya marejeo ya utafiti na mafunzo ya mpelelezi
- Kusaidia kubuni na kutekeleza mikakati ya ufuatiliaji wa kimatibabu inayolinda usalama wa mgonjwa na uadilifu wa data, ikiwemo ukaguzi unaoendelea wa data iliyofichwa
- Anaweza kuongoza uundaji wa Programu ya Maendeleo ya Kliniki
- Kusaidia kuandaa na kukagua miswada, muhtasari wa mikutano na nyenzo nyingine za kisayansi zinazohusiana
- Kufanya kazi na washirika wa ndani na nje wa kazi mbalimbali ili kubadilisha mkakati wa kliniki na itifaki kuwa majukumu ya kiutendaji
- Kuchanganua na kutafsiri data za kliniki
- Kuandaa ripoti za tafiti za kliniki, mawasilisho ya mikutano ya kisayansi, machapisho yaliyopitiwa na wataalamu wenza na nyenzo za kuwasilisha kwa mamlaka za udhibiti
- Kuratibu michakato na mahusiano yanayosaidia kamati za nje za usimamizi wa tafiti, ikiwemo kamati za uongozi, ufuatiliaji huru wa data na uamuzi wa matokeo
Mahitaji
- Shahada ya PhD, uzamili au shahada ya kwanza katika taaluma inayohusiana na sayansi
- Shahada ya juu kama MSc au PhD katika taaluma inayohusiana na sayansi inapendelewa
- Cheti cha PMP kinapendelewa
- Wenye PhD wanahitaji angalau miaka 4 ya uzoefu katika kazi moja au zaidi za R&D ya bioteknolojia au dawa
- Wenye MS wanahitaji angalau miaka 6 ya uzoefu katika kazi moja au zaidi za R&D ya bioteknolojia au dawa
- Wenye BS wanahitaji angalau miaka 8 ya uzoefu katika kazi moja au zaidi za R&D ya bioteknolojia au dawa
- Angalau miaka 3 ya uzoefu wa utafiti wa kliniki
- Ujuzi wa kina wa maendeleo ya dawa na michakato ya utengenezaji wa dawa unaojumuisha shughuli za CMC, zisizo za kliniki, za kliniki na Regulatory Affairs
- Uwezo wa kushirikiana katika vitengo mbalimbali ndani ya shirika lenye muundo wa matriki
- Ujuzi thabiti wa mawasiliano ya maandishi na ya mdomo
- Umuhimu mkubwa wa maelezo katika michakato, mawasiliano na nyaraka
- Uwezo uliothibitishwa wa kufanya kazi kwa kujitegemea na kwa ushirikiano
- Uwezo wa kutatua matatizo kwa ubunifu
- Uzoefu wa kusimamia CRO
Manufaa
- Manufaa ya CSL yanapatikana; angalia “Jinsi CSL Inavyounga Mkono Ustawi Wako” kwa maelezo