Novo Nordisk
Novo Nordisk
Novo Nordisk একটি বৈশ্বিক স্বাস্থ্যসেবা সংস্থা, যা স্থূলতা ও ডায়াবেটিসের চিকিৎসা উদ্ভাবনের ওপর কেন্দ্রীভূত এবং এই ক্ষেত্রগুলোতে ২৫ বছরেরও বেশি সময় ধরে গবেষণা করে আসছে। ১৯২৩ সালে প্রতিষ্ঠিত এই সংস্থা জীবনের বিভিন্ন পর্যায়ে রোগীদের সহায়তা করার উদ্দেশ্যে ওষুধ উৎপাদন করে এবং জাল ওষুধ মোকাবিলার প্রচেষ্টাসহ তার পণ্যগুলোর নিরাপত্তা ও অখণ্ডতা জোরদারে কাজ করে। এর কার্যক্রম ওষুধবিষয়ক গবেষণা, রোগীর সেবা এবং প্রয়োজনীয় চিকিৎসার доступতা উন্নত করার বৃহত্তর উদ্যোগ পর্যন্ত বিস্তৃত।

জুনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট

দক্ষিণ আফ্রিকায় নোভো নরডিস্কের ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সাইটগুলো পর্যবেক্ষণ করে অংশগ্রহণকারীদের নিরাপত্তা, নির্ভরযোগ্য তথ্য ও গবেষণার মান বজায় রাখতে সহায়তা করুন। সাইটে সরাসরি ও দূরবর্তী ভিজিটে ঝুঁকিভিত্তিক পর্যবেক্ষণ পদ্ধতি প্রয়োগ করুন।

বিবরণ

  • ঝুঁকিভিত্তিক গুণমান ব্যবস্থাপনা ব্যবহার করে সরাসরি ও দূরবর্তী ভিজিটের মাধ্যমে নির্ধারিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সাইটগুলো পর্যবেক্ষণ করুন।
  • নোভো নরডিস্ক, ক্লিনিক্যাল সাইট এবং গবেষণা দলের মধ্যে প্রধান যোগাযোগের ব্যক্তি হিসেবে কাজ করুন।
  • মনিটরিং পরিকল্পনা, প্রোটোকল, ICH-GCP, SOP এবং স্থানীয় বিধিবিধান অনুযায়ী মনিটরিং ভিজিট পরিচালনা করুন।
  • সাইটের তথ্য পর্যালোচনা, অসংগতি নিরসন এবং প্রতিকূল ঘটনা ব্যবস্থাপনার মাধ্যমে অংশগ্রহণকারীদের নিরাপত্তা ও তথ্যের অখণ্ডতা রক্ষা করুন।
  • তথ্য পরিশোধনের কাজ নির্ধারিত সময়সূচি অনুযায়ী সম্পন্ন করুন।
  • গবেষণার সময়সীমা, গুণগত লক্ষ্য এবং ক্লিনিক্যাল অপারেশনসের KPI অনুযায়ী নিয়োগ, অংশগ্রহণকারীদের ধরে রাখা, তথ্য সংগ্রহ ও সাইটের কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করুন।
  • প্রোটোকল, পদ্ধতি ও সিস্টেম সম্পর্কে সাইটকর্মীদের প্রশিক্ষণ দিন এবং সহায়তা করুন।
  • ইনভেস্টিগেশনাল পণ্য, গবেষণার সরঞ্জাম, যন্ত্রপাতি এবং ইনভেস্টিগেটর ট্রায়াল মাস্টার ফাইলসহ জরুরি নথিপত্র তদারক করুন।
  • ট্রায়ালগুলোকে পরিদর্শনের জন্য প্রস্তুত রাখুন এবং অডিট ও পরিদর্শনে সহায়তা করুন।
  • সাইটের সমস্যাগুলো দ্রুত সমাধান করুন অথবা প্রয়োজনে ঊর্ধ্বতন পর্যায়ে জানান।
  • সাইটকে প্রতিক্রিয়া জানান এবং বাস্তবসম্মত উন্নতির পরামর্শ দিন।
  • সহকর্মী CRA-দের সঙ্গে জ্ঞান ভাগ করে নিন এবং তাঁদের সহায়তা করুন।
  • ক্লিনিক্যাল অপারেশনস ম্যানেজারের কাছে প্রতিবেদন দিন।
  • ইনভেস্টিগেটর মিটিং, CRA প্রশিক্ষণ এবং স্থানীয় ও বৈশ্বিক ট্রায়াল মিটিংয়ে অংশ নিন।

প্রয়োজনীয়তা

  • জীববিজ্ঞান বা সংশ্লিষ্ট বিষয়ে স্নাতক ডিগ্রি।
  • গুড ক্লিনিক্যাল প্র্যাকটিস (GCP)-এ প্রাথমিক যোগ্যতা।
  • শিল্প-প্রতিষ্ঠান পরিচালিত ক্লিনিক্যাল গবেষণায় অন্তত দুই বছরের অভিজ্ঞতা, অথবা CRA হিসেবে সর্বোচ্চ এক বছরের অভিজ্ঞতা।
  • ICH-GCP, নিয়ন্ত্রক শর্তাবলি এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের পদ্ধতি সম্পর্কে ভালো ধারণা।
  • ইলেকট্রনিক ডেটা ক্যাপচার (EDC), CTMS এবং eTMF-এর মতো ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল প্ল্যাটফর্ম ব্যবহারে স্বচ্ছন্দতা।
  • পরিকল্পনা ও সময় ব্যবস্থাপনায় দক্ষতা।
  • একাধিক সাইট ও অগ্রাধিকার সামলানোর সময় খুঁটিনাটির প্রতি সতর্ক মনোযোগ।
  • লিখিত ও মৌখিকভাবে স্পষ্ট যোগাযোগের দক্ষতা।
  • সাইটকর্মী ও সব স্তরের সহকর্মীদের সঙ্গে আস্থাপূর্ণ কর্মসম্পর্ক গড়ে তোলার ক্ষমতা।
  • সমস্যা সমাধানে উদ্যোগী মনোভাব।
  • প্রয়োজন অনুযায়ী ভ্রমণে সম্মতি।

সুবিধাসমূহ

  • কাজের মধ্য দিয়ে বেড়ে ওঠা ও মনিটরিং দক্ষতা বিকাশের সুযোগ।
  • অভিজ্ঞ CRA, ম্যানেজার এবং বৃহত্তর ট্রায়াল দলের সঙ্গে কাজ করে শেখার সুযোগ।
  • CRA প্রশিক্ষণ।
  • আন্তর্জাতিক গবেষণা সভায় অংশগ্রহণের সুযোগ।
  • ইনভেস্টিগেটর মিটিংয়ে অংশগ্রহণ।
  • অন্তর্ভুক্তিমূলক নিয়োগ ও সমান সুযোগ।