Novo Nordisk
Novo Nordisk
Novo Nordisk ایک عالمی صحت عامہ کی کمپنی ہے جو موٹاپے اور ذیابیطس کے علاج تیار کرنے پر توجہ مرکوز کرتی ہے اور ان شعبوں میں 25 سال سے زیادہ عرصے سے تحقیق کر رہی ہے۔ 1923 میں قائم ہونے والی یہ کمپنی زندگی کے مختلف مراحل میں مریضوں کی مدد کے لیے ادویات تیار کرتی ہے اور جعلی ادویات سے نمٹنے کی کوششوں سمیت اپنی مصنوعات کی حفاظت اور سالمیت مضبوط بنانے کے لیے کام کرتی ہے۔ اس کے کام میں دواسازی کی تحقیق، مریضوں کی نگہداشت اور ضروری علاج تک رسائی بہتر بنانے کی وسیع تر کوششیں شامل ہیں۔

جونیئر کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ

جنوبی افریقہ میں نووو نورڈسک کے کلینیکل ٹرائل سائٹس کی نگرانی کرکے شرکاء کی حفاظت، قابلِ اعتماد ڈیٹا اور مطالعے کے معیار میں معاونت کریں۔ موقع پر اور دور سے کیے جانے والے وزٹس میں خطرے پر مبنی مانیٹرنگ اپنائیں۔

تفصیل

  • خطرے پر مبنی کوالٹی مینجمنٹ کے تحت موقع پر اور دور سے وزٹس کے ذریعے مقررہ کلینیکل ٹرائل سائٹس کی نگرانی کریں۔
  • نووو نورڈسک، کلینیکل سائٹس اور مطالعہ ٹیم کے درمیان بنیادی رابطہ کار کے طور پر کام کریں۔
  • مانیٹرنگ پلان، پروٹوکول، ICH-GCP، SOPs اور مقامی ضوابط کے مطابق مانیٹرنگ وزٹس کریں۔
  • سائٹ کے ڈیٹا کا جائزہ لے کر، اختلافات دور کرکے اور مضر واقعات کا انتظام کرکے شرکاء کی حفاظت اور ڈیٹا کی سالمیت یقینی بنائیں۔
  • ڈیٹا کی صفائی مقررہ شیڈول کے مطابق مکمل کریں۔
  • مطالعے کی ٹائم لائنز، معیار کے اہداف اور کلینیکل آپریشنز کے KPIs کے مطابق بھرتی، برقرار رکھنے، ڈیٹا جمع کرنے اور سائٹ کی کارکردگی کی نگرانی کریں۔
  • سائٹ کے عملے کو پروٹوکول، طریقہ کار اور سسٹمز کی تربیت دیں اور مدد فراہم کریں۔
  • تحقیقی مصنوعات، مطالعے کا سامان، آلات اور ضروری ریکارڈ، بشمول Investigator Trial Master File، کی نگرانی کریں۔
  • ٹرائلز کو معائنے کے لیے تیار رکھیں اور آڈٹس اور معائنوں میں مدد کریں۔
  • سائٹ کے مسائل بروقت حل کریں یا ضرورت پڑنے پر انہیں آگے رپورٹ کریں۔
  • سائٹ کو فیڈبیک دیں اور قابلِ عمل بہتریاں تجویز کریں۔
  • ساتھی CRAs کے ساتھ علم بانٹیں اور ان کی معاونت کریں۔
  • Clinical Operations Manager کو رپورٹ کریں۔
  • انویسٹیگیٹر میٹنگز، CRA تربیت اور مقامی و عالمی ٹرائل میٹنگز میں حصہ لیں۔

تقاضے

  • لائف سائنسز یا متعلقہ شعبے میں بیچلر ڈگری۔
  • گڈ کلینیکل پریکٹس (GCP) کی بنیادی اہلیت۔
  • صنعتی ادارے کے زیرِ اہتمام کلینیکل ریسرچ میں کم از کم دو سال کا تجربہ، یا CRA کے طور پر ایک سال تک کا تجربہ۔
  • ICH-GCP، ضابطہ جاتی تقاضوں اور کلینیکل ٹرائل کے طریقوں کی اچھی سمجھ۔
  • الیکٹرانک ڈیٹا کیپچر (EDC)، CTMS اور eTMF جیسے کلینیکل ٹرائل پلیٹ فارمز کے استعمال میں اعتماد۔
  • منصوبہ بندی اور وقت کے انتظام کی مضبوط صلاحیت۔
  • متعدد سائٹس اور ترجیحات سنبھالتے ہوئے تفصیلات پر باریک توجہ۔
  • تحریری اور زبانی اظہار میں واضح ابلاغ۔
  • سائٹ کے عملے اور ہر سطح کے ساتھیوں کے ساتھ قابلِ اعتماد پیشہ ورانہ تعلقات بنانے کی صلاحیت۔
  • مسائل حل کرنے کے لیے پیش قدمی۔
  • ضرورت کے مطابق سفر کرنے کی آمادگی۔

مراعات

  • کام کے دوران آگے بڑھنے اور مانیٹرنگ کی مہارتیں نکھارنے کا موقع۔
  • تجربہ کار CRAs، مینیجر اور وسیع تر ٹرائل ٹیم کے ساتھ سیکھنے کا موقع۔
  • CRA تربیت۔
  • بین الاقوامی مطالعاتی اجلاسوں تک رسائی۔
  • انویسٹیگیٹر میٹنگز میں شرکت۔
  • جامع بھرتی اور مساوی مواقع۔