Novo Nordisk ni kampuni ya kimataifa ya huduma za afya inayolenga kuendeleza matibabu ya unene kupita kiasi na kisukari, ikiwa na zaidi ya miaka 25 ya utafiti katika maeneo haya. Kampuni hiyo iliyoanzishwa mwaka 1923 huzalisha dawa zinazokusudiwa kuwasaidia wagonjwa katika hatua mbalimbali za maisha na hufanya kazi ya kuimarisha usalama na uadilifu wa bidhaa zake, ikiwa ni pamoja na juhudi za kukabiliana na dawa bandia. Kazi yake inajumuisha utafiti wa dawa, huduma kwa wagonjwa, na juhudi pana za kuboresha upatikanaji wa matibabu muhimu.
Msaidizi Mdogo wa Utafiti wa Kliniki
Fuatilia vituo vya majaribio ya kliniki vya Novo Nordisk nchini Afrika Kusini ili kusaidia usalama wa washiriki, data za kuaminika na ubora wa utafiti. Tumia ufuatiliaji unaozingatia hatari kupitia ziara za ana kwa ana na za mbali.
Maelezo
- Fuatilia vituo vya majaribio ya kliniki ulivyopangiwa kupitia ziara za ana kwa ana na za mbali, kwa kutumia usimamizi wa ubora unaozingatia hatari.
- Kuwa kiungo kikuu kati ya Novo Nordisk, vituo vya kliniki na timu ya utafiti.
- Fanya ziara za ufuatiliaji kulingana na mpango wa ufuatiliaji, itifaki, ICH-GCP, SOP na kanuni za eneo husika.
- Linda usalama wa washiriki na uadilifu wa data kwa kupitia data za kituo, kutatua tofauti na kusimamia matukio mabaya.
- Hakikisha usafishaji wa data unakamilika kwa wakati.
- Fuatilia usajili, udumishaji wa washiriki, ukusanyaji wa data na utendaji wa kituo kulingana na ratiba za utafiti, malengo ya ubora na KPI za shughuli za kliniki.
- Fundisha na kusaidia wafanyakazi wa kituo kuhusu itifaki, taratibu na mifumo.
- Simamia bidhaa za uchunguzi, vifaa vya utafiti, vifaa na rekodi muhimu, ikiwemo Investigator Trial Master File.
- Hakikisha majaribio yako tayari kwa ukaguzi na usaidie ukaguzi wa ndani na ukaguzi rasmi.
- Shughulikia masuala ya kituo mara moja au yapandishe kwa ngazi ya juu inapohitajika.
- Toa maoni kwa kituo na kupendekeza maboresho yanayotekelezeka.
- Shiriki maarifa na kusaidia CRA wenzako.
- Ripoti kwa Clinical Operations Manager.
- Shiriki katika mikutano ya wachunguzi, mafunzo ya CRA na mikutano ya majaribio ya ndani na ya kimataifa.
Mahitaji
- Shahada ya kwanza katika sayansi ya maisha au taaluma inayohusiana.
- Sifa ya msingi ya Good Clinical Practice (GCP).
- Uzoefu wa angalau miaka miwili katika utafiti wa kliniki unaofadhiliwa na sekta, au uzoefu wa hadi mwaka mmoja kama CRA.
- Uelewa mzuri wa ICH-GCP, mahitaji ya udhibiti na mbinu za majaribio ya kliniki.
- Uwezo wa kutumia mifumo ya majaribio ya kliniki kama electronic data capture (EDC), CTMS na eTMF.
- Ujuzi imara wa kupanga na kusimamia muda.
- Umakini mkubwa unaposhughulikia vituo na vipaumbele vingi.
- Mawasiliano yaliyo wazi kwa maandishi na kwa mazungumzo.
- Uwezo wa kujenga uhusiano wa kuaminiana kazini na wafanyakazi wa vituo na wenzako katika ngazi zote.
- Mtazamo wa kuchukua hatua katika kutatua matatizo.
- Utayari wa kusafiri inapohitajika.
Manufaa
- Fursa ya kukua kazini na kukuza utaalamu wa ufuatiliaji.
- Kujifunza pamoja na CRA wenye uzoefu, meneja na timu pana ya majaribio.
- Mafunzo ya CRA.
- Ufikiaji wa mikutano ya kimataifa ya utafiti.
- Kushiriki katika mikutano ya wachunguzi.
- Uajiri jumuishi na fursa sawa.