Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials ایک عالمی کنٹریکٹ ریسرچ آرگنائزیشن ہے جو ادویات کی تیاری کے پورے دورانیے میں دوا ساز اور بایوٹیکنالوجی کمپنیوں کی معاونت کرتی ہے۔ 30 سال سے زیادہ کے تجربے کے ساتھ، یہ کمپنی آنکولوجی، کارڈیالوجی اور نایاب بیماریوں سمیت مختلف طبی شعبوں میں کلینیکل مانیٹرنگ، ڈیٹا مینجمنٹ، مریضوں کی بھرتی اور ریگولیٹری مشاورت فراہم کرتی ہے۔ اس کا طریقۂ کار وسیع کلینیکل ٹرائل مہارت کو پیچیدہ مطالعات کے لیے ذاتی معاونت اور حسبِ ضرورت حلوں کے ساتھ یکجا کرتا ہے۔

کلینیکل ڈیٹا مینجمنٹ مینیجر – ریاستہائے متحدہ میں ریموٹ

Worldwide Clinical Trials کے لیے کلینیکل ڈیٹا مینجمنٹ ٹیموں، اسٹڈی کی تکمیل، بجٹ، معیار اور عمل میں بہتری کی قیادت کریں۔ یہ کردار عالمی کنٹریکٹ ریسرچ آرگنائزیشن میں ٹیم کی قیادت، اسپانسر سے رابطے اور آپریشنل نگرانی کو یکجا کرتا ہے۔

تفصیل

  • تفویض کردہ کلینیکل ڈیٹا مینجمنٹ ٹیموں اور منصوبوں کی قیادت کرتے ہوئے اسٹڈی کے نفاذ اور بجٹ کی نگرانی کرنا
  • تفویض کردہ اسٹڈیز سے متعلق اندرونی اور بیرونی ایسکلیشنز کے لیے مرکزی رابطہ کار کے طور پر کام کرنا
  • اسپانسر گورننس میٹنگز میں Worldwide Clinical Trials کی نمائندگی کرنا
  • عملے کی صلاحیتوں اور قابلیتوں کی بنیاد پر انہیں منصوبوں پر تعینات کرنا
  • ٹیم کی نگرانی، تربیت، رہنمائی اور کیریئر کی ترقی میں معاونت فراہم کرنا
  • مناسب منصوبہ جاتی وسائل کی دستیابی یقینی بنانا اور آپریشنل یا بجٹ کے خطرات سے نمٹنا
  • ٹیم کے ارکان سے متعلق کارکردگی کی ایسکلیشنز سنبھالنا
  • استعمال کے تسلسل میں معاونت کے لیے عملے کی آئندہ دستیابی سے ڈیٹا مینجمنٹ قیادت کو آگاہ کرنا
  • پروپوزلز اور اسپانسر پریزنٹیشن مواد کی تیاری میں بزنس ڈویلپمنٹ کی معاونت کرنا
  • اسپانسر آڈٹس، ریگولیٹری معائنوں اور تیسرے فریق کی میٹنگز میں شرکت کرنا
  • ضرورت پڑنے پر تفویض کردہ ڈیٹا مینجمنٹ عمل کے موضوعاتی ماہر کے طور پر کام کرنا
  • عمل کی مؤثریت اور کارکردگی کا جائزہ لے کر اسے بہتر بنانا
  • عمل سے متعلق تربیت فراہم کرنا اور سوالات کے لیے مرکزی رابطہ کار کے طور پر کام کرنا
  • ضرورت پڑنے پر بنیادی وجہ کے تجزیے اور CAPA سرگرمیوں سمیت معیار کے مسائل کی قیادت کرنا
  • QMDs اور دیگر عمل سے متعلق رہنما دستاویزات برقرار رکھنا اور ان میں ترمیم کرنا
  • ڈیٹا مینجمنٹ شعبے کے ارکان کی کوچنگ اور رہنمائی کرنا
  • شعبے کے عمل میں بہتری اور کارکردگی بڑھانے کے اقدامات کی قیادت کرنا
  • تفویض کردہ دیگر ذمہ داریاں مکمل کرنا

تقاضے

  • بایومیڈیکل سائنسز، لائف سائنسز، کمپیوٹر سائنس یا متعلقہ شعبے میں بیچلر ڈگری یا اس سے اعلیٰ ڈگری، یا مساوی متعلقہ تجربہ
  • فارماسیوٹیکل، بایوٹیکنالوجی یا میڈیکل ڈیوائس صنعت میں کلینیکل ڈیٹا مینجمنٹ یا متعلقہ شعبے کا کم از کم نو سال کا تجربہ
  • لائن مینجمنٹ کا دو سے چار سال کا تجربہ
  • کلینیکل ٹرائل ڈیٹا مینجمنٹ کے بہترین طریقوں اور ٹیکنالوجیز میں ماہر علم
  • کلینیکل ٹرائل آپریشنز اور پروٹوکول دستاویزات، بشمول پروٹوکولز، شماریاتی تجزیے کے منصوبوں، CRFs اور اسٹڈی رپورٹس کا اعلیٰ درجے کا علم
  • ڈیٹا مینجمنٹ ٹیموں، آپریشنز اور بجٹ کی نگرانی سمیت مضبوط پروجیکٹ مینجمنٹ صلاحیتیں
  • لائن مینیجر کی حیثیت سے بھرتی، کیریئر کی ترقی اور کارکردگی کے جائزوں کا تجربہ
  • تفصیلات پر غیر معمولی توجہ
  • تحریری اور زبانی ابلاغ کی مضبوط صلاحیتیں
  • کثیر شعبہ جاتی اندرونی اور بیرونی ٹیموں کے ساتھ کام کرنے کے لیے مؤثر باہمی اور ابلاغی مہارتیں
  • مسائل کا تجزیہ اور آزادانہ طور پر حل کرنے کی صلاحیت

مراعات

  • فوائد کا پیکیج مقام کے لحاظ سے مختلف ہوتا ہے
  • اجرتی مساوات پر توجہ مرکوز رکھنے والے شفاف معاوضے کے طریقے

متعلقہ نوکریاں

Thermo Fisher Scientific

پرنسپل کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ، ایف ایس پی — جنوبی کوریا میں ریموٹ کام

Thermo Fisher Scientific

ایک کنٹریکٹ ریسرچ ادارے کے لیے روشے کے زیرِ سرپرستی کلینیکل ٹرائلز کی نگرانی کریں۔ سائٹ کی تعمیل، درست ڈیٹا، مکمل دستاویزات اور ٹرائل کی پیش رفت میں معاونت کریں۔

کھولیں
Medtronic

ڈائریکٹر، کلینیکل ریسرچ، پیریفرل نرو اسٹیمولیشن

Medtronic

پیریفرل نرو اسٹیمولیشن علاج کی پوری پروڈکٹ لائف سائیکل میں میڈٹرونک کی عالمی کلینیکل شواہد کی حکمتِ عملی کی قیادت کریں۔ سائنسی، ضابطہ جاتی، معاوضے اور تجارتی اہداف کے لیے قبل از مارکیٹ اور بعد از مارکیٹ تحقیق کی نگرانی کریں۔

کھولیں
Emerald Clinical

کلینیکل ٹرائل اسپیشلسٹ، ایشیا پیسیفک (مینڈرن بولنے والا)

Emerald Clinical

ایشیا پیسیفک میں Emerald Clinical کے عالمی ابتدائی مرحلے کے ٹرائلز کی معاونت کریں۔ مطالعے کے ریکارڈ، اجلاس، بجٹ، وینڈرز اور ٹرائل ماسٹر فائل کی سرگرمیوں کو مربوط کریں۔

کھولیں
Syneos Health

پرنسپل یا سینئر بایوسٹیٹسٹیشن، R اور Shiny — برطانیہ میں ریموٹ

Syneos Health

R اور Shiny کے ذریعے کلینیکل ٹرائل کے ڈیٹا کا جائزہ لیں اور انٹرایکٹو ویژولائزیشنز بنائیں۔ قابلِ تکرار تجزیوں اور کلینیکل فیصلوں کے لیے بصیرت کے ذریعے Syneos Health کے لائف سائنسز کلائنٹس کی مدد کریں۔

کھولیں
Atrium Therapeutics

سینئر کلینیکل ٹرائل مینیجر، ریموٹ (کیلیفورنیا)

Atrium Therapeutics

کارڈیو مایوپیتھی کے علاج کے لیے اٹریئم تھیراپیوٹکس کی RNA تھراپیز کے عالمی کلینیکل آپریشنز کی قیادت کریں۔ CROs، وینڈرز، بجٹس، ٹائم لائنز، تعمیل اور ٹرائل کی فراہمی کی نگرانی کریں۔

کھولیں
Thermo Fisher Scientific

کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ (CRA) – اسرائیل

Thermo Fisher Scientific

تھرمؤ فشر سائنٹفک کی PPD خدمات کے لیے اسرائیل بھر میں کلینیکل ٹرائل سائٹس کی نگرانی کریں۔ پروٹوکول کی پابندی، ڈیٹا کے معیار، دستاویزات اور آڈٹ کی تیاری میں معاونت کریں۔

کھولیں
Syneos Health

پرنسپل بایوسٹیٹسٹیشن – بھارت (ریموٹ)

Syneos Health

Syneos Health کی Clinical Solutions ٹیم میں پرنسپل بایوسٹیٹسٹیشن کے طور پر شامل ہوں اور لائف سائنسز اور کلینیکل ڈیولپمنٹ کی خدمات میں معاونت کریں۔ بایوسٹیٹسٹکس اور ادویات کی تیاری سے متعلق مہارت بروئے کار لا کر صارفین کو ادویات کی تیاری اور تجارتی فروغ آگے بڑھانے میں مدد دیں۔

کھولیں
ICON plc

سینئر کلینیکل ڈیٹا مینیجر، ڈیٹا اسٹینڈرڈز

ICON plc

ICON کے اسپانسر کے لیے مخصوص ٹرائلز میں کلینیکل ڈیٹا اسٹینڈرڈز، معیار اور گورننس کی قیادت کریں۔ عالمی عمل کو بہتر بنائیں اور مختلف ٹیموں کے درمیان کام کی فراہمی میں ہم آہنگی پیدا کریں۔

کھولیں
IQVIA

کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ، اسپانسر کے لیے مخصوص

IQVIA

IQVIA کے لیے کلینیکل ٹرائل سائٹس کی نگرانی کریں اور پروٹوکول کی پابندی، مریضوں کی بھرتی اور مطالعے کی دستاویزات میں مدد دیں۔ سائٹ کے عملے اور پروجیکٹ ٹیموں کے ساتھ رابطہ رکھ کر ٹرائلز کو معیار اور سنگِ میل پورے کرنے میں مدد کریں۔

کھولیں
Regeneron

ریجینرون میں کلینیکل اسٹڈی اسپیشلسٹ

Regeneron

ریجینرون کی کلینیکل ٹرائل ٹیموں کو مطالعے کے ڈیٹا، مراکز، رپورٹنگ اور اختتامی سرگرمیوں میں تعاون دیں۔ مرکز کے فعال ہونے سے مطالعہ مکمل ہونے تک کام کو رفتار پر رکھنے میں مدد کریں۔

کھولیں