
Thermo Fisher Scientific ایسی ٹیکنالوجیز، لیبارٹری مصنوعات اور فارماسیوٹیکل خدمات تیار اور فراہم کرتی ہے جو سائنسی تحقیق اور صحت کی دیکھ بھال میں معاونت کرتی ہیں۔ اس کا کام لائف سائنسز کی تحقیق، تجزیاتی مسائل کے حل، لیبارٹری کی پیداواری صلاحیت، تشخیص، اور علاج کی تیاری و پیداوار تک پھیلا ہوا ہے۔ کمپنی Thermo Scientific، Applied Biosystems، Invitrogen، Fisher Scientific، Unity Lab Services، Patheon اور PPD سمیت مختلف برانڈز کے پورٹ فولیو اور ایک عالمی ٹیم کے ذریعے صارفین کو خدمات فراہم کرتی ہے۔ اس کے کیریئر کے شعبوں میں ان پیشکشوں سے متعلق سائنسی، صحت کی دیکھ بھال، مینوفیکچرنگ، لاجسٹکس اور سروس آپریشنز شامل ہیں۔
کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ (CRA) – اسرائیل
تھرمؤ فشر سائنٹفک کی PPD خدمات کے لیے اسرائیل بھر میں کلینیکل ٹرائل سائٹس کی نگرانی کریں۔ پروٹوکول کی پابندی، ڈیٹا کے معیار، دستاویزات اور آڈٹ کی تیاری میں معاونت کریں۔
تفصیل
- کلینیکل مانیٹرنگ اور سائٹ مینجمنٹ کی سرگرمیوں میں ہم آہنگی پیدا کریں۔
- پروٹوکول اور ضابطہ جاتی تقاضوں کی پابندی کا جائزہ لینے کے لیے دور دراز اور موقع پر جا کر دورے کریں۔
- ٹرائل کی دستاویزات سنبھالیں اور مطالعے کا ریکارڈ آڈٹ کے لیے تیار رکھیں۔
- تحقیق کاروں کی سائٹس پر خطرے کی بنیاد پر مانیٹرنگ کے طریقے اپنائیں۔
- سائٹ کے عمل سے متعلق مسائل شناخت کریں اور اصلاحی و احتیاطی اقدامات نافذ کریں۔
- ماخذ دستاویزات کے جائزے، ماخذ ڈیٹا کی تصدیق اور CRF کے جائزے کے ذریعے ڈیٹا کا معیار جانچیں۔
- تحقیقاتی مصنوعات کے ذخیرے اور ریکارڈ کا جائزہ لیں۔
- مشاہدات کو رپورٹس اور خط و کتابت میں درج کریں۔
- کمیوں کی اطلاع متعلقہ اعلیٰ سطح پر دیں اور حل ہونے تک ان کی پیش رفت پر نظر رکھیں۔
- مانیٹرنگ دوروں کے درمیان تحقیق کاروں کی سائٹس سے رابطے میں رہیں۔
- منظور شدہ مانیٹرنگ پلان کے مطابق مانیٹرنگ کی سرگرمیاں مکمل کریں۔
- تحقیق کاروں کی ادائیگیوں اور اجلاسوں میں معاونت کریں۔
- ممکنہ تحقیق کاروں کی شناخت کریں اور کلینیکل ٹرائل سائٹس کو فعال کرنے میں مدد دیں۔
- ٹرائل کے اختتام کی کارروائی کریں اور ٹرائل کا مواد واپس وصول کریں۔
- یقینی بنائیں کہ لازمی دستاویزات ICH-GCP اور ضابطہ جاتی تقاضوں پر پوری اترتی ہیں۔
- ٹرائل کی پیش رفت پر نظر رکھیں اور صورتحال کی رپورٹس فراہم کریں۔
- Clinical Trial Management Systems سمیت مطالعے کے نظاموں کو درست اور تازہ رکھیں۔
- تحقیق کاروں کی سائٹس، کلائنٹس اور اندرونی پروجیکٹ ٹیموں کے درمیان رابطے میں ہم آہنگی پیدا کریں۔
- کمپنی، کلائنٹ اور ضابطہ جاتی تقاضوں، آڈٹس اور معائنوں سے متعلق امور سنبھالیں۔
- اخراجات کی رپورٹس اور اوقاتِ کار کے ریکارڈ جمع کرائیں۔
- پروجیکٹ کی اشاعتوں، ٹولز، عمل میں بہتری اور دیگر اقدامات میں حصہ ڈالیں۔
- 75 فیصد سے زیادہ سفر کریں۔
تقاضے
- لائف سائنسز سے متعلق شعبے میں بیچلر ڈگری۔
- کلینیکل ٹرائلز، طبی اصطلاحات، طبی یا کلینیکل تحقیق، صحت کی دیکھ بھال یا صحت کے علوم سے متعلق کلینیکل ماحول میں کم از کم ایک سال کا کلینیکل مانیٹرنگ کا تجربہ، اور طبی اصطلاحات و تشریح الاعضا میں باقاعدہ تربیت۔
- جہاں لاگو ہو، درست ڈرائیونگ لائسنس۔
- متعلقہ تعلیم، تربیت اور براہ راست متعلقہ تجربے کے امتزاج سے حاصل مساوی قابلیت پر بھی غور کیا جا سکتا ہے۔
- طبی یا علاجی شعبوں اور طبی اصطلاحات کا بنیادی علم۔
- ICH GCP، قابل اطلاق ضوابط اور طریقۂ کار کی دستاویزات کا عملی علم حاصل کرنے اور برقرار رکھنے کی صلاحیت۔
- طبی عملے کے ساتھ زبانی اور تحریری رابطے کی مضبوط صلاحیت۔
- مضبوط باہمی تعلقات کی مہارتیں۔
- صارفین پر توجہ، غور سے سننے، تفصیلات پر دھیان دینے اور صارف کے بنیادی خدشات شناخت کرنے کی صلاحیت۔
- تنظیم اور وقت کے انتظام کی اچھی مہارتیں۔
- لچک اور حالات کے مطابق ڈھلنے کی صلاحیت۔
- تنقیدی سوچ، بنیادی وجہ کے تجزیے اور مسئلہ حل کرنے کی ترقی یافتہ مہارتیں۔
- خطرے کی بنیاد پر مانیٹرنگ کے تصورات اور عمل سنبھالنے کی صلاحیت۔
- آزادانہ اور باہمی تعاون سے کام کرنے کی صلاحیت۔
- Microsoft Office کا ٹھوس علم اور متعلقہ سافٹ ویئر سیکھنے کی صلاحیت۔
- انگریزی اور عبرانی زبان اور قواعد پر اچھی دسترس۔
مراعات
- مسابقتی تنخواہ۔
- ملازمین کی صحت اور فلاح پر مرکوز جامع مراعاتی پیکیج۔
- لچکدار کام کا ماحول۔
- کام اور ذاتی زندگی میں توازن۔
- ایوارڈ یافتہ سیکھنے اور ترقی کا پروگرام۔
- تعاون پر مبنی ماحول، جہاں مہارت کا تبادلہ کرنے کے مواقع ہوں۔
- پیشہ ورانہ اور ذاتی ترقی کے مواقع۔