Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific udvikler og leverer teknologi, laboratorieprodukter og farmaceutiske tjenester, der understøtter videnskabelig forskning og sundhedspleje. Virksomhedens arbejde omfatter forskning inden for biovidenskab, analytisk problemløsning, effektivisering af laboratoriearbejde, diagnostik samt udvikling og fremstilling af behandlinger. Virksomheden betjener kunder gennem et globalt team og en portefølje af varemærker, herunder Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon og PPD. Karrieremulighederne omfatter de videnskabelige, sundhedsrelaterede, produktions-, logistik- og serviceaktiviteter, der ligger bag disse tilbud.

Klinisk forskningsassistent (CRA) – Israel

Overvåg forsøgssteder i Israel for Thermo Fisher Scientifics PPD-tjenester, og bidrag til protokolefterlevelse, datakvalitet, dokumentation og revisionsberedskab.

Beskrivelse

  • Koordinér klinisk monitorering og håndtering af forsøgssteder.
  • Gennemfør fjernbesøg og besøg på stedet for at kontrollere overholdelse af protokoller og myndighedskrav.
  • Vedligehold forsøgsdokumentation, og sørg for, at studiejournaler er klar til revision.
  • Anvend risikobaseret monitorering på investigatorsteder.
  • Identificér problemer i forsøgsstedernes processer, og gennemfør korrigerende og forebyggende tiltag.
  • Kontrollér datakvaliteten gennem gennemgang af kildedokumenter, verifikation af kildedata og gennemgang af CRF'er.
  • Gennemgå lagerbeholdning og registre over forsøgsprodukter.
  • Dokumentér observationer i rapporter og korrespondance.
  • Eskalér mangler, og følg dem til dørs, indtil de er løst.
  • Hold kontakten med investigatorsteder mellem monitoreringsbesøgene.
  • Udfør monitoreringsaktiviteter i overensstemmelse med den godkendte monitoreringsplan.
  • Understøt betalinger til investigatorer og møder.
  • Identificér potentielle investigatorer, og hjælp med at aktivere kliniske forsøgssteder.
  • Afslut forsøg, og indhent forsøgs­materialer.
  • Sørg for, at væsentlige dokumenter opfylder ICH-GCP og myndighedskrav.
  • Følg forsøgets fremdrift, og udarbejd statusrapporter.
  • Sørg for, at studiesystemer, herunder systemer til håndtering af kliniske forsøg, er korrekte og opdaterede.
  • Koordinér kommunikationen mellem investigatorsteder, kunder og interne projektteams.
  • Håndtér virksomhedens, kundernes og myndighedernes krav samt revisioner og inspektioner.
  • Indsend udgiftsrapporter og timesedler.
  • Bidrag til projektrelaterede publikationer, værktøjer, procesforbedringer og andre initiativer.
  • Rejs mere end 75 % af arbejdstiden.

Krav

  • Bachelorgrad inden for et biovidenskabeligt fagområde.
  • Mindst ét års erfaring med klinisk monitorering i en klinisk sammenhæng med kliniske forsøg, medicinsk terminologi, medicinsk eller klinisk forskning, sundhedspleje eller sundhedsvidenskab samt formel uddannelse i medicinsk terminologi og anatomi.
  • Gyldigt kørekort, hvor det er relevant.
  • Tilsvarende kvalifikationer kan komme i betragtning gennem en kombination af relevant uddannelse, træning og direkte relateret erfaring.
  • Grundlæggende kendskab til medicinske eller terapeutiske områder og medicinsk terminologi.
  • Evne til at opbygge og vedligeholde et arbejdskendskab til ICH GCP, gældende regler og proceduremæssige dokumenter.
  • Gode mundtlige og skriftlige kommunikationsevner i kontakt med sundhedspersonale.
  • Gode interpersonelle kompetencer.
  • Kundefokus, aktiv lytning, sans for detaljer og evne til at afdække kunders underliggende behov.
  • Gode organisatoriske evner og evne til at styre tiden.
  • Fleksibilitet og omstillingsevne.
  • Veludviklet kritisk tænkning samt evner inden for grundårsagsanalyse og problemløsning.
  • Evne til at håndtere risikobaserede monitoreringskoncepter og processer.
  • Evne til at arbejde selvstændigt og sammen med andre.
  • Solide Microsoft Office-kundskaber og evne til at lære relevante softwareprogrammer.
  • Gode engelske og hebraiske sprogfærdigheder og grammatikkundskaber.

Fordele

  • Konkurrencedygtig løn.
  • Omfattende fordelspakke med fokus på medarbejdernes sundhed og trivsel.
  • Fleksibel arbejdskultur.
  • Balance mellem arbejde og privatliv.
  • Prisbelønnet program for læring og udvikling.
  • Samarbejdsmiljø med mulighed for at dele ekspertise.
  • Muligheder for faglig og personlig udvikling.

Relaterede job

Real Chemistry

Senior art director inden for sundhedsreklame

Real Chemistry

Led udviklingen af visuelle koncepter og den kreative produktion af lægemiddelreklamer med højt videnskabeligt indhold hos Real Chemistrys bureau 21GRAMS. Form kampagnearbejdet, vejled kreative teams, og lever materialer, der understøtter kundernes mål.

Åbn
Joma Jewellery & Katie Loxton

Kundeservicespecialist (tidsbegrænset ansættelse) – Joma Jewellery & Katie Loxton

Joma Jewellery & Katie Loxton
51 – 200 Medarbejdere
DetailhandelMode

Hjælp kunder hos Joma Jewellery og Katie Loxton via telefon, e-mail og webchat, håndter refusioner og løs serviceproblemer. Samarbejd med e-commerce- og driftsteams i en overvejende fjernbaseret stilling med månedlige besøg på kontoret i Banbury.

Åbn