Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific opracowuje i dostarcza technologie, produkty laboratoryjne oraz usługi farmaceutyczne wspierające badania naukowe i ochronę zdrowia. Działalność firmy obejmuje badania w dziedzinie nauk przyrodniczych, rozwiązywanie problemów analitycznych, zwiększanie wydajności laboratoriów, diagnostykę, a także opracowywanie i produkcję terapii. Firma obsługuje klientów dzięki globalnemu zespołowi i portfolio marek, w skład którego wchodzą Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon i PPD. Możliwości kariery obejmują obszary naukowe, opieki zdrowotnej, produkcji, logistyki i usług związanych z tymi ofertami.

Monitor badań klinicznych (CRA) — Izrael

Monitorowanie ośrodków badań klinicznych w całym Izraelu na potrzeby usług PPD firmy Thermo Fisher Scientific, z dbałością o zgodność z protokołem, jakość danych, dokumentację i gotowość do audytów.

Opis

  • Koordynować monitorowanie kliniczne i zarządzanie ośrodkami badawczymi.
  • Prowadzić zdalne i stacjonarne wizyty w celu sprawdzania zgodności z protokołem i wymogami regulacyjnymi.
  • Prowadzić dokumentację badania i dbać o gotowość zapisów do audytu.
  • Stosować oparte na ryzyku praktyki monitorowania w ośrodkach badawczych.
  • Wykrywać problemy w procesach ośrodków oraz wdrażać działania korygujące i zapobiegawcze.
  • Sprawdzać jakość danych poprzez przegląd dokumentów źródłowych, weryfikację danych źródłowych i przegląd formularzy CRF.
  • Sprawdzać zapasy badanego produktu leczniczego i powiązane zapisy.
  • Dokumentować obserwacje w raportach i korespondencji.
  • Zgłaszać nieprawidłowości i śledzić ich usuwanie.
  • Utrzymywać kontakt z ośrodkami badawczymi między wizytami monitorującymi.
  • Realizować działania monitorujące zgodnie z zatwierdzonym planem monitorowania.
  • Wspierać płatności dla badaczy i organizację spotkań.
  • Wyszukiwać potencjalnych badaczy i pomagać w uruchamianiu ośrodków badań klinicznych.
  • Przeprowadzać zamknięcie badania i odzyskiwać materiały badawcze.
  • Dbać o zgodność dokumentów podstawowych z wymaganiami ICH-GCP i przepisami.
  • Śledzić postępy badania i przygotowywać raporty o jego statusie.
  • Dbać o dokładność i aktualność systemów badania, w tym systemów zarządzania badaniami klinicznymi.
  • Koordynować komunikację między ośrodkami badawczymi, klientami i wewnętrznymi zespołami projektowymi.
  • Realizować wymagania firmy, klientów i organów regulacyjnych oraz uczestniczyć w audytach i inspekcjach.
  • Składać rozliczenia wydatków i karty czasu pracy.
  • Współtworzyć publikacje i narzędzia projektowe, usprawnienia procesów oraz inne inicjatywy.
  • Podróżować przez ponad 75% czasu pracy.

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe co najmniej na poziomie licencjackim w dziedzinie nauk przyrodniczych lub pokrewnej.
  • Co najmniej rok doświadczenia w monitorowaniu klinicznym w środowisku klinicznym związanym z badaniami klinicznymi, terminologią medyczną, medycyną lub badaniami klinicznymi, opieką zdrowotną bądź naukami o zdrowiu; wymagane jest formalne szkolenie z terminologii medycznej i anatomii.
  • Ważne prawo jazdy, jeśli ma zastosowanie.
  • Możliwe jest uwzględnienie równoważnych kwalifikacji zdobytych dzięki połączeniu odpowiedniego wykształcenia, szkoleń i bezpośrednio powiązanego doświadczenia.
  • Podstawowa znajomość zagadnień medycznych lub terapeutycznych oraz terminologii medycznej.
  • Umiejętność zdobywania i utrzymywania znajomości ICH GCP, obowiązujących przepisów i dokumentów proceduralnych.
  • Bardzo dobre umiejętności komunikacji ustnej i pisemnej z personelem medycznym.
  • Bardzo dobre umiejętności interpersonalne.
  • Nastawienie na klienta, uważne słuchanie, dbałość o szczegóły i umiejętność rozpoznawania podstawowych problemów klientów.
  • Dobre umiejętności organizacyjne i zarządzania czasem.
  • Elastyczność i zdolność adaptacji.
  • Rozwinięte umiejętności krytycznego myślenia, analizy przyczyn źródłowych i rozwiązywania problemów.
  • Umiejętność zarządzania koncepcjami i procesami monitorowania opartymi na ryzyku.
  • Umiejętność samodzielnej pracy i współpracy z zespołem.
  • Dobra znajomość pakietu Microsoft Office i umiejętność uczenia się obsługi odpowiedniego oprogramowania.
  • Dobra znajomość języka angielskiego i hebrajskiego, w tym gramatyki.

Benefity

  • Konkurencyjne wynagrodzenie.
  • Rozbudowany pakiet świadczeń skoncentrowany na zdrowiu i dobrym samopoczuciu pracowników.
  • Elastyczna kultura pracy.
  • Równowaga między życiem zawodowym a prywatnym.
  • Nagradzany program nauki i rozwoju.
  • Środowisko współpracy z możliwością dzielenia się wiedzą.
  • Możliwości rozwoju zawodowego i osobistego.

Powiązane oferty pracy

G

Regionalny menedżer sprzedaży we Włoszech

Guardian Industries - DeWitt

Kieruj strategią sprzedaży Molex we Włoszech w zakresie złączy i rozwiązań połączeniowych, odpowiadając za wzrost przychodów i strategiczne konta klientów. Rozwijaj inżynierów sprzedaży i koordynuj partnerów kanałowych, budując trwałe relacje z klientami i stabilny biznes.

Otwórz
Abramson Labor Group

Adwokat ds. odszkodowań pracowniczych w Kalifornii (praca zdalna)

Abramson Labor Group
51 – 200 Pracownicy
B2BPrawo

Abramson Labor Group poszukuje adwokata na stanowisko associate do zdalnego prowadzenia spraw dotyczących odszkodowań pracowniczych w Kalifornii. Do obowiązków należą prowadzenie postępowań, przygotowywanie do zeznań i udział w nich, negocjacje z klientami oraz rozwiązywanie spraw.

Otwórz