Allied Executive Solutions ni kampuni ya ushauri inayohudumia mashirika yasiyo ya faida na mashirika yenye matokeo ya kijamii. Kazi yake inachanganya utafiti na maendeleo, usimamizi wa ruzuku, na usaidizi wa kiutendaji ili kusaidia timu zinazoongozwa na dhamira kuimarisha shughuli zao, kufuatilia ukuaji endelevu, na kuleta manufaa ya kudumu kwa jamii zinazoihudumia. Kampuni hii inalenga kutoa usaidizi uliobinafsishwa kulingana na malengo na mahitaji ya kila shirika.
Mshirika wa Utafiti wa Kliniki – Mseto, Marekani
Hufuatilia vituo vya majaribio ya kliniki kwa Allied Research Institute, akisaidia uzingatiaji wa GCP, data ya kuaminika, usalama wa washiriki na utayari wa udhibiti.
Maelezo
- Kuongoza uteuzi wa vituo, uanzishaji, ufuatiliaji wa kawaida na ziara za kufunga utafiti kulingana na mipango ya ufuatiliaji iliyoidhinishwa
- Kuthibitisha taratibu za idhini yenye ufahamu na kulinda haki na usalama wa washiriki
- Kukamilisha uthibitishaji wa data chanzi (SDV) na ukaguzi wa data chanzi (SDR)
- Kulinganisha na kusawazisha data ya majaribio ya kliniki na nyaraka chanzi
- Kuibua na kutatua maswali ya data pamoja na wafanyakazi wa kituo cha utafiti
- Kusimamia uwajibikaji, uhifadhi na utoaji wa bidhaa ya uchunguzi
- Kutathmini uzingatiaji wa kituo kwa itifaki, ICH-GCP na kanuni zinazotumika
- Kutambua, kuweka kumbukumbu na kuinua masuala ya ukiukaji wa itifaki, matukio mabaya na matukio mabaya makubwa
- Kudumisha na kukagua Trial Master File (TMF) pamoja na nyaraka za udhibiti za kituo
- Kujenga mahusiano bora ya kikazi na wachunguzi, waratibu na timu za utafiti
- Kufuatilia viashiria vya utendaji wa kituo, ikiwemo uandikishaji, utatuzi wa maswali na muda wa kuingiza data
- Kuandika ripoti za ziara za ufuatiliaji na mawasiliano ya ufuatiliaji
- Kuwafunza wafanyakazi wa kituo kuhusu itifaki, taratibu za utafiti na majukwaa ya kuingiza data
- Kusaidia maandalizi ya ukaguzi na inspeksheni za udhibiti pamoja na ufuatiliaji wake
- Kuwa kiungo kikuu kati ya mfadhili au CRO na vituo vya utafiti
- Kulinda ubora wa data na usalama wa washiriki katika kipindi chote cha majaribio ya kliniki
- Kukuza dhamira, maadili na kujitolea kwa shirika katika utafiti wa kimaadili
- Kushiriki katika mafunzo, mikutano ya timu, mipango ya ubora, uwajibikaji, ushirikiano na kujifunza kwa kuendelea
Mahitaji
- Shahada ya kwanza katika sayansi ya maisha, uuguzi, famasia au taaluma inayohusiana
- Angalau uzoefu wa miaka 1–3 kama CRA, mfuatiliaji wa majaribio ya kliniki au mtaalamu wa utafiti wa kliniki
- Waombaji wa ngazi ya kuanzia wenye uzoefu thabiti wa kliniki au utafiti wanaweza kuzingatiwa kwa nafasi za Associate CRA
- Ujuzi wa vitendo wa ICH-GCP na mahitaji ya udhibiti yanayotumika, ikiwemo viwango vya FDA na EMA
- Kufahamu shughuli za ufuatiliaji wa majaribio kama SDV, SDR na usimamizi wa maswali
- Uzoefu wa kutumia Electronic Data Capture (EDC) na Clinical Trial Management Systems (CTMS)
- Umakini mkubwa kwa maelezo na uwezo wa uchanganuzi
- Ujuzi bora wa mawasiliano ya maandishi na ya mdomo
- Utayari na uwezo wa kusafiri kwenda vituo vya utafiti inapohitajika
- Uthibitishaji wa CCRA, SoCRA au ACRP unapendelewa
- Uzoefu wa awali wa kufuatilia majaribio ya kliniki ya vituo vingi au ya kimataifa unapendelewa
- Uzoefu katika maeneo ya tiba kama onkolojia, magonjwa ya moyo au mfumo mkuu wa neva unapendelewa
- Kufahamu mbinu za ufuatiliaji unaotegemea hatari (RBM) kunapendelewa
- Uwezo wa kufanya kazi katika mazingira ya kliniki, ofisini, mseto au ya kijamii kulingana na mahitaji
- Usafiri wa ndani, kazi za jioni au saa zinazobadilika unaweza kuhitajika kulingana na mahitaji ya utafiti
- Kujitolea kwa sera za shirika, itifaki za utafiti, wajibu wa udhibiti na viwango vya uzingatiaji
- Uwezo wa kutunza kumbukumbu sahihi na kuwasiliana kwa wakati
- Kujitolea kulinda haki, usalama, utu na usiri wa washiriki wa utafiti
Manufaa
- Ajira yenye fursa sawa na kujitolea kutobagua
- Ufikiaji wa mafunzo, mikutano ya timu, mipango ya kuboresha ubora na michakato ya mapitio ya utendaji
- Ratiba inayobadilika inaweza kupatikana kulingana na mahitaji ya utafiti