huMannity Medtec ni shirika la uendelezaji wa teknolojia ya matibabu, ambalo awali lilijulikana kama Alfred Mann Foundation, na limejitolea kuendeleza teknolojia ya neva pamoja na vifaa vya matibabu vinavyopandikizwa mwilini. Kwa karibu miongo minne, timu zake za wataalamu kutoka nyanja mbalimbali, wakiwemo wahandisi, wanasayansi na wataalamu wa vifaa vya matibabu, zimesaidia ubunifu kuanzia utafiti wa awali na uundaji wa dhana hadi uuzaji wa kibiashara. Kazi zake zimejumuisha viungo bandia, vipandikizi vya koklea, vifaa bandia vya retina na teknolojia za neuromodulation. huMannity Medtec pia hushirikiana na wavumbuzi pamoja na washirika wa kimkakati na kibiashara ili kusaidia kuwasogeza wagonjwa vifaa vyenye matumaini, huku ikilenga kushughulikia mahitaji ya jamii ambazo hazihudumiwi vya kutosha.
Mhandisi wa Utengenezaji I, Vifaa Tiba Vinavyopandikizwa (Kazini)
Anaunga mkono uundaji, uthibitishaji, uhamishaji, na uzalishaji wa vifaa tiba vinavyopandikizwa katika huMannity Medtec. Anashirikiana na timu za uhandisi, ubora, mnyororo wa ugavi, na utengenezaji ili kuboresha michakato, ufanisi, utegemezi, na uzingatiaji wa kanuni.
Marekani
California$ 85,000 – $ 92,000 / mwaka
Mahali pa kaziMuda woteJuniorLugha Inayohitajika: KiingerezaMhandisiMaelezo
- Kuunga mkono uundaji, uhamishaji, uboreshaji, na uzalishaji wa vifaa na mifumo tiba inayopandikizwa
- Kushirikiana na R&D katika uundaji wa bidhaa, uhamishaji wa muundo, na utayari wa utengenezaji
- Kuunda, kuthibitisha, na kuboresha michakato ya utengenezaji
- Kuunga mkono itifaki na ripoti za uthibitishaji wa IQ, OQ, na PQ
- Kuunda na kudumisha SOP, maelekezo ya kazi, PFMEA, na vipimo vya mchakato
- Kuratibu uhamishaji wa bidhaa na mchakato pamoja na wasambazaji, watengenezaji wa mikataba, na maeneo ya uzalishaji ya mbali
- Kutathmini na kuidhinisha vifaa, mashine, zana, na wasambazaji
- Kutoa usaidizi wa moja kwa moja wa uhandisi wakati wa shughuli za utengenezaji na ujenzi wa uzalishaji
- Kuchunguza matatizo ya utengenezaji, vifaa, na michakato kupitia uchanganuzi wa chanzo kikuu
- Kusaidia upangaji wa uzalishaji, uboreshaji wa mtiririko wa kazi, na mipango ya kuongeza ufanisi wa utengenezaji
- Kupitia data za uzalishaji na vipimo vya utendaji wa mchakato
- Kuunga mkono utekelezaji wa maagizo ya kazi, ufuatiliaji wa ujenzi, na utatuzi wa vikwazo vya uzalishaji
- Kuongoza juhudi za uboreshaji endelevu zinazolenga ubora, mavuno, utegemezi, na gharama
- Kuchangia katika shughuli za CAPA zinazohusu michakato na vifaa vya utengenezaji
- Kuboresha mipangilio, mtiririko wa kazi, ugawaji wa rasilimali, na utendaji wa vifaa
- Kuunga mkono mipango ya matengenezo ya kinga na utegemezi wa vifaa
- Kubuni na kutekeleza zana, viambatisho, na suluhisho nyingine za utengenezaji
- Kudumisha uzingatiaji wa GMP, ISO 13485, Kanuni za Mfumo wa Ubora wa FDA, na taratibu za kampuni
- Kusaidia ukaguzi wa ndani na wa nje
- Kuchangia katika mipango ya usimamizi wa hatari, udhibiti wa mchakato, na uboreshaji wa ubora
- Kushirikiana kwa karibu na timu za Quality Assurance na Supply Chain
Mahitaji
- Shahada ya kwanza katika Uhandisi wa Mitambo, Utengenezaji, Biomedical, Nyenzo, au fani inayohusiana ya uhandisi
- Angalau mwaka mmoja wa uzoefu wa uhandisi uliopatikana kupitia kazi ya viwandani, mafunzo ya kazi, co-op, au uzoefu wa vitendo unaolingana
- Uzoefu wa kusaidia michakato ya utengenezaji, uboreshaji wa mchakato, au uundaji wa bidhaa
- Uwezo wa kutafsiri michoro ya uhandisi na miundo ya CAD
- Uzoefu wa kutumia SolidWorks, AutoCAD, au programu inayolingana ya CAD
- Uelewa wa uthibitishaji wa mchakato, usimamizi wa hatari, na nyaraka za utengenezaji
- Uwezo mzuri wa kutumia Microsoft Office, ikijumuisha Excel, Word, PowerPoint, na Outlook
- Uwezo mkubwa wa uchanganuzi, utatuzi wa hitilafu, na kutatua matatizo
- Ujuzi wa mawasiliano ya maandishi na mdomo ulio wazi
- Uwezo mzuri wa kupanga, kufanya kazi kwa kujitegemea, kuchangia katika timu, na kuzingatia kwa makini maelezo
- Inapendelewa: Uzoefu katika vifaa tiba au mazingira mengine ya utengenezaji yanayodhibitiwa kwa kiwango cha juu
- Inapendelewa: Ujuzi wa Kanuni za Mfumo wa Ubora wa FDA (21 CFR Sehemu ya 820), ISO 13485, ISO 14971, na GMP
- Inapendelewa: Uzoefu wa kusaidia shughuli za uthibitishaji wa IQ, OQ, na PQ
- Inapendelewa: Uzoefu na PFMEA, usimamizi wa hatari, na zana za takwimu za Minitab au JMP
- Inapendelewa: Uzoefu wa kuchangia katika programu za New Product Introduction
- Inapendelewa: Uzoefu na utengenezaji wa chumba safi
- Inapendelewa: Cheti cha Lean Six Sigma au mafunzo ya uboreshaji endelevu
- Inapendelewa: Uzoefu wa kuhamisha bidhaa au michakato kati ya maeneo ya utengenezaji au wasambazaji
- Ni faida: Uzoefu wa vifaa tiba vinavyopandikizwa na nyenzo za vipandikizi
- Ni faida: Uzoefu wa vitendo na michakato ya usahihi kama vile uchakataji mdogo, uchakataji wa leza, uchomeleaji, brazing, uunganishaji wa waya, soldering, uundaji, au umaliziaji wa uso
- Ni faida: Uzoefu wa polima za kiwango cha tiba, silikoni, viambatisho, keramik, titanium, platinum, au nyenzo nyingine zinazolingana za vipandikizi
- Ni faida: Uzoefu na mifumo hermetic, upimaji wa umeme, otomatiki, au utengenezaji wa kiwango kikubwa
Manufaa
- Ratiba ya kazi ya 9/80 yenye mapumziko kila Ijumaa ya pili
- Wikiendi 26 za ziada ndefu kila mwaka
- Fursa za kujifunza, kukua, na kuleta matokeo yenye maana
- Mila za timu za kila wiki
- Chakula cha mchana cha timu kila mwezi
- Matukio ya kampuni kila robo mwaka
- Kazi yenye dhamira ya kusaidia kuboresha maisha