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CSL
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Patrocinador de visto H1BBiotecnologiaCuidados de saúdeProdutos farmacêuticos
A CSL é uma empresa global de biotecnologia e saúde que desenvolve biofármacos e vacinas para pessoas que vivem com doenças graves e raras. Suas operações incluem a CSL Behring, que oferece tratamentos para imunodeficiência, distúrbios hemorrágicos hereditários e deficiência de alfa-1 antitripsina; a CSL Seqirus, uma das principais fornecedoras de vacinas contra a gripe; e a CSL Vifor, focada em deficiência de ferro e nefrologia. Apoiada por uma ampla rede de pesquisa e desenvolvimento, a CSL atua com fracionamento de plasma, tecnologia de proteínas recombinantes, terapias celulares e gênicas e vacinas. Com sede em Melbourne, na Austrália, a empresa atende pacientes em mais de 100 países e oferece oportunidades de carreira em pesquisa, fabricação, saúde e biotecnologia.
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Vagas da empresa

Diretor Associado de Operações Clínicas – Líder de Engajamento com Centros

Lidere o engajamento estratégico com centros clínicos da CSL Behring, uma empresa global de biofármacos. Defina viabilidade, recrutamento, retenção, execução de ensaios e experiência dos centros em programas clínicos.

USEstados UnidosMAMassachusettsPAPensilvânia
$ 186.000 – $ 220.000 / ano
HíbridoTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsOperações clínicas

Descrição

  • Definir e desenvolver estratégias de engajamento com centros para os programas e estudos clínicos designados
  • Formar e liderar equipes multifuncionais de engajamento adaptadas a programas e estudos específicos
  • Assumir o planejamento do engajamento desde o desenvolvimento do protocolo e a viabilidade até a execução e o encerramento do estudo
  • Representar a perspectiva estratégica dos centros clínicos em toda a CSL
  • Transformar contribuições dos centros, métricas operacionais e inteligência externa em orientações sobre viabilidade, seleção de centros, recrutamento, retenção, execução do estudo e experiência dos centros
  • Identificar riscos, obstáculos e oportunidades de melhoria antecipadamente, testando de forma construtiva as premissas e os processos existentes
  • Alinhar as partes interessadas de diferentes funções e regiões e incorporar as prioridades dos centros às decisões dos estudos
  • Coordenar uma abordagem consistente de engajamento com centros entre as equipes da CSL
  • Promover a simplificação de processos, reduzir a carga dos centros, fortalecer a comunicação, melhorar a qualidade e a eficiência, acelerar prazos e reduzir custos
  • Documentar e distribuir lições aprendidas e insights dos centros clínicos
  • Desenvolver parcerias duradouras com instituições, investigadores e centros colaboradores
  • Avaliar capacidades, requisitos, restrições e expectativas de investigadores e centros
  • Manter diálogo proativo com os centros sobre padrões operacionais, desafios, oportunidades e desenvolvimentos externos à organização
  • Criar canais confiáveis para feedback dos centros e comunicação de mão dupla com a CSL
  • Defender as necessidades dos centros equilibrando as prioridades de investigadores, equipes de estudo, pacientes e do negócio

Requisitos

  • Pós-graduação em ciências da vida, farmácia, medicina ou área de saúde ou científica relacionada
  • Pelo menos 10 anos de experiência relevante em pesquisa clínica, operações clínicas, assuntos médicos, engajamento com centros ou disciplina comparável
  • Experiência substancial em desenvolvimento clínico global
  • Experiência em todo o ciclo de vida de ensaios clínicos
  • Ampla experiência em uma empresa farmacêutica patrocinadora ou CRO
  • Experiência internacional em diferentes regiões e culturas
  • Capacidade comprovada de liderar equipes multifuncionais e entregar resultados por meio de influência, sem autoridade direta sobre subordinados
  • Habilidade para interpretar dados qualitativos e quantitativos complexos e transformar descobertas em recomendações acionáveis
  • Fortes habilidades de comunicação, apresentação, gestão de relacionamentos e engajamento de partes interessadas
  • Conhecimento avançado de PowerPoint e Excel
  • Disponibilidade e capacidade para viajar regional e internacionalmente até aproximadamente 30%
  • Experiência internacional em gestão de ensaios clínicos, idealmente incluindo quatro anos ou mais
  • Experiência em modelos de ensaios clínicos totalmente terceirizados ou híbridos
  • Experiência anterior como associado de pesquisa clínica
  • Experiência em desenvolvimento clínico, operações clínicas, assuntos médicos, MSL, viabilidade, gestão de centros ou função relacionada
  • Familiaridade com Power BI, Smartsheet ou ferramentas comparáveis
  • Experiência estratégica trabalhando com investigadores, instituições acadêmicas, redes de pesquisa ou outras partes interessadas em pesquisa clínica

Benefícios

  • Elegibilidade para remuneração de incentivo
  • Participação acionária
  • Não é oferecida assistência para relocação ou mobilidade
  • Modelo de trabalho híbrido

Vagas relacionadas

Medtronic

Diretor(a) de Pesquisa Clínica, Estimulação de Nervos Periféricos

Medtronic
Patrocinador de visto H1BCuidados de saúdeIndústria de transformaçãoSeguro-saúde
USEstados UnidosMNMinnesotaOHOhio
$ 212.800 – $ 319.200 / ano
PresencialTempo integralLíderIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínica
Google Cloud Platform

Lidere programas globais de evidências clínicas para as terapias de estimulação de nervos periféricos da Medtronic. Supervisione estudos, apoio regulatório, publicações científicas e colaboração entre áreas da saúde.

Abrir
MSD

Cientista Principal Sênior de Pesquisa Clínica em Oncologia Gastrointestinal na MSD

MSD
Patrocinador de visto H1BBiotecnologiaCuidados de saúdeLogística
USEstados UnidosNJNova JerseyPAPensilvânia
$ 282.200 – $ 444.200 / ano
HíbridoTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínica

Lidere o desenvolvimento clínico e os estudos de medicamentos oncológicos na MSD. Defina a estratégia de pesquisa, analise resultados, apoie submissões regulatórias e colabore com equipes científicas e de negócios.

Abrir
Protiviti

Consultor sênior de investigações forenses

Protiviti
5.001 – 10.000 Funcionários
Patrocinador de visto H1BCibersegurançaConsultoriaFinanças
USEstados UnidosMAMassachusettsNYNova York
$ 94.000 – $ 140.000 / ano
HíbridoTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsAdvogado
Cibersegurança

Lidere investigações de fraude, forenses e regulatórias na Protiviti, coordenando frentes de trabalho, análise de evidências, entregas para clientes e desenvolvimento de profissionais juniores.

Abrir
Worldwide Clinical Trials

Associado sênior de pesquisa clínica, psiquiatria

Worldwide Clinical Trials
1.001 – 5.000 Funcionários
Patrocinador de visto H1BConsultoriaCuidados de saúdeLogística
USEstados UnidosFLFlóridaPAPensilvânia
$ 97.000 – $ 193.000 / ano
HíbridoTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínica

Lidere o monitoramento e o suporte a centros de pesquisa em estudos clínicos psiquiátricos na Costa Leste com a Worldwide Clinical Trials. A função abrange seleção de centros, início de estudos, conformidade, qualidade dos dados e segurança dos participantes.

Abrir
Worldwide Clinical Trials

Associado(a) sênior de pesquisa clínica, psiquiatria e Alzheimer

Worldwide Clinical Trials
1.001 – 5.000 Funcionários
Patrocinador de visto H1BConsultoriaCuidados de saúdeLogística
USEstados UnidosFLFlóridaPAPensilvânia
$ 97.000 – $ 193.000 / ano
HíbridoTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínica

Monitore ensaios clínicos de psiquiatria e Alzheimer para a Worldwide Clinical Trials em centros da Costa Leste. Supervisione visitas aos centros, conformidade regulatória e qualidade dos dados.

Abrir
GMS

Advogado de sub-rogação de indenização trabalhista e contencioso cível

GMS
201 – 500 Funcionários
Patrocinador de visto H1BConsultoriaHardwareIndústria de transformação
USEstados UnidosCACalifórnia
$ 80.000 – $ 200.000 / ano
HíbridoTempo integralJúniorPlenoNão exige diplomaIdioma Obrigatório: inglêsAdvogado

Advogado associado que atua em reivindicações de sub-rogação de indenização trabalhista e contencioso cível para empregadores, seguradoras e empresas com seguro próprio na Califórnia. A vaga é na GMS, um escritório de defesa jurídica da Califórnia.

Abrir
GMS

Advogado(a) de defesa em indenização trabalhista

GMS
201 – 500 Funcionários
Patrocinador de visto H1BConsultoriaHardwareIndústria de transformação
USEstados UnidosCACalifórnia
$ 120.000 – $ 200.000 / ano
HíbridoTempo integralJúniorPlenoIdioma Obrigatório: inglêsAdvogado

Advogado(a) associado(a) que defende reclamações de indenização trabalhista para a Goldman Magdalin Straatsma, LLP. Atende casos variados na Califórnia, com opções de trabalho presencial, híbrido ou totalmente remoto.

Abrir
GMS

Advogado de defesa em indenização trabalhista

GMS
201 – 500 Funcionários
Patrocinador de visto H1BConsultoriaHardwareIndústria de transformação
USEstados UnidosCACalifórnia
$ 80.000 – $ 200.000 / ano
HíbridoTempo integralPlenoSêniorIdioma Obrigatório: inglêsAdvogado

Defenda empregadores, seguradoras e entidades públicas em casos de indenização trabalhista em um escritório de defesa na Califórnia. Atue em processos desde a fase de produção de provas e negociação até o julgamento.

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Segal McCambridge

Advogado(a) associado(a) remoto(a), defesa em casos de amianto — Segal McCambridge

Segal McCambridge
201 – 500 Funcionários
B2BJurídico
USEstados UnidosCACalifórniaILIllinoisMAMassachusettsNYNova YorkRemotoTempo integralJúniorPlenoIdioma Obrigatório: inglêsAdvogado

Junte-se à Segal McCambridge como advogado(a) associado(a) na defesa de ações complexas relacionadas a amianto e danos tóxicos. Você apoiará a defesa coordenada em discovery, depoimentos, estratégia processual e preparação para julgamentos.

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