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Carle Health
Carle Health
Patrocinador de visto H1BCuidados de saúdeEducaçãoSeguro-saúde
A Carle Health é uma organização integrada de saúde que atende às necessidades de saúde da comunidade por meio de cuidados médicos gerais e serviços especializados, incluindo oncologia, cuidados cardiovasculares, pediatria e saúde da mulher. Seu trabalho também abrange educação médica e pesquisa por meio da Carle Illinois College of Medicine, além de iniciativas de saúde comunitária voltadas para a melhoria do bem-estar geral. Suas amplas operações de saúde e educação apoiam oportunidades em equipes clínicas, administrativas, de pesquisa e outras áreas profissionais relacionadas.
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Vagas da empresa

Coordenador de Pesquisa Clínica

Coordene ensaios clínicos em todo o sistema de saúde da Carle Health em Illinois, desde o recrutamento e os protocolos regulatórios até a coleta de dados e o encerramento do estudo.

USEstados UnidosILIllinois
$ 23 – $ 39 / hora
PresencialTempo integralPlenoSêniorIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínica

Descrição

  • Coordena as atividades diárias dos ensaios clínicos com o investigador principal.
  • Supervisiona os ensaios desde o início até a conclusão do estudo.
  • Dá suporte ao desenvolvimento do estudo, às análises de viabilidade, à preparação e às submissões ao IRB.
  • Avalia as populações de pacientes e planeja estratégias de recrutamento e inscrição.
  • Recruta, seleciona e supervisiona os participantes do ensaio.
  • Coleta e reporta dados do ensaio, mantendo os documentos-fonte.
  • Organiza e participa do monitoramento dos estudos e de auditorias.
  • Ajuda a preparar materiais e ferramentas de treinamento da equipe e mantém os registros de treinamento.
  • Comunica-se com patrocinadores, participantes e o investigador principal.
  • Encaminha casos de não conformidade ao órgão de supervisão adequado.
  • Protege a confidencialidade dos pacientes de acordo com a HIPAA.
  • Ajuda no encerramento do estudo, na elaboração de artigos de pesquisa, na preparação para auditorias, nos relatórios finais, nas obrigações financeiras e no arquivamento.

Requisitos

  • Bacharelado em ciências da saúde ou em uma área científica.
  • Conduzir ensaios clínicos de acordo com as boas práticas clínicas e científicas.
  • Compreender os requisitos do protocolo, o cronograma de visitas dos participantes e a execução do plano de pesquisa.
  • Selecionar pacientes conforme os critérios de elegibilidade do protocolo e gerenciar o consentimento informado.
  • Coletar documentos-fonte, inserir dados e preencher formulários de relato de caso.
  • Manter documentos regulatórios de acordo com os requisitos do patrocinador.
  • Compreender as normas da HIPAA e as leis aplicáveis.
  • Seguir os padrões regulatórios federais, estaduais e profissionais.
  • Participar dos programas obrigatórios de treinamento e educação.

Benefícios

  • Pacote abrangente de benefícios.
  • Empregador que oferece oportunidades iguais.
  • Oportunidades de crescimento profissional e carreiras de longo prazo.

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