Carle Health je integrovaná zdravotnícka organizácia, ktorá zabezpečuje zdravotnú starostlivosť pre komunity prostredníctvom všeobecnej medicíny a špecializovaných služieb vrátane onkológie, kardiovaskulárnej starostlivosti, pediatrie a zdravotnej starostlivosti o ženy. Jej činnosť zahŕňa aj medicínske vzdelávanie a výskum prostredníctvom Carle Illinois College of Medicine, ako aj komunitné zdravotné iniciatívy zamerané na zlepšovanie celkovej pohody. Široké pôsobenie organizácie v oblasti zdravotnej starostlivosti a vzdelávania podporuje príležitosti v klinických, administratívnych, výskumných a ďalších odborných tímoch.
Koordinátor klinického výskumu
Koordinujte klinické skúšania v zdravotníckom systéme Carle Health v Illinois, od náboru a regulačných podaní až po zber údajov a ukončenie štúdie.
Popis
- Koordinujte každodenné činnosti klinického skúšania spolu s hlavným skúšajúcim.
- Dohliadajte na skúšania od ich začatia až po ukončenie.
- Podporujte prípravu štúdií, posudzovanie uskutočniteľnosti a podávanie žiadostí etickej komisii IRB.
- Posudzujte skupiny pacientov a plánujte stratégie náboru a zaradenia účastníkov.
- Vyhľadávajte účastníkov skúšania, posudzujte ich a dohliadajte na nich.
- Zhromažďujte a vykazujte údaje zo skúšania a zároveň uchovávajte zdrojovú dokumentáciu.
- Zabezpečujte monitorovanie štúdie a audity a zúčastňujte sa na nich.
- Pomáhajte pripravovať školiace materiály a nástroje pre zamestnancov a udržiavajte záznamy o školeniach.
- Komunikujte so sponzormi, účastníkmi a hlavným skúšajúcim.
- Oznamujte prípady nedodržiavania predpisov príslušnému dozornému orgánu.
- Chráňte dôvernosť pacientov v súlade s HIPAA.
- Pomáhajte pri ukončovaní štúdie, príprave odborných článkov a záverečných správ, pri príprave na audity, plnení finančných povinností a archivácii.
Požiadavky
- Bakalárske vzdelanie v oblasti zdravotníckych vied alebo prírodných vied.
- Vykonávať klinické skúšania v súlade so správnou klinickou a vedeckou praxou.
- Rozumieť požiadavkám protokolu, harmonogramom návštev účastníkov a realizácii výskumného plánu.
- Posudzovať pacientov z hľadiska oprávnenosti podľa protokolu a zabezpečovať informovaný súhlas.
- Zhromažďovať zdrojové dokumenty, zadávať údaje a vypĺňať formuláre prípadových správ.
- Viesť regulačnú dokumentáciu podľa požiadaviek sponzora.
- Rozumieť predpisom HIPAA a príslušným zákonom.
- Dodržiavať federálne, štátne a profesijné regulačné normy.
- Zúčastňovať sa na požadovaných školeniach a vzdelávacích programoch.
Benefity
- Komplexný balík benefitov.
- Zamestnávateľ uplatňujúci rovnosť príležitostí.
- Možnosti profesijného rastu a dlhodobej kariéry.